==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
Análogo da prostaglandina'''SIM'''
==Nomes comerciais=='''Categoria:''' medicamento
Glamigan, Lumigan, Latisse'''Classe terapêutica:''' antiglaucomatoso<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/935502?substancia=23061&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Bimagan ® - Registro ANVISA] </ref>
'''Classe terapêutica:''' antiglaucomatoso miotico<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/687118?substancia=23061&situacaoRegistro=Principais informações==V Classe terapêutica do medicamento Latisse ® - Registro ANVISA] </ref>
O '''bimatoprosta''' é indicado para casos de aumento da pressão intra-ocular no glaucoma de ângulo aberto e hipertensão ocular <ref> [http://www4.anvisa.gov.br/BularioEletronico/ ANVISA, Bulário Eletrônico online, 2012] </ref>.== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
A terapia inicial da hipertensão ocular é feita com beta-bloqueadores tópicos (exemplo: [[timolol, maleato|timolol]]) e está associada à cerca de 30 a 40% de falha terapêutica após dois anos de tratamento regular Oftamológicos <ref> Kobelt G, Jonsson L Modeling cost of treatment with new topical treatments for glaucoma[https: results from France and the United Kingdom//www. International Journal of Technology Assessment in Health Care , vwhocc. 15, n.1, p. 207-219, 1999 no/atc_ddd_index/?code=S01&showdescription=no Grupo ATC] </ref>. Nestes casos, e quando a cirurgia não está indicada, um segundo medicamento pode ser associado ou optar-se pela monoterapia, trocando-se por um agente tópico de segunda linha. Dentre as alternativas a serem utilizadas como monoterapia de segunda linha para o tratamento do Glaucoma, destacam-se as protaglandinas ([[latanoprosta]], [[bimatoprosta]] e [[travoprosta]]) e a [[brimonidina]], um agonista alfa-adrenérgico S01EE03 <ref> Maier P C, Funk J, Schwarzer G, Antes G, Falck-Ytter Y T. Treatment of ocular hypertension and open angle glaucoma[https: meta-analysis of randomised controlled trials//www. BMJ, vwhocc.331, p. 134, 2005 no/atc_ddd_index/?code=S01EE03 Código ATC] </ref>.
É importante ressaltar que a taxa de prevalência de Hipertensão Ocular é de aproximadamente 2% da população acima de 45 anos, destes uma parcela menor ainda irá necessitar de modificação do tratamento inicial para controle da pressão intra-ocular <ref> Kobelt G, Jonsson L Modeling cost of treatment with new topical treatments for glaucoma: results from France and the United Kingdom. International Journal of Technology Assessment in Health Care , v. 15, n.1, p. 207-219, 1999 </ref>. Considerando as razões apresentadas anteriormente, o tratamento de segunda linha para hipertensão ocular não possui caráter essencial.== Nomes comerciais ==
== Padronização no SUS ==Bimagan ®, Bimaprost ®, Glamigan ®, Glaucur ®, Latisse ®, Lumigan ®, Ocubin ®
[http://dtr2001.saude.gov.br/sas/PORTARIAS/Port2008/PT-288.htm Portaria n.º 288/MS/SAS, de 19 de maio de 2008]== Indicações ==
O medicamento '''bimatoprosta''' é indicado para a redução da pressão intraocular elevada em pacientes com glaucoma de ângulo aberto, glaucoma de ângulo fechado em pacientes submetidos previamente a iridotomia e hipertensão ocular <ref>[httphttps://portalsesconsultas.saude.scanvisa.gov.br/index.php#/bulario/q/?optionnumeroRegistro=com_docman&task=doc_download&gid=7241&Itemid=82 Portaria nº 1554 de 30 de julho de 2013154230208 Bula dos medicamentos Bimagan ® - Bula do profissional] - Dispõe sobre as regras </ref>. O medicamento ''' bimatoprosta''' também é indicado para o tratamento de financiamento e execuçãohipotricose palpebral <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=101470177 Bula do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica no âmbito medicamento Latisse ® - Bula do Sistema Único de Saúde (SUS)profissional] </ref>.
