Mudanças entre as edições de "Glaucoma"

De InfoSUS
Ir para: navegação, pesquisa
(Exames de diagnóstico do Glaucoma no SUS)
(O Relatório de Recomentação Ampliação de uso do exame de Tomografia de Coerência Óptica para confirmação diagnóstica de glaucoma)
 
(9 revisões intermediárias pelo mesmo usuário não estão sendo mostradas)
Linha 33: Linha 33:
  
 
• Q15.0 Glaucoma congênito.
 
• Q15.0 Glaucoma congênito.
 
  
 
== EXAMES DIAGNÓSTICOS DE GLAUCOMA NO SUS ==
 
== EXAMES DIAGNÓSTICOS DE GLAUCOMA NO SUS ==
Linha 43: Linha 42:
 
02.11.06.003-8 - CAMPIMETRIA COMPUTADORIZADA OU MANUAL COM GRÁFICO.
 
02.11.06.003-8 - CAMPIMETRIA COMPUTADORIZADA OU MANUAL COM GRÁFICO.
  
== CRITÉRIOS DIAGNÓSTICOS no PCDT (Protocolo clínico de diretrizes terapêuticas do Ministério da Saúde)==
+
== CRITÉRIOS DIAGNÓSTICOS NO PCDT (Protocolo clínico de diretrizes terapêuticas do Ministério da Saúde)==
  
 
Serão incluídos neste Protocolo pacientes com diagnóstico de glaucoma que apresentem pelo menos dois dos seguintes itens:
 
Serão incluídos neste Protocolo pacientes com diagnóstico de glaucoma que apresentem pelo menos dois dos seguintes itens:
Linha 58: Linha 57:
 
aos medicamentos nele preconizados.
 
aos medicamentos nele preconizados.
  
== 7 TRATAMENTO ==
+
== O Relatório de Recomentação Ampliação de uso do exame de Tomografia de Coerência Óptica para confirmação diagnóstica de glaucoma ==
 
 
 
 
 
 
  == REFERÊNCIAS ==
 
 
 
 
 
1. Van Buskirk EM, Cioffi GA. Glaucomatous optic neuropathy. Am J Ophthalmol. 1992;113(4):447-52.
 
 
 
2. Quigley HA. Number of people with glaucoma worldwide.Br J Ophthalmol. 1996;80(5):389-93.
 
 
 
3. Thylefors B, Negrel AD, Pararajasegaram R, Dadzie KY. Global data on blindness. Bull World Health
 
Organ. 1995;73(1):115-21.
 
 
 
4. Coral-Ghanem C. Levantamento de casos de glaucoma em Joinville - Santa Catarina, 1984. Arq Bras
 
Oftalmol. 1989;52:40-3.
 
 
 
5. Medina NH, Barros OMd, Muñoz EdH, Magdaleno RL, Barros AJDd, Ramos LR. Morbidade ocular
 
em idosos da cidade de São Paulo - SP, Brasil. Arq Bras Oftalmol. 1993;56(5):276-78.
 
 
 
6. Sakata K, Sakata LM, Sakata VM, Santini C, Hopker LM, Bernardes R, et al. Prevalence of glaucoma
 
in a South brazilian population: Projeto Glaucoma. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2007; 48(11):4974-9.
 
 
 
7. Allingham RR, Damji KF, Freedman SF, Moroi SE, Rhee DJ, Shields B. Shields Textbook of
 
Glaucoma. 5th ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins; 2005.
 
 
 
8. American Academy of Ophthalmology Glaucoma Panel.Preferred Practice Pattern Guidelines.Primary
 
Open-Angle Glaucoma, 2015 [Internet]; [acesso em 19 dez 2017].Disponível em:
 
https://www.aao.org/preferred-practice-pattern/primary-open-angle-glaucoma-ppp-2015
 
 
 
9. Mitchell P, Smith W, Attebo K, Healey PR. Prevalence of open-angle glaucoma in Australia. The Blue
 
Mountains Eye Study.Ophthalmology. 1996; 103(10):1661-9.
 
 
 
10. Leske MC, Connell AM, Schachat AP, Hyman L. The Barbados Eye Study.Prevalence of open angle
 
glaucoma.Arch Ophthalmol 1994; 112(6):821-9.
 
 
 
11. Quigley HA, West SK, Rodriguez J, Munoz B, Klein R, Snyder R. The prevalence of glaucoma in a
 
population-based study of Hispanic subjects: Proyecto VER. Arch Ophthalmol. 2001; 119(12):1819-26.
 
 
 
12. Wensor MD, McCarty CA, Stanislavsky YL, Livingston PM, Taylor HR. The prevalence of
 
glaucoma in the Melbourne Visual Impairment Project.Ophthalmology. 1998; 105 (4):733-9.
 
 
 
13. Tielsch JM, Sommer A, Katz J, Royall RM, Quigley HA, Javitt J. Racial variations in the prevalence
 
of primary open-angle glaucoma. The Baltimore Eye Survey.JAMA. 1991; 266 (3):369-74.
 
 
 
14. Friedman DS, Jampel HD, Munoz B, West SK. The prevalence of open-angle glaucoma among
 
blacks and whites 73 years and older: the Salisbury Eye Evaluation Glaucoma Study. Arch Ophthalmol.
 
2006; 124(11):1625-30.
 
 
 
15. Wolfs RC, Klaver CC, Ramrattan RS, van Duijn CM, Hofman A, de Jong PT. Genetic risk of primary
 
open-angle glaucoma. Population-based familial aggregation study.Arch Ophthalmol. 1998;
 
116(12):1640-5.
 
 
 
16. Doshi V, Ying-Lai M, Azen SP, Varma R, Los Angeles Latino Eye Study G. Sociodemographic,
 
family history, and lifestyle risk factors for open-angle glaucoma and ocular hypertension. The Los
 
Angeles Latino Eye Study.Ophthalmology. 2008; 115(4):639-47 e2.
 
 
 
17. Tielsch JM, Katz J, Sommer A, Quigley HA, Javitt JC. Family history and risk of primary open angle
 
glaucoma. The Baltimore Eye Survey.Arch Ophthalmol. 1994; 112(1):69-73.
 
 
 
18. Leske MC, Wu SY, Nemesure B, Hennis A. Incident open-angle glaucoma and blood pressure. Arch
 
Ophthalmol. 2002; 120(7):954-9.
 
