Mudanças entre as edições de "Noretisterona, acetato"
(→Recomendação desfavorável da CONITEC) |
|||
| Linha 27: | Linha 27: | ||
==Recomendação desfavorável da CONITEC== | ==Recomendação desfavorável da CONITEC== | ||
| − | A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]] por meio do [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2025/relatorio-de-recomensacao-no-1003-progestageno-oral-endometriose Relatório de Recomendação nº 1003], aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2025/portaria-sectics-ms-no-43-de-30-de-maio-de-2025 Portaria SECTICS/MS nº 43, de 30 de maio de 2025], com a decisão final de '''não incorporar o acetato de noretisterona (10 mg) e o [[Dienogeste|dienogeste]] para tratamento da endometriose, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.''' | + | A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]] por meio do [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2025/relatorio-de-recomensacao-no-1003-progestageno-oral-endometriose Relatório de Recomendação nº 1003], aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2025/portaria-sectics-ms-no-43-de-30-de-maio-de-2025 Portaria SECTICS/MS nº 43, de 30 de maio de 2025], com a decisão final de '''não incorporar o acetato de noretisterona (10 mg) e o [[Dienogeste|dienogeste]] para tratamento da endometriose, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.''' ''Foram discutidos os efeitos de cada progestágeno identificado nos estudos (dienogeste, desogestrel e acetato de noretisterona), assim como os resultados das avaliações econômicas. Foram ponderadas as diferenças nos custos de tratamento e a razão de custo-efetividade incremental dominante para desogestrel e não-custo-efetiva para noretisterona.'' |
==Referências== | ==Referências== | ||
Edição das 20h42min de 15 de outubro de 2025
Índice
Registro na Anvisa
SIM
Categoria: medicamento
Classe terapêutica: progestagenos simples [1]
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)
Hormônios sexuais e moduladores do sistema genital [2] - G03AC01 [3]
Hormônios sexuais e moduladores do sistema genital [4] - G03DC02 [5]
Nomes comerciais
Primolut-Nor ®
Indicação
O medicamento acetato de noretisterona é indicado para o tratamento de hemorragia disfuncional, síndrome pré-menstrual, mastopatia, retardamento da menstruação em caso de ciclo normal, amenorreia primária e secundária [6].
Informações sobre o medicamento
O medicamento acetato de noretisterona não pertence ao elenco da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME (2024), que contempla os medicamentos e insumos disponíveis no SUS. Também não se encontra na lista de medicamentos padronizados do Ministério da Saúde, não existindo nenhum protocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde.
Recomendação desfavorável da CONITEC
A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC por meio do Relatório de Recomendação nº 1003, aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da Portaria SECTICS/MS nº 43, de 30 de maio de 2025, com a decisão final de não incorporar o acetato de noretisterona (10 mg) e o dienogeste para tratamento da endometriose, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS. Foram discutidos os efeitos de cada progestágeno identificado nos estudos (dienogeste, desogestrel e acetato de noretisterona), assim como os resultados das avaliações econômicas. Foram ponderadas as diferenças nos custos de tratamento e a razão de custo-efetividade incremental dominante para desogestrel e não-custo-efetiva para noretisterona.
Referências
- ↑ Classe Terapêutica do medicamento Primolut-Nor ® - Registro ANVISA
- ↑ Grupo ATC
- ↑ Código ATC
- ↑ Grupo ATC
- ↑ Código ATC
- ↑ Bula do medicamento Primolut-Nor ® - Bula do Profissional
As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.