Alterações

==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==

'''Classe terapêutica:''' anti-hipertensivos - associações medicamentosas <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/527873?substancia=7952&situacaoRegistro=Nomes comerciais==V Classe Terapêutica do medicamento Naprix D ® - Registro ANVISA] </ref>

Agentes com ação no sistema renina-angiotensina <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=C09&showdescription=Indicações=no Grupo ATC] </ref> - C09BA05 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=C09BA05 Código ATC] </ref>

A [[RENAME]] contempla os medicamentos O medicamento em associação '''ramipril + hidroclorotiazida''' é indicado para o tratamento da hipertensão arterial e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado em pacientes nos quais o uso da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o art. 33 do associação ramipril + hidroclorotiazida esteja indicada <ref>[httphttps://wwwconsultas.planaltoanvisa.gov.br/ccivil_03#/_Ato2011-2014bulario/2013q/Decreto?numeroRegistro=100330178 Bula do medicamento Naprix D ® - Bula do Profissional]</D8065.htm Decreto nº 8.065/2013], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas - PCDTref>.

Sendo assim, == Informações sobre o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.==

Entretanto, cabe salientar que o SUS disponibiliza diversos medicamentos, que O medicamento em associção '''ramipril + hidroclorotiazida não necessariamente compõem a mesma classe farmacológica, mas possuem indicação para mesma patologia. Estão disponíveis no SUS, os seguintes medicamentos:<ref>pertence''' ao elenco da [httphttps://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/formulario_terapeutico_nacional_2010relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Os Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME (2024)], que contempla os medicamentos informados foram sugeridos com base e insumos disponíveis no Formulário Terapêutico Nacional e Rename vigentesSUS. Também não se encontra na [http://infosus.saude.sc.gov.br/index.php/Elenco_de_Medicamentos_-_CEAF lista de medicamentos padronizados do Ministério da Saúde]</ref>, não existindo nenhum protocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde.

*[[Enalapril, maleato]] - Consulte aqui Os seguintes medicamentos (''clique no nome do medicamento para consultar como ter acesso ao medicamentomesmo'') '''estão disponíveis no âmbito do SUS pelo Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF)''' <ref>[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf RENAME 2024]</ref>:

*[[EspironolactonaCaptopril]] - Consulte aqui como ter acesso ao medicamento

*[[FurosemidaEnalapril, maleato|Enalapril]] - Consulte aqui como ter acesso ao medicamento

*[[Hidroclorotiazida]] - Consulte aqui como ter acesso ao medicamento

Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o Art. 27, §1º, do *[http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/D7508.htm Decreto n. 7.508/2011[Losartana potássica]], os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o justifiquem.

É importante ressaltar que para qualquer substituição '''''Importante:''''' As alternativas terapêuticas mencionadas consideram as indicações clínicas previstas na bula do medicamento, e têm como propósito nortear os usuários da plataforma InfoSUS quanto às opções terapêuticas disponíveis no SUS. Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o Art. 27, §1º, do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/D7508.htm Decreto nº 7.508, de 28 de junho de medicamento2011], os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, é imprescindível desde que se tenha questões de saúde pública o consentimento do médico assistentejustifiquem.