 
 
19. Friedman DS, Wolfs RC, O'Colmain BJ, Klein BE, Taylor HR, West S, et al. Prevalence of open-angle glaucoma among adults in the United States. Arch Ophthalmol. 2004; 122(4):532-8.
 
 
 
20. Hernandez RA, Burr JM, Vale LD, Group OAGSP. Economic evaluation of screening for open-angle
 
glaucoma. Int J Technol Assess Health Care. 2008; 24(2):203-11.
 
 
 
21. Klein BE, Klein R, Lee KE. Heritability of risk factors for primary open-angle glaucoma: the Beaver
 
Dam Eye Study. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2004; 45(1):59-62.
 
 
 
22. Bonomi L, Marchini G, Marraffa M, Bernardi P, Morbio R, Varotto A. Vascular risk factors for
 
primary open angle glaucoma: the Egna-Neumarkt Study. Ophthalmology.2000; 107(7):1287-93.
 
 
 
23. Mitchell P, Smith W, Chey T, Healey PR. Open-angle glaucoma and diabetes: the Blue Mountains
 
eye study, Australia. Ophthalmology. 1997; 104(4):712-8.
 
 
 
24. Leske MC, Connell AM, Wu SY, Hyman LG, Schachat AP. Risk factors for open-angle glaucoma.
 
The Barbados Eye Study.Arch Ophthalmol. 1995; 113(7):918-24.
 
 
 
25. Mitchell P, Hourihan F, Sandbach J, Wang JJ. The relationship between glaucoma and myopia: the
 
Blue Mountains Eye Study. Ophthalmology. 1999; 106 (10):2010-5.
 
 
 
26. Wang JJ, Mitchell P, Smith W. Is there an association between migraine headache and open-angle
 
glaucoma? Findings from the Blue Mountains Eye Study.Ophthalmology. 1997;1 04(10):1714-9.
 
 
 
27. Broadway DC, Drance SM. Glaucoma and vasospasm. Br J Ophthalmol. 1998; 82(8):862-70.
 
 
 
28. Cursiefen C, Wisse M, Cursiefen S, Junemann A, Martus P, Korth M. Migraine and tension headache
 
in high-pressure and normal-pressure glaucoma. Am J Ophthalmol. 2000; 129(1):102-4.
 
 
 
29. Armaly MF, Krueger DE, Maunder L, Becker B, Hetherington J, Jr., Kolker AE, et al. Biostatistical
 
analysis of the collaborative glaucoma study. I. Summary report of the risk factors for glaucomatous
 
visual-field defects. Arch Ophthalmol. 1980; 98(12):2163-71.
 
 
 
30. Dielemans I, Vingerling JR, Algra D, Hofman A, Grobbee DE, de Jong PT. Primary open-angle
 
glaucoma, intraocular pressure, and systemic blood pressure in the general elderly population. The
 
Rotterdam Study.Ophthalmology. 1995; 102(1):54-60.
 
 
 
31. Mitchell P, Lee AJ, Rochtchina E, Wang JJ. Open-angle glaucoma and systemic hypertension: the
 
blue mountains eye study. J Glaucoma. 2004; 13(4):319-26.
 
 
 
32. Gordon MO, Beiser JA, Brandt JD, Heuer DK, Higginbotham EJ, Johnson CA, et al. The Ocular
 
Hypertension Treatment Study: baseline factors that predict the onset of primary open-angle glaucoma.
 
Arch Ophthalmol. 2002; 120(6):714-20; discussion 829-30.
 
 
 
33. Shah S, Chatterjee A, Mathai M, Kelly SP, Kwartz J, Henson D, et al. Relationship between corneal
 
thickness and measured intraocular pressure in a general ophthalmology clinic. Ophthalmology. 1999;
 
106:2154-60.
 
 
 
34. Whitacre MM, Stein RA, Hassanein K. The effect of corneal thickness on applanation tonometry.Am
 
J Ophthalmol. 1993; 115(5):592-6.
 
 
 
35. Goldmann H, Schmidt T. Applanation tonometry. Ophthalmologica. 1957; 134:221-42.
 
 
 
36. Ehlers N, Bramsen T, Sperling S. Applanation tonometry and central corneal thickness. Acta
 
Ophthalmol (Copenh). 1975; 53(1):34-43.
 
 
 
37. Stodtmeister R. Applanation tonometry and correction according to corneal thickness. Acta
 
Ophthalmol Scand. 1998; 76(3):319-24.
 
 
 
38. Doughty MJ, Zaman ML. Human corneal thickness and its impact on intraocular pressure measures: a
 
review and meta-analysis approach. Surv Ophthalmol 2000; 44(5):367-408.
 
 
 
39. Medeiros FA, Sample PA, Zangwill LM, Bowd C, Aihara M, Weinreb RN. Corneal thickness as a
 
risk factor for visual field loss in patients with preperimetric glaucomatous optic neuropathy.Am J
 
Ophthalmol. 2003; 136(5):805-13.
 
 
 
40. Hahn S, Azen S, Ying-Lai M, Varma R, Los Angeles Latino Eye Study G. Central corneal thickness
 
in Latinos. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2003;44(4):1508-12.
 
 
 
41. Shimmyo M, Ross AJ, Moy A, Mostafavi R. Intraocular pressure, Goldmann applanation tension,
 
corneal thickness, and corneal curvature in Caucasians, Asians, Hispanics, and African Americans. Am J
 
Ophthalmol. 2003; 136(4):603-13.
 
 
 
42. Orssengo GJ, Pye DC.Determination of the true intraocular pressure and modulus of elasticity of the
 
human cornea in vivo. Bull Math Biol. 1999; 61(3):551-72.
 
 
 
43. Dueker DK, Singh K, Lin SC, Fechtner RD, Minckler DS, Samples JR, et al. Corneal thickness
 
measurement in the management of primary open-angle glaucoma: a report by the American Academy of
 
Ophthalmology. Ophthalmology. 2007; 114(9):1779-87.
 
 
 
44. Francis BA, Varma R, Chopra V, Lai MY, Shtir C, Azen SP, et al. Intraocular pressure, central
 
corneal thickness, and prevalence of open-angle glaucoma: the Los Angeles Latino Eye Study. Am J
 
Ophthalmol. 2008; 146 (5):741-6.
 
45. Liu J, Roberts CJ. Influence of corneal biomechanical properties on intraocular pressure
 
measurement: quantitative analysis. J Cataract Refract Surg. 2005; 31 (1):146-55.
 
