==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
Análogo da prostaglandina'''SIM'''
==Nomes comerciais=='''Categoria:''' medicamento
Glamigan, Lumigam, Latisse'''Classe terapêutica:''' antiglaucomatoso<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/935502?substancia=23061&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Bimagan ® - Registro ANVISA] </ref>
'''Classe terapêutica:''' antiglaucomatoso miotico<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/687118?substancia=23061&situacaoRegistro=Principais informações==V Classe terapêutica do medicamento Latisse ® - Registro ANVISA] </ref>
O bimatoprosta é indicado para casos de aumento da pressão intra-ocular no glaucoma de ângulo aberto e hipertensão ocular <ref> [http://www4.anvisa.gov.br/BularioEletronico/ ANVISA, Bulário Eletrônico online, 2012] </ref>.== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
A terapia inicial da hipertensão ocular é feita com beta-bloqueadores tópicos (exemplo: [[timolol, maleato|timolol]]) e está associada à cerca de 30 a 40% de falha terapêutica após dois anos de tratamento regular Oftamológicos <ref> Kobelt G, Jonsson L Modeling cost of treatment with new topical treatments for glaucoma[https: results from France and the United Kingdom//www. International Journal of Technology Assessment in Health Care , vwhocc. 15, n.1, p. 207-219, 1999 no/atc_ddd_index/?code=S01&showdescription=no Grupo ATC] </ref>. Nestes casos, e quando a cirurgia não está indicada, um segundo medicamento pode ser associado ou optar-se pela monoterapia, trocando-se por um agente tópico de segunda linha. Dentre as alternativas a serem utilizadas como monoterapia de segunda linha para o tratamento do Glaucoma, destacam-se as protaglandinas ([[latanoprosta]], [[bimatoprosta]] e [[travoprosta]]) e a [[brimonidina]], um agonista alfa-adrenérgico S01EE03 <ref> Maier P C, Funk J, Schwarzer G, Antes G, Falck-Ytter Y T. Treatment of ocular hypertension and open angle glaucoma[https: meta-analysis of randomised controlled trials//www. BMJ, vwhocc.331, p. 134, 2005 no/atc_ddd_index/?code=S01EE03 Código ATC] </ref>.
É importante ressaltar que a taxa de prevalência de Hipertensão Ocular é de aproximadamente 2% da população acima de 45 anos, destes uma parcela menor ainda irá necessitar de modificação do tratamento inicial para controle da pressão intra-ocular <ref> Kobelt G, Jonsson L Modeling cost of treatment with new topical treatments for glaucoma: results from France and the United Kingdom. International Journal of Technology Assessment in Health Care , v. 15, n.1, p. 207-219, 1999 </ref>. Considerando as razões apresentadas anteriormente, o tratamento de segunda linha para hipertensão ocular não possui caráter essencial.== Nomes comerciais ==
Bimagan ®, Bimaprost ®, Glamigan ®, Glaucur ®, Latisse ®, Lumigan ®, Ocubin ®
== Padronização no SUS Indicações ==
O medicamento '''bimatoprosta''' é indicado para a redução da pressão intraocular elevada em pacientes com glaucoma de ângulo aberto, glaucoma de ângulo fechado em pacientes submetidos previamente a iridotomia e hipertensão ocular <ref>[httphttps://dtr2001consultas.saudeanvisa.gov.br/sas#/PORTARIASbulario/Port2008q/PT?numeroRegistro=154230208 Bula dos medicamentos Bimagan ® -288Bula do profissional] </ref>. O medicamento ''' bimatoprosta''' também é indicado para o tratamento de hipotricose palpebral <ref>[https://consultas.htm Portaria nanvisa.º 288gov.br/#/bulario/MSq/SAS, de 19 de maio de 2008?numeroRegistro=101470177 Bula do medicamento Latisse ® - Bula do profissional]</ref>.
==Informações sobre o medicamento/alternativasPadronização no SUS == O medicamento '''bimatoprosta''' é disponibilizado na farmácia do Hospital Regional de São José – Dr. Homero de Miranda Gomes, após atendimento e acompanhamento do paciente no Ambulatório de Glaucoma do referido Hospital. O medicamento é disponibilizado conforme Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Atenção ao Portador de Glaucoma ([http://dtr2001.saude.gov.br/sas/PORTARIAS/Port2008/PT-288.htm Port. 288/08]). Alternativamente, as unidades de saúde devem disponibilizar o fármaco '''[[timolol, maleato|timolol]]''', pois está inserido no Componente Básico da Assistência Farmacêutica, após pactuação realizada pela [http://www.faepesul.org.br/arquivos/cap5_cib-164-10.pdf Deliberação CIB/164/10 de 23 de abril de 2010]. De acordo com esta Deliberação, a aquisição e a disponibilização deste medicamento são de responsabilidade dos Municípios, que recebem o repasse financeiro do Estado, havendo '''obrigatoriedade''' de fornecimento desde de Janeiro de 2010. Ainda, as unidades locais de saúde (postos de saúde) podem disponibilizar os medicamentos '''[[acetazolamida]]''' e '''[[pilocarpina]]''' (também indicados na redução da pressão intra-ocular), pois fazem parte do elenco de referência dos medicamentos e insumos do Componente Básico da Assistência Farmacêutica, conforme [http://www.brasilsus.com.br/legislacoes/gm/106972-4217.html Portaria GM nº. 4.217, de 28 de dezembro de 2010]. De acordo com esta Portaria, a aquisição e distribuição deste medicamento são de responsabilidade dos municípios, os quais recebem recursos financeiros das três esferas de gestão. '''Rede de Atenção em Oftalmologia no âmbito do Sistema Único de Saúde'''