[http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos da Portaria nº 1554 de 30 de julho de 2013] Padronização no SUS ==Informações sobre o medicamento/alternativas== O medicamento '''bimatoprosta''' é disponibilizado na farmácia do Hospital Regional de São José – Dr. Homero de Miranda Gomes, após atendimento e acompanhamento do paciente no Ambulatório de Glaucoma do referido Hospital. O medicamento é disponibilizado conforme Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Atenção ao Portador de Glaucoma ([http://dtr2001.saude.gov.br/sas/PORTARIAS/Port2008/PT-288.htm Port. 288/08]). Alternativamente, as unidades de saúde devem disponibilizar o fármaco '''[[timolol, maleato|timolol]]''', '''[[acetazolamida]]''' e '''[[pilocarpina]]''' (também indicados na redução da pressão intra-ocular), que são integrantes da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) 2012. A aquisição e distribuição destes medicamentos é responsabilidade dos municípios, os quais recebem recursos financeiros das três esferas em gestão. '''Rede de Atenção em Oftalmologia no âmbito do Sistema Único de Saúde'''
Considerando a [httphttps://dtr2001bvsms.saude.gov.br/sasbvs/PORTARIASpublicacoes/Port2008/PT-288relacao_nacional_medicamentos_2024.htm Portaria n.º 288/MS/SAS, pdf Relação Nacional de 19 de maio de 2008Medicamentos Essenciais - RENAME 2024], que regulamenta a atenção em oftalmologia e cria mecanismos para organização, hierarquização e implantação da Rede de Atenção em Oftalmologia, no âmbito do Sistema Único de Saúde;
Considerando o [httphttps://www.planalto.gov.br/ccivil_03conitec/_ato2011pt-2014br/midias/relatorios/2011portaria/decreto2023/D7508portaria-conjunta-saes-sectics-no-28.htm Decreto Federal 7.508pdf Portaria Conjunta SAES/SECTIS/MS nº 28, de 28 06 de junho dezembro de 20112023], que regulamenta a - [httphttps://www.planalto.gov.br/ccivil_03conitec/leispt-br/l8080.htm Lei midias/protocolos/portaria-conjunta-no 8.080, de 19 de setembro de 1990], para dispor sobre a organização -28-pcdt-do Sistema Único de Saúde - SUS, o planejamento da saúde, a assistência à saúde glaucoma.pdf Protocolo Clínico e a articulação interfederativa;Diretrizes Terapêuticas do Glaucoma]
Considerando == Informações sobre o paciente ser portador de glaucoma (CID10 H40);medicamento ==
Esclarecemos queO medicamento [[bimatoprosta]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento do '''Glaucoma - CID10 H40.1, H40.2, H40.3, H40.4, H40.5, H40.6, de posse de laudo bem como de exames recentes pertinentes à patologia (campimetriaH40.8, retinografia e paquimetria)Q15.0''', o paciente deve encaminhar-se à Secretaria de Saúde de seu município por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (SMSCEAF) para dar entrada ao processo para atendimento no serviço ]], '''na apresentação de oftalmologia especializado em glaucoma. A SMS encaminhará o processo para solução oftálmica a Gerência de Saúde da Secretaria de Desenvolvimento Regional0,3 mg/mL, que a encaminhará para ''' sendo necessário o Centro preenchimento dos critérios de Referência em Oftalmologia, onde será atendida no Ambulatório de Glaucoma inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e contraDiretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [https://www.saude.sc.gov.br/index.php/pt/servicos/assistencia-referenciada farmaceutica-diaf/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf Clique aqui] para acompanhamento pelo seu médico assistente com orientações pertinentes ao seu casoverificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC.
O Centro Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de Referência no Estado de Santa Catarina é o Hospital Regional de São José – Dr, Homero de Miranda Gomes que através de sua farmácia dispensará os medicamentos pertinentes do CEAF clique em [[Acesso ao tratamento Componente Especializado da patologia, de acordo com o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Atenção ao Portador de Glaucoma ([http://dtr2001.saude.gov.br/sas/PORTARIAS/Port2008/PTAssistência Farmacêutica -288.htm Port. 288/08CEAF]]).
Salientamos que '''Cabe ao paciente a [http://dtr2001responsabilidade de buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT''' (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros).saude.gov.brOs documentos serão analisados por técnicos da SES/sas/PORTARIAS/Port2008/PT-288.htm Portaria n.º 288/MS/SASSC e, estando de 19 de maio de 2008] em seu anexo IV define acordo com o Protocolo Clínico protocolo, os medicamentos serão disponibilizados e Diretrizes Terapêuticas de Atenção ao Portador entregues para o paciente na sua respectiva unidade de Glaucomasaúde, e traz as linhas de cuidado. Os fármacos dispensados conforme o tempo previsto para cada linha conforme as manifestações da doença em cada paciente são:tratamento.
- Primeira linha==Informações sobre o financiamento do medicamento==<span style="color: red">'''O medicamento bimatoprosta pertence ao [[timolol, maleato|Timolol]https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf/grupos-de-medicamentos Grupo 1A]do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF).'''</span> A aquisição dos medicamentos que compõem o grupo 1A é de responsabilidade exclusiva da União.
- Segunda linha: [[Dorzolamida]]'''O Grupo 1 (1A e 1B) é constituído por medicamentos que representam elevado impacto financeiro para o Componente, [[Brinzolamida]]por aqueles indicados para doenças mais complexas, [[Brimonidina]] para os casos de refratariedade ou intolerância a primeira e/ou [[Pilocarpina]] podendo ser associado ao uso segunda linha de [[timolol, maleato|Timolol]]tratamento e por aqueles que se incluem em ações de desenvolvimento produtivo no complexo industrial da saúde'''.
- Terceira linha: [[Latanoprosta]]A responsabilidade pelo armazenamento, [[Travoprosta]] ou [[Bimatoprosta]] podendo ser associado ao uso distribuição e dispensação dos medicamentos do Grupo 1 (1A e 1B) é das Secretarias Estaduais de [[timololSaúde. Independentemente do Grupo, maleato|Timolol]]. Também poderá ser associado o uso fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de um medicamento tratamento, inclusão e exclusão de 2ª Linha a um dos medicamentos pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de 3ª Linhaabrangência nacional <ref>[https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/ceaf Componente Especializado da Assistência Farmacêutica] </ref>.
- Situações especiais<span style="color: blue">'''Para mais informações sobre o financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) [[AcetazolamidaComponente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)|clique aqui]]'''</span>.
==Referências==
<references/>
'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''