 
 
46. Congdon NG, Broman AT, Bandeen-Roche K, Grover D, Quigley HA. Central corneal thickness and
 
corneal hysteresis associated with glaucoma damage. Am J Ophthalmol. 2006; 141 (5):868-75.
 
 
 
 
 
47. Tielsch JM, Katz J, Sommer A, Quigley HA, Javitt JC.Hypertension, perfusion pressure, and primary
 
open-angle glaucoma.A population-based assessment.Arch Ophthalmol. 1995; 113 (2):216-21.
 
 
 
48. Memarzadeh F, Ying-Lai M, Chung J, Azen SP, Varma R, Los Angeles Latino Eye Study G. Blood
 
pressure, perfusion pressure, and open-angle glaucoma: the Los Angeles Latino Eye Study. Invest
 
Ophthalmol Vis Sci. 2010; 51 (6):2872-7.
 
 
 
49. Chopra V, Varma R, Francis BA, Wu J, Torres M, Azen SP, et al. Type 2 diabetes mellitus and the
 
risk of open-angle glaucoma the Los Angeles Latino Eye Study. Ophthalmology. 2008; 115(2):227-32 e1.
 
 
 
50. Bonovas S, Peponis V, Filioussi K. Diabetes mellitus as a risk factor for primary open-angle
 
glaucoma: a meta-analysis. Diabet Med. 2004; 21(6):609-14.
 
 
 
51. Dielemans I, de Jong PT, Stolk R, Vingerling JR, Grobbee DE, Hofman A. Primary open-angle
 
glaucoma, intraocular pressure, and diabetes mellitus in the general elderly population. The Rotterdam
 
Study.Ophthalmology. 1996; 103(8):1271-5.
 
 
 
52. Le A, Mukesh BN, McCarty CA, Taylor HR. Risk factors associated with the incidence of open-angle
 
glaucoma: the visual impairment project. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2003; 44(9):3783-9.
 
 
 
53. Pasquale LR, Kang JH, Manson JE, Willett WC, Rosner BA, Hankinson SE. Prospective study of
 
type 2 diabetes mellitus and risk of primary open-angle glaucoma in women. Ophthalmology 2006;
 
113(7):1081-6.
 
 
 
54. de Voogd S, Ikram MK, Wolfs RC, Jansonius NM, Witteman JC, Hofman A, et al. Is diabetes
 
mellitus a risk factor for open-angle glaucoma? The Rotterdam Study.Ophthalmology. 2006;
 
113(10):1827-31.
 
 
 
55. Klein BE, Klein R, Jensen SC. Open-angle glaucoma and older-onset diabetes. The Beaver Dam Eye
 
Study.Ophthalmology 1994; 101(7):1173-7.
 
 
 
56. Nakamura M, Kanamori A, Negi A. Diabetes mellitus as a risk factor for glaucomatous optic
 
neuropathy. Ophthalmologica. 2005; 219(1):1-10.
 
 
 
57. Vijaya L, George R, Paul PG, Baskaran M, Arvind H, Raju P, et al. Prevalence of open-angle
 
glaucoma in a rural south Indian population. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2005; 46(12):4461-7.
 
 
 
58. ICO Guidelines for Glaucoma Eye Care 2015 .Disponível em
 
http://www.icoph.org/enhancing_eyecare/glaucoma.html
 
 
 
59. Dielemans I, Vingerling JR, Wolfs RC, Hofman A, Grobbee DE, de Jong PT. The prevalence of
 
primary open-angle glaucoma in a population-based study in The Netherlands.The Rotterdam
 
Study.Ophthalmology. 1994; 101(11):1851-5.
 
 
 
60. Sommer A, Tielsch JM, Katz J, Quigley HA, Gottsch JD, Javitt J, et al. Relationship between
 
intraocular pressure and primary open angle glaucoma among white and black Americans. The Baltimore
 
Eye Survey.Arch Ophthalmol. 1991; 109(8):1090-5.
 
 
 
61. Leibowitz HM, Krueger DE, Maunder LR, Milton RC, Kini MM, Kahn HA, et al. The Framingham
 
Eye Study monograph: An ophthalmological and epidemiological study of cataract, glaucoma, diabetic
 
retinopathy, macular degeneration, and visual acuity in a general population of 2631 adults, 1973-1975.
 
Surv Ophthalmol. 1980; 24(Suppl):335-610.
 
 
 
62. Klein BE, Klein R, Sponsel WE, Franke T, Cantor LB, Martone J, et al. Prevalence of glaucoma. The
 
Beaver Dam Eye Study.Ophthalmology. 1992; 99(10):1499-504.
 
 
 
63. Weih LM, Nanjan M, McCarty CA, Taylor HR. Prevalence and predictors of open-angle glaucoma:
 
results from the visual impairment project. Ophthalmology. 2001; 108(11):1966-72.
 
 
 
64. Nouri-Mahdavi K, Hoffman D, Coleman AL, Liu G, Li G, Gaasterland D, et al. Predictive factors for
 
glaucomatous visual field progression in the Advanced Glaucoma Intervention Study. Ophthalmology.
 
2004; 111(9):1627-35.
 
 
 
65. Asrani S, Zeimer R, Wilensky J, Gieser D, Vitale S, Lindenmuth K. Large diurnal fluctuations in
 
intraocular pressure are an independent risk factor in patients with glaucoma. J Glaucoma. 2000;
 
9(2):134-42.
 
 
 
66. Caprioli J, Coleman AL. Intraocular pressure fluctuation a risk factor for visual field progression at
 
low intraocular pressures in the advanced glaucoma intervention study. Ophthalmology. 2008;
 
115(7):1123-9 e3.
 
 
 
67. Nouri-Mahdavi K, Medeiros FA, Weinreb RN. Fluctuation of intraocular pressure as a predictor of
 
visual field progression.Arch Ophthalmol 2008; 126(8):1168-9; author reply 9-70.
 
 
 
68. Sommer A, Tielsch JM, Katz J, Quigley HA, Gottsch JD, Javitt JC, et al. Racial differences in the
 
cause-specific prevalence of blindness in east Baltimore. N Engl J Med. 1991; 325(20):1412-7.
 
 
 
69. Varma R, Ying-Lai M, Francis BA, Nguyen BB, Deneen J, Wilson MR, et al. Prevalence of open-angle glaucoma and ocular hypertension in Latinos: the Los Angeles Latino Eye Study. Ophthalmology.
 
2004; 111(8):1439-48.
 
