Alterações

Inebilizumabe

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→‎Informações sobre o medicamento

'''Categoria:''' medicamento

'''Classe terapêutica:''' Imunodepressor <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351049179202268/3411263?substancia=33384 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Uplizna ® - Registro ANVISA] Acesso em 14/07/2023.</ref>

== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==

Imunosupressores <ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=L04&showdescription=no Grupo ATC] Acesso em 14/07/2023.</ref> - L04AA47 L04AG10 <ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=L04AA47 L04AG10 Código ATC] Acesso em 14/07/2023.</ref>

==Nomes comerciais==

== Indicações ==

O medicamento '''inebilizumabe''' é indicado como monoterapia para o tratamento de pacientes adultos com distúrbios do espectro da neuromielite óptica (DENMO) que são soropositivos para a imunoglobulina G anti-aquaporina-4 (AQP4-IgG) <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=154280001 Bula do medicamento Uplizna ® - Bula do profissional] Acesso em 14/07/2023.</ref>.

== Informações sobre o medicamento==

O medicamento '''inebilizumabe não pertence''' ao elenco da [https://wwwbvsms.saude.gov.br/conitecbvs/pt-brpublicacoes/midias/20220128_rename_2022relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME (RENAME2024)], que contempla os medicamentos e insumos disponíveis no SUS. Também não se encontra na [http://ceosinfosus.saude.sc.gov.br/index.php/Elenco_de_Medicamentos_-_CEAF lista de medicamentos especiais de Alto Custo padronizados do Ministério da Saúde], não existindo nenhum protocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde.

''''' Informações adicionais''''': O medicamento inebilizumabe para o tratamento da doença do espectro da neuromielite óptica, encontra-se entre as tecnologias analisadas pelo Monitoramento do Horizonte Tecnológico (MHT) da Conitec e apresentado no [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/radar/2023/Alerta_MHT_inebilizumabe_doenadoespectrodaneuromielitepticaDENMO.pdf Alerta (volume 4 - ano 2023)]. Os alertas são relatos curtos e objetivos, que têm como objetivo sinalizar/alertar para uma determinada tecnologia nova e emergente.

== Recomendações desfavoráveis da CONITEC ==

'''''Informações adicionais'''''A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (CONITEC) publicou o [https: O medicamento //www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2024/inebilizumabe -para -o -tratamento da doença -de-pacientes-com-disturbio-do -espectro -da -neuromielite óptica-optica-positivos-para-o-anticorpo-anti-aquaporina-4 Relatório de Recomendação nº 907], encontra-se entre as tecnologias analisadas aprovado pelo Monitoramento do Horizonte Tecnológico (MHT), na Conitec e apresentado o Ministério da Saúde por meio da [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/radarrelatorios/portaria/20232024/portaria-sectics-ms-no-30-de-26-de-junho-de-2024 Portaria SECTICS/Alerta_MHT_inebilizumabe_doenadoespectrodaneuromielitepticaDENMO.pdf Alerta MS nº 30, de 26 de junho de 2024], com a decisão final de '''não incorporar o inebilizumabe no tratamento de pacientes adultos com distúrbios do espectro da neuromielite óptica (volume DENMO) que são soropositivos para a imunoglobulina G antiaquaporina-4 (AQP4- ano 2023IgG)]. Os alertas são relatos curtos e objetivos, que têm como objetivo sinalizar/alertar para uma determinada tecnologia nova e emergenteno âmbito do SUS.''''' '''''

==Referências==

<references/>

*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''

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