Considerando a [httphttps://dtr2001bvsms.saude.gov.br/sasbvs/PORTARIASpublicacoes/Port2008/PT-288relacao_nacional_medicamentos_2024.htm Portaria n.º 288/MS/SAS, pdf Relação Nacional de 19 de maio de 2008Medicamentos Essenciais - RENAME 2024], que regulamenta a atenção em oftalmologia e cria mecanismos para organização, hierarquização e implantação da Rede de Atenção em Oftalmologia, no âmbito do Sistema Único de Saúde;
Considerando o [httphttps://www.planalto.gov.br/ccivil_03conitec/_ato2011pt-2014br/midias/relatorios/2011portaria/decreto2023/D7508portaria-conjunta-saes-sectics-no-28.htm Decreto Federal 7.508pdf Portaria Conjunta SAES/SECTIS/MS nº 28, de 28 06 de junho dezembro de 20112023], que regulamenta a - [httphttps://www.planalto.gov.br/ccivil_03conitec/leispt-br/l8080.htm Lei midias/protocolos/portaria-conjunta-no 8.080, de 19 de setembro de 1990], para dispor sobre a organização -28-pcdt-do Sistema Único de Saúde - SUS, o planejamento da saúde, a assistência à saúde glaucoma.pdf Protocolo Clínico e a articulação interfederativa;Diretrizes Terapêuticas do Glaucoma]
Considerando == Informações sobre o paciente ser portador de glaucoma (CID10 H40);medicamento ==
Esclarecemos queO medicamento [[bimatoprosta]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento do '''Glaucoma - CID10 H40.1, H40.2, H40.3, H40.4, H40.5, H40.6, de posse de laudo bem como de exames recentes pertinentes à patologia (campimetriaH40.8, retinografia e paquimetria)Q15.0''', o paciente deve encaminhar-se à Secretaria de Saúde de seu município por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (SMSCEAF) para dar entrada ao processo para atendimento no serviço ]], '''na apresentação de oftalmologia especializado em glaucoma. A SMS encaminhará o processo para solução oftálmica a Gerência de Saúde da Secretaria de Desenvolvimento Regional0,3 mg/mL, que a encaminhará para ''' sendo necessário o Centro preenchimento dos critérios de Referência em Oftalmologia, onde será atendida no Ambulatório de Glaucoma inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e contraDiretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [https://www.saude.sc.gov.br/index.php/pt/servicos/assistencia-referenciada farmaceutica-diaf/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf Clique aqui] para acompanhamento pelo seu médico assistente com orientações pertinentes ao seu casoverificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC.
O Centro Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de Referência no Estado de Santa Catarina é o Hospital Regional de São José – Dr, Homero de Miranda Gomes que através de sua farmácia dispensará os medicamentos pertinentes do CEAF clique em [[Acesso ao tratamento Componente Especializado da patologia, de acordo com o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Atenção ao Portador de Glaucoma ([http://dtr2001.saude.gov.br/sas/PORTARIAS/Port2008/PTAssistência Farmacêutica -288.htm Port. 288/08CEAF]]).
Salientamos que '''Cabe ao paciente a [http://dtr2001responsabilidade de buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT''' (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros).saude.gov.brOs documentos serão analisados por técnicos da SES/sas/PORTARIAS/Port2008/PT-288.htm Portaria n.º 288/MS/SASSC e, estando de 19 de maio de 2008] em seu anexo IV define acordo com o Protocolo Clínico protocolo, os medicamentos serão disponibilizados e Diretrizes Terapêuticas de Atenção ao Portador entregues para o paciente na sua respectiva unidade de Glaucomasaúde, e traz as linhas de cuidado. Os fármacos dispensados conforme o tempo previsto para cada linha conforme as manifestações da doença em cada paciente são:tratamento.
- Primeira linha==Informações sobre o financiamento do medicamento==<span style="color: red">'''O medicamento bimatoprosta pertence ao [[timolol, maleato|Timolol]https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf/grupos-de-medicamentos Grupo 1A]do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF).'''</span> A aquisição dos medicamentos que compõem o grupo 1A é de responsabilidade exclusiva da União.
- Segunda linha: [[Dorzolamida]]'''O Grupo 1 (1A e 1B) é constituído por medicamentos que representam elevado impacto financeiro para o Componente, [[Brinzolamida]]por aqueles indicados para doenças mais complexas, [[Brimonidina]] para os casos de refratariedade ou intolerância a primeira e/ou [[Pilocarpina]] podendo ser associado ao uso segunda linha de [[timolol, maleato|Timolol]]tratamento e por aqueles que se incluem em ações de desenvolvimento produtivo no complexo industrial da saúde'''.
- Terceira linha: [[Latanoprosta]]A responsabilidade pelo armazenamento, [[Travoprosta]] ou [[Bimatoprosta]] podendo ser associado ao uso distribuição e dispensação dos medicamentos do Grupo 1 (1A e 1B) é das Secretarias Estaduais de [[timololSaúde. Independentemente do Grupo, maleato|Timolol]]. Também poderá ser associado o uso fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de um medicamento tratamento, inclusão e exclusão de 2ª Linha a um dos medicamentos pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de 3ª Linhaabrangência nacional <ref>[https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/ceaf Componente Especializado da Assistência Farmacêutica] </ref>.
- Situações especiais<span style="color: blue">'''Para mais informações sobre o financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) [[AcetazolamidaComponente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)|clique aqui]]'''</span>.
==Referências==
<references/>
'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''