 
 
70. Rotchford AP, Johnson GJ. Glaucoma in Zulus: a population-based cross-sectional survey in a rural
 
district in South Africa. Arch Ophthalmol 2002; 120(4):471-8.
 
 
 
71. Rotchford AP, Kirwan JF, Muller MA, Johnson GJ, Roux P. Temba glaucoma study: a population-based cross-sectional survey in urban South Africa. Ophthalmology 2003; 110(2):376-82.
 
 
 
72. Duggal P, Klein AP, Lee KE, Iyengar SK, Klein R, Bailey-Wilson JE, et al. A genetic contribution to
 
intraocular pressure: the beaver dam eye study. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2005; 46(2):555-60.
 
 
 
73. Mitchell P, Rochtchina E, Lee AJ, Wang JJ. Bias in self-reported family history and relationship to
 
glaucoma: the Blue Mountains Eye Study. Ophthalmic Epidemiol 2002; 9(5):333-45.
 
 
 
74. Guidelines NC. CG85 Glaucoma: Diagnosis and management of chronic open angle glaucoma and
 
ocular hypertension [Internet]; [acesso em 19 dez 2017]. Disponível em:
 
http://nwlloc.com/guidelines/CG85NICEGuideline.pdf
 
 
 
75. Jonas JB, Gusek GC, Naumann GO. Optic disc, cup and neuroretinal rim size, configuration and
 
correlations in normal eyes. Invest Ophthalmol Vis Sci. 1988; 29(7):1151-8.
 
 
 
76. Kahn HA, Milton RC. Alternative definitions of open-angle glaucoma.Effect on prevalence and
 
associations in the Framingham eye study.Arch Ophthalmol. 1980; 98(12):2172-7.
 
 
 
77. Hoffmann EM, Zangwill LM, Crowston JG, Weinreb RN. Optic disk size and glaucoma. Surv
 
Ophthalmol. 2007; 52(1):32-49.
 
 
 
78. Budde WM, Jonas JB, Martus P, Grundler AE. Influence of optic disc size on neuroretinal rim shape
 
in healthy eyes. J Glaucoma. 2000;9(5):357-62.
 
 
 
79. Sociedade Brasileira de Glaucoma. III Consenso Brasileiro de Glaucoma Primário de Ângulo Aberto
 
[Internet]; 2009 [acesso em 19 dez 2017]. Disponível em: www.sbglaucoma.com.br/pdf/consenso03.pdf
 
 
 
80. European Glaucoma Society. Terminology and Guidelines for Glaucoma [Internet]; [acesso em 19
 
dez 2017]. Disponível em: http://bjo.bmj.com/content/bjophthalmol/101/4/1.full.pdf
 
 
 
81. Sihota R, Srinivasan G, Dada T, Gupta V, Ghate D, Sharma A. Is the ISNT rule violated in early
 
primary open-angle glaucoma--a scanning laser tomography study Eye (Lond) 2008; 22(6):819-24.
 
 
 
82. Miller KM, Quigley HA. The clinical appearance of the lamina cribrosa as a function of the extent of
 
glaucomatous optic nerve damage.Ophthalmology 1988; 95(1):135-8.
 
 
 
83. Susanna R, Jr. The lamina cribrosa and visual field defects in open-angle glaucoma. Can J
 
Ophthalmol 1983; 18(3):124-6.
 
 
 
84. Kubota T, Jonas JB, Naumann GO. Direct clinico-histological correlation of parapapillary
 
chorioretinal atrophy.Br J Ophthalmol 1993; 77(2):103-6.
 
 
 
85. Primrose J. Peripapillary changes in glaucoma. Am J Ophthalmol 1977; 83(6):930-1.
 
86. Jonas JB, Fernandez MC, Naumann GO. Glaucomatous optic nerve atrophy in small discs with low
 
cup-to-disc ratios.Ophthalmology 1990; 97(9):1211-5.
 
 
 
87. Tezel G, Kolker AE, Wax MB, Kass MA, Gordon M, Siegmund KD. Parapapillary chorioretinal
 
atrophy in patients with ocular hypertension. II. An evaluation of progressive changes. Arch Ophthalmol.
 
1997; 115(12):1509-14.
 
 
 
88. Tezel G, Kolker AE, Kass MA, Wax MB, Gordon M, Siegmund KD. Parapapillary chorioretinal
 
atrophy in patients with ocular hypertension. I. An evaluation as a predictive factor for the development
 
of glaucomatous damage. Arch Ophthalmol. 1997; 115(12):1503-8.
 
 
 
89. Jonas JB, Naumann GO. Parapapillary chorioretinal atrophy in normal and glaucoma eyes. II.
 
Correlations. Invest Ophthalmol Vis Sci. 1989; 30(5):919-26.
 
 
 
90. Jonas JB, Nguyen XN, Gusek GC, Naumann GO. Parapapillary chorioretinal atrophy in normal and
 
glaucoma eyes. I. Morphometric data. Invest Ophthalmol Vis Sci. 1989; 30(5):908-18.
 
 
 
91. Drance S, Anderson DR, Schulzer M, Collaborative Normal-Tension Glaucoma Study G. Risk factors
 
for progression of visual field abnormalities in normal-tension glaucoma. Am J Ophthalmol. 2001;
 
131(6):699-708.
 
 
 
92. Jonas JB. Clinical implications of peripapillary atrophy in glaucoma. Curr Opin Ophthalmol. 2005;
 
16(2):84-8.
 
 
 
93. Tezel G, Kass MA, Kolker AE, Wax MB. Comparative optic disc analysis in normal pressure
 
glaucoma, primary open-angle glaucoma, and ocular hypertension.Ophthalmology. 1996; 103(12):2105-
 
13.
 
 
 
94. Sutton GE, Motolko MA, Phelps CD. Baring of a circumlinear vessel in glaucoma.Arch Ophthalmol.
 
1983; 101(5):739-44.
 
 
 
95. Osher RH, Herschler J. The significance of baring of the circumlinear vessel. A prospective
 
study.Arch Ophthalmol. 1981; 99(5):817-8.
 
 
 
96. Jonas JB, Gusek GC, Naumann GO. [Qualitative morphologic characteristics of normal and
 
glaucomatous optic papillae]. Klin Monbl Augenheilkd. 1988; 193(5):481-8.
 
 
 
97. Hitchings RA, Spaeth GL. Chronic retinal vein occlusion in glaucoma. Br J Ophthalmol. 1976;
 
60(10):694-9.
 
 
 
98. Susanna R, Drance SM, Douglas GR. The visual prognosis of the fellow eye in uniocular chronic
 
open-angle glaucoma.Br J Ophthalmol. 1978; 62(5):327-9.
 
 
 
99. Jonas JB, Nguyen XN, Naumann GO. Parapapillary retinal vessel diameter in normal and glaucoma
 
eyes. I. Morphometric data. Invest Ophthalmol Vis Sci. 1989; 30(7):1599-603.
 
 
 
100. Siegner SW, Netland PA. Optic disc hemorrhages and progression of glaucoma. Ophthalmology.
 
1996; 103(7):1014-24.
 
 
 
101. Jonas JB, Xu L. Optic disk hemorrhages in glaucoma. Am J Ophthalmol. 1994; 118(1):1-8.
 
 
 
102. Heijl A. Studies on computerized perimetry. Acta Ophthalmol Suppl. 1977; 132(1-42.
 
 
 
103. Anderson DR, Patella VM. Automated static perimetry. St Louis: Mosby; 1999.
 
 
 
104. Lynn JR, Feltman RL, Starita RJ. Principles of perimetry. In: Rich R, Shields MB, Krupin T. The
 
Glaucomas.St. Louis: Mosby; 1996.
 
 
 
105. Susanna Jr R, Medeiros FA. Perimetria computadorizada: interpretação e discussão de casos. Rio de
 
Janeiro: Cultura Médica; 2001.
 
 
 
106. Advanced Glaucoma Intervention Study. 2. Visual field test scoring and reliability. Ophthalmology.
 
1994;101(8):1445-55.
 
 
 
107. Schimiti RB, Costa VP. Perimetria computadorizada - um guia básico de interpretação. Rio de
 
Janeiro: Guanabara Koogan; 2000.
 
 
 
108. Anderson DR, Patella VM. Automated static perimetry. St Louis: Mosby; 1992. p. 76-161.
 
 
 
109. Caprioli J, Sears M. Patterns of early visual field loss in open angle glaucoma. In: Greve EL, Heijl
 
A. Springer Netherlands: Seventh International Visual Field Symposium - Documenta Ophthalmologica
 
Proceedings Series 49; 1987.
 
 
 
110. Katz J, Sommer A, Gaasterland DE, Anderson DR. Comparison of analytic algorithms for detecting
 
glaucomatous visual field loss. Arch Ophthalmol. 1991; 109(12):1684-9.
 
 
 
111. Chauhan BC, Garway-Heath DF, Goni FJ, Rossetti L, Bengtsson B, Viswanathan AC, et al. Practical
 
recommendations for measuring rates of visual field change in glaucoma. Br J Ophthalmol. 2008;
 
92(4):569-73.
 
 
 
112. Musch DC, Lichter PR, Guire KE, Standardi CL. The Collaborative Initial Glaucoma Treatment
 
Study: study design, methods, and baseline characteristics of enrolled patients. Ophthalmology. 1999;
 
106(4):653-62.
 
 
 
113. Johnson CA, Adams AJ, Casson EJ, Brandt JD. Progression of early glaucomatous visual field loss
 
as detected by blue-on-yellow and standard white-on-white automated perimetry.Arch Ophthalmol. 1993;
 
111(5):651-6.
 
 
 
114. Sample PA, Taylor JD, Martinez GA, Lusky M, Weinreb RN. Short-wavelength color visual fields
 
in glaucoma suspects at risk.Am J Ophthalmol. 1993; 115(2):225-33.
 
 
 
115. Landers JA, Goldberg I, Graham SL. Detection of early visual field loss in glaucoma using
 
frequency-doubling perimetry and short-wavelength automated perimetry. Arch Ophthalmol. 2003;
 
121(12):1705-10.
 
 
 
116. Quigley HA. Identification of glaucoma-related visual field abnormality with the screening protocol
 
of frequency doubling technology.Am J Ophthalmol. 1998; 125(6):819-29.
 
 
 
117. Maddess T, Goldberg I, Dobinson J, Wine S, Welsh AH, James AC. Testing for glaucoma with the
 
spatial frequency doubling illusion. Vision Res. 1999; 39(25):4258-73.
 
 
 
118. Johnson CA, Samuels SJ. Screening for glaucomatous visual field loss with frequency-doubling
 
perimetry. Invest Ophthalmol Vis Sci. 1997; 38(2):413-25.
 
 
 
 
 
119. Giuffre I. Frequency Doubling Technology vs Standard Automated Perimetry in Ocular
 
Hypertensive Patients. Open Ophthalmol J. 2009; 3:6-9.
 
 
 
120. Medeiros FA, Sample PA, Weinreb RN. Frequency doubling technology perimetry abnormalities as
 
predictors of glaucomatous visual field loss.Am J Ophthalmol 2004; 137(5):863-71.
 
 
 
121. Iwase A, Tomidokoro A, Araie M, Shirato S, Shimizu H, Kitazawa Y, et al. Performance of
 
frequency-doubling technology perimetry in a population-based prevalence survey of glaucoma: the
 
Tajimi study. Ophthalmology 2007; 114(1):27-32.
 
 
 
122. Mansberger SL, Edmunds B, Johnson CA, Kent KJ, Cioffi GA. Community visual field screening:
 
prevalence of follow-up and factors associated with follow-up of participants with abnormal frequency
 
doubling perimetry technology results. Ophthalmic Epidemiol 2007; 14(3):134-40.
 
 
 
123. Morgan JE, Sheen NJ, North RV, Choong Y, Ansari E. Digital imaging of the optic nerve head:
 
monoscopic and stereoscopic analysis. Br J Ophthalmol 2005; 89(7):879-84.
 
 
 
124. Sommer A, Quigley HA, Robin AL, Miller NR, Katz J, Arkell S. Evaluation of nerve fiber layer
 
assessment. Arch Ophthalmol. 1984; 102(12):1766-71.
 
 
 
125. Zelefsky JR, Harizman N, Mora R, Ilitchev E, Tello C, Ritch R, et al. Assessment of a race-specific
 
normative HRT-III database to differentiate glaucomatous from normal eyes. J Glaucoma. 2006;
 
15(6):548-51.
 
 
 
126. Toth M, Hollo G. Enhanced corneal compensation for scanning laser polarimetry on eyes with
 
atypical polarisation pattern. Br J Ophthalmol. 2005;89(9):1139-42.
 
 
 
127. Medeiros FA. Comparação dos métodos de imagem do disco óptico e da camada de fibras nervosas
 
da retina para o diagnóstico de glaucoma. São Paulo: Universidade de São Paulo; 2005.
 
 
 
128. Greaney MJ, Hoffman DC, Garway-Heath DF, Nakla M, Coleman AL, Caprioli J. Comparison of
 
optic nerve imaging methods to distinguish normal eyes from those with glaucoma. Invest Ophthalmol
 
Vis Sci. 2002; 43(1):140-5.
 
 
 
129. Deleon-Ortega JE, Arthur SN, McGwin G, Jr., Xie A, Monheit BE, Girkin CA. Discrimination
 
between glaucomatous and nonglaucomatous eyes using quantitative imaging devices and subjective
 
optic nerve head assessment. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2006; 47(8):3374-80.
 
 
 
130. Badala F, Nouri-Mahdavi K, Raoof DA, Leeprechanon N, Law SK, Caprioli J. Optic disk and nerve
 
fiber layer imaging to detect glaucoma. Am J Ophthalmol 2007; 144(5):724-32.
 
 
 
131. Vessani RM, Moritz R, Batis L, Zagui RB, Bernardoni S, Susanna R. Comparison of quantitative
 
imaging devices and subjective optic nerve head assessment by general ophthalmologists to differentiate
 
normal from glaucomatous eyes.J Glaucoma 2009; 18(3):253-61.
 
 
 
132. Reus NJ, de Graaf M, Lemij HG. Accuracy of GDx VCC, HRT I, and clinical assessment of
 
stereoscopic optic nerve head photographs for diagnosing glaucoma. Br J Ophthalmol 2007; 91(3):313-8.
 
 
 
133. Grodum K, Heijl A, Bengtsson B. Refractive error and glaucoma. Acta Ophthalmol Scand. 2001;
 
79(6):560-6.
 
 
 
134. Xu L, Wang Y, Wang S, Wang Y, Jonas JB. High myopia and glaucoma susceptibility the Beijing
 
Eye Study.Ophthalmology 2007; 114(2):216-20.
 
 
 
135. Wong TY, Klein BE, Klein R, Knudtson M, Lee KE. Refractive errors, intraocular pressure, and
 
glaucoma in a white population.Ophthalmology 2003; 110(1):211-7.
 
 
 
136. Ramakrishnan R, Nirmalan PK, Krishnadas R, Thulasiraj RD, Tielsch JM, Katz J, et al. Glaucoma in
 
a rural population of southern India: the Aravind comprehensive eye survey. Ophthalmology 2003;
 
110(8):1484-90.
 
 
 
137. Suzuki Y, Iwase A, Araie M, Yamamoto T, Abe H, Shirato S, et al. Risk factors for open-angle
 
glaucoma in a Japanese population: the Tajimi Study. Ophthalmology 2006; 113(9):1613-7.
 
 
 
138. Wu SY, Nemesure B, Leske MC. Glaucoma and myopia. Ophthalmology 2000; 107(6):1026-7.
 
 
 
139. Kuzin AA, Varma R, Reddy HS, Torres M, Azen SP, Los Angeles Latino Eye Study G. Ocular
 
biometry and open-angle glaucoma: the Los Angeles Latino Eye Study. Ophthalmology 2010;
 
117(9):1713-9.
 
 
 
140. Fingert JH, Heon E, Liebmann JM, Yamamoto T, Craig JE, Rait J, et al. Analysis of myocilin
 
mutations in 1703 glaucoma patients from five different populations. Hum Mol Genet 1999; 8(5):899-
 
905.
 
 
 
141. Gong G, Kosoko-Lasaki O, Haynatzki GR, Wilson MR. Genetic dissection of myocilin glaucoma.
 
Hum Mol Genet. 2004; 13 Spec No 1:R91-102.
 
 
 
142. Kwon YH, Fingert JH, Kuehn MH, Alward WL.Primary open-angle glaucoma. N Engl J Med. 2009;
 
360(11):1113-24.
 
 
 
143. Wiggs JL. Genetic etiologies of glaucoma.Arch Ophthalmol. 2007;125(1):30-7.
 
 
 
144. Sociedade Brasileira de Glaucoma. II Consenso Brasileiro de Glaucoma Primário de Ângulo Fechado [Internet]; 2012 [acesso em Disponível em: http://www.sbglaucoma.com.br/pdf/consenso04.pdf
 
 
 
145. Chen R, Yang K, Zheng Z, Ong ML, Wang NL, Zhan SY. Meta-analysis of the Efficacy and Safety
 
of Latanoprost Monotherapy in Patients With Angle-closure Glaucoma. J Glaucoma 2016; 25(3):e134-44.
 
 
 
146. Dakin HA, Welton NJ, Ades AE, Collins S, Orme M, Kelly S. Mixed treatment comparison of
 
repeated measurements of a continuous endpoint: an example using topical treatments for primary open-angle glaucoma and ocular hypertension. Stat Med. 2011; 30(20):2511-35.
 
 
 
147. Rouse B, Cipriani A, Shi Q, Coleman AL, Dickersin K, Li T. Network Meta-analysis for Clinical
 
Practice Guidelines: A Case Study on First-Line Medical Therapies for Primary Open-Angle Glaucoma.
 
Ann Intern Med. 2016; 164(10):674-82.
 
 
 
148. Cox JA, Mollan SP, Bankart J, Robinson R. Efficacy of antiglaucoma fixed combination therapy
 
versus unfixed components in reducing intraocular pressure: a systematic review. Br J Ophthalmol. 2008;
 
92(6):729-34.
 
 
 
149. Fung AT, Reid SE, Jones MP, Healey PR, McCluskey PJ, Craig JC. Meta-analysis of randomised
 
controlled trials comparing latanoprost with brimonidine in the treatment of open-angle glaucoma, ocular
 
hypertension or normal-tension glaucoma.Br J Ophthalmol. 2007; 91(1):62-8.
 
 
 
150. Craven ER, Walters TR, Williams R, Chou C, Cheetham JK, Schiffman R, et al. Brimonidine and
 
timolol fixed-combination therapy versus monotherapy: a 3-month randomized trial in patients with
 
glaucoma or ocular hypertension. J Ocul Pharmacol Ther. 2005; 21(4):337-48.
 
  
151. Spaeth GL, Bernstein P, Caprioli J, Schiffman RM. Control of intraocular pressure and fluctuation
+
A [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/20201113_portaria_sctie_51.pdf PORTARIA SCTIE/MS Nº 51, DE 11 DE NOVEMBRO DE 2020] <ref>[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/20201113_portaria_sctie_51.pdf PORTARIA SCTIE/MS Nº 51, DE 11 DE NOVEMBRO DE 2020]</ref> aprovou o [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/consultas/relatorios/2020/20201113_relatorio_de_recomendacao_571_oct.pdf Ampliação de uso do exame de Tomografia de Coerência Óptica para confirmação diagnóstica de glaucoma].  
with fixed-combination brimonidine-timolol versus brimonidine or timolol monotherapy. Am J
+
Ophthalmol. 2011; 151(1):93-9 e4.
+
PORTARIA SCTIE/MS Nº 51, DE 11 DE NOVEMBRO DE 2020 Torna pública a decisão de ampliar o uso do exame de Tomografia de Coerência Óptica para confirmação diagnóstica de glaucoma, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.
  
152. Loon SC, Liew G, Fung A, Reid SE, Craig JC. Meta-analysis of randomized controlled trials
+
Conforme determina o art. 25 do Decreto nº 7.646/2011, as áreas técnicas terão o prazo máximo de 180 (cento e oitenta) dias para efetivar a oferta no SUS.
comparing timolol with brimonidine in the treatment of glaucoma. Clin Exp Ophthalmol. 2008;
 
36(3):281-9.
 
  
153. Cheng JW, Li Y, Wei RL. Systematic review of intraocular pressure-lowering effects of adjunctive
+
== O Relatório de Recomendação da CONITEC ==
medications added to latanoprost. Ophthalmic Res. 2009; 42(2):99-105.
 
  
154. Bron AM, Emmerich KH. Latanoprost versus combined timolol and dorzolamide. Surv Ophthalmol.
+
O glaucoma é uma doença progressiva, assintomática até seus estágios avançados e cujas lesões são irreversíveis. Estimam-se que cerca de 11,2 milhões de pessoas serão acometidas com cegueira bilateral em 2020, o que torna o glaucoma a principal causa de cegueira irreversível no mundo atualmente. O diagnóstico do glaucoma recomendado no PCDT de glaucoma é realizado por exames que se baseiam nos resultados da avaliação estrutural (disco ótico) e funcional (campo visual), associado ao acompanhamento dos níveis de PIO.  
2002; 47 Suppl 1:S148-54.
 
  
155. Cheng JW, Xi GL, Wei RL, Cai JP, Li Y. Efficacy and tolerability of latanoprost compared to
+
O exame de Tomografia de Coerência Óptica ou “Optical Coherence Tomography” (OCT) é uma tecnologia computadorizada de imagem, importante ferramenta auxiliar na avaliação dos pacientes com glaucoma, capaz de otimizar a acurácia diagnóstica da doença, particularmente nas fases iniciais, propiciando melhor qualidade da assistência aos pacientes e menor ocorrência de diagnóstico incorreto – “overdiagnosis”, com o consequente tratamento e frequência de seguimento desnecessário para indivíduos sem glaucoma, possibilitando alocação mais apropriada/racional dos recursos públicos em saúde.
dorzolamide combined with timolol in the treatment of patients with elevated intraocular pressure: a
 
meta-analysis of randomized, controlled trials. J Ocul Pharmacol Ther. 2009; 25(1):55-64.
 
  
156. Tanna AP, Rademaker AW, Stewart WC, Feldman RM. Meta-analysis of the efficacy and safety of
+
Foram discutidas e consideradas pelo plenário da Conitec a necessidade de ampliação de uso do exame de OCT para esclarecimento diagnóstico de glaucoma em pacientes suspeitos de glaucoma com algumas características determinas em PCDT do Ministério da Saúde , sua acurácia e os possíveis custos de implementação da tecnologia, assim como a possibilidade de economia de recursos indiretos (menos consultas, menos tratamentos, menos complicações) para o SUS.
alpha2-adrenergic agonists, beta-adrenergic antagonists, and topical carbonic anhydrase inhibitors with
 
prostaglandin analogs. Arch Ophthalmol 2010; 128(7):825-33.
 
  
157. Webers CA, van der Valk R, Schouten JS, Zeegers MP, Prins MH, Hendrikse F. Intraocular
+
Os membros da Conitec presentes na 91ª reunião ordinária, no dia 08 de outubro de 2020, deliberaram por
pressure-lowering effect of adding dorzolamide or latanoprost to timolol: a meta-analysis of randomized
+
unanimidade recomendar a ampliação de uso do exame de tomografia de coerência óptica para confirmação diagnóstica
clinical trials. Ophthalmology 2007; 114(1):40-6.
+
de glaucoma, conforme Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde. Foi assinado o registro de
 +
deliberação nº 565/2020
  
158. Webers CA, Beckers HJ, Zeegers MP, Nuijts RM, Hendrikse F, Schouten JS. The intraocular
+
== TRATAMENTO ==
pressure-lowering effect of prostaglandin analogs combined with topical beta-blocker therapy: a
 
systematic review and meta-analysis. Ophthalmology. 2010;117(11):2067-74 e1-6.
 
  
159. Mello PAA, de Almeida GV, de Almeida HG. Glaucoma primário de ângulo aberto. Rio de Janeiro:
+
O objetivo primário do tratamento de glaucoma é a redução da PIO (pressão intra ocular).
Guanabara Koogan; 2011.
 
  
160. Kanski JJ, Bowling B. Clinical Ophthalmology: a systematic approach. Philadelphia: Elsevier
+
O tratamento do glaucoma no Sistema Único de Saúde (SUS) segue o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) do glaucoma, que define as melhores práticas para diagnóstico e tratamento, incluindo medicamentos, cirurgias e a laser. O objetivo do tratamento é controlar a pressão intraocular e prevenir a progressão da doença, que pode levar à perda da visão.  
Saunders; 2011.
 
  
161. Vass C, Hirn C, Sycha T, Findl O, Bauer P, Schmetterer L. Medical interventions for primary open
+
'''Medicamentos padronizados no SUS:'''
angle glaucoma and ocular hypertension. Cochrane Database Syst Rev. 2007; 4:CD003167.
 
  
162. van der Valk R, Webers CA, Schouten JS, Zeegers MP, Hendrikse F, Prins MH. Intraocular
+
• Timolol: solução oftálmica a 0,5%;
pressure-lowering effects of all commonly used glaucoma drugs: a meta-analysis of randomized clinical
 
trials. Ophthalmology. 2005; 112:1177-85.
 
  
163. van der Valk R, Webers CA, Lumley T, Hendrikse F, Prins MH, Schouten JS. A network meta-analysis combined direct and indirect comparisons between glaucoma drugs to rank effectiveness in
+
• Dorzolamida: solução oftálmica a 2%;
lowering intraocular pressure. J Clin Epidemiol. 2009; 62(12):1279-83.
 
  
164. Stewart WC, Konstas AG, Nelson LA, Kruft B. Meta-analysis of 24-hour intraocular pressure
+
• Brinzolamida: suspensão oftálmica a 1%;
studies evaluating the efficacy of glaucoma medicines. Ophthalmology 2008; 115(7):1117-22 e1.
 
  
165. Cheng JW, Cai JP, Wei RL. Meta-analysis of medical intervention for normal tension
+
• Brimonidina: solução oftálmica a 0,2%;
glaucoma.Ophthalmology. 2009; 116(7):1243-9.
 
  
166. Hodge WG, Lachaine J, Steffensen I, Murray C, Barnes D, Foerster V, et al. The efficacy and harm
+
• Latanoprosta: solução oftálmica a 0,005%;
of prostaglandin analogues for IOP reduction in glaucoma patients compared to dorzolamide and
 
brimonidine: a systematic review. Br J Ophthalmol. 2008; 92(1):7-12.
 
  
167. Tsai JC, Chang HW. Comparison of the effects of brimonidine 0.2% and timolol 0.5% on retinal
+
• Travoprosta: solução oftálmica a 0,004%;
nerve fiber layer thickness in ocular hypertensive patients: a prospective, unmasked study. J Ocul
 
Pharmacol Ther 2005; 21(6):475-82.
 
  
168. Marchetti A, Magar R, An P, Nichol M. Clinical and economic impact of new trends in glaucoma
+
• Bimatoprosta: solução oftálmica a 0,03%;
treatment. MedGenMed. 2001; 3(4):6.
 
  
169. Einarson TR, Kulin NA, Tingey D, Iskedjian M. Meta-analysis of the effect of latanoprost and
+
• Pilocarpina: solução oftálmica a 2%;
brimonidine on intraocular pressure in the treatment of glaucoma. Clin Ther. 2000; 22(12):1502-15.
 
  
170. Sultan MB, Mansberger SL, Lee PP. Understanding the importance of IOP variables in glaucoma: a
+
• Acetazolamida: comprimido de 250 mg;
systematic review. Surv Ophthalmol. 2009; 54(6):643-62.
 
  
171. Sena DF, Ramchand K, Lindsley K. Neuroprotection for treatment of glaucoma in adults. Cochrane
+
• Manitol: solução intravenosa a 20%
Database Syst Rev. 2010;2):CD006539.
 
172. Rouland JF, Le Pen C, Gouveia Pinto C, Berto P, Berdeaux G. Cost-minimisation study of
 
  
dorzolamide versus brinzolamide in the treatment of ocular hypertension and primary open-angle
+
'''Tempo de tratamento'''
glaucoma: in four European countries. Pharmacoeconomics. 2003; 21(3):201-13.
 
  
173. Li SM, Chen R, Li Y, Yang ZR, Deng QJ, Zhong Z, et al. Meta-analysis of randomized controlled
+
Como o glaucoma é uma doença incurável, o tratamento é contínuo, sem duração pré-determinada, o que exige um adequado acompanhamento oftalmológico. Quando o tratamento clínico é ineficaz, intolerável ou não conta com a adesão do paciente, a cirurgia antiglaucomatosa deve ser considerada para
trials comparing latanoprost with timolol in the treatment of Asian populations with chronic angle-closure
+
fins de controle da doença. Pode ser retirado algum hipotensor, caso seja obtido controle pressórico e estabelecida ausência de progressão da doença, ou seja, quando o dano ao nervo óptico consegue ser mantido e o campo visual permanece; porém, constatada a progressão da doença, o tratamento medicamentoso deve ser retomado.
glaucoma. PLoS One. 2014; 9(5):e96852.
+
Cirurgias para tratamento do glaucoma
 +
O dano glaucomatoso caracteriza-se pela elevação da pressão intraocular (PIO) à níveis que se tornam danosos ao nervo ótpico. Do ponto de vista intervencional, se pode ou facilitar o escoamento do humor aquoso (muito utilizado) ou diminuir a produção de humor aquoso (pouco utilizado).
  
174. Daka Q, Trkulja V. Efficacy and tolerability of mono-compound topical treatments for reduction of
+
== CIRURGIAS DE GLAUCOMA NO SUS ==
intraocular pressure in patients with primary open angle glaucoma or ocular hypertension: an overview of
 
reviews. Croat Med J. 2014; 55(5):468-80.
 
  
175. Lin L, Zhao YJ, Chew PT, Sng CC, Wong HT, Yip LW, et al. Comparative efficacy and tolerability
+
No SUS são padronizados segundo a Tabela SIGTAP, os seguintes procedimentos:
of topical prostaglandin analogues for primary open-angle glaucoma and ocular hypertension. Ann
 
Pharmacother. 2014; 48(12):1585-93.
 
  
176. Aptel F, Cucherat M, Denis P. Efficacy and tolerability of prostaglandin analogs: a meta-analysis of
+
04.05.05.032-1 - TRABECULECTOMIA
randomized controlled clinical trials. J Glaucoma 2008; 17(8):667-73.
 
  
177. Cheng JW, Xi GL, Wei RL, Cai JP, Li Y. Effects of travoprost in the treatment of open-angle
+
04.05.05.004-6 - CICLOCRIOCOAGULACAO / DIATERMIA
glaucoma or ocular hypertension: A systematic review and meta-analysis. Curr Ther Res Clin Exp.
 
2009;70(4):335-50.
 
  
178. Guedes RAP, Guedes VMP, Chaoubah A. Custo-efetividade dos análogos de prostaglandinas no
+
04.05.05.005-4 - CICLODIALISE
Brasil. Rev Bras Oftalmol. 2008;67(6):281-6.
 
  
179. Guedes RAP, Guedes VMP, Borges JL, Chaoubah A. Avaliação econômica das associações fixas de
+
04.05.05.012-7 - FOTOTRABECULOPLASTIA A LASER
prostaglandina/prostamida e timolol no tratamento do glaucoma e da hipertensão ocular. Rev Bras
 
Oftalmol. 2010; 69(4):236-40.
 
  
180. Luu KT, Raber SR, Nickens DJ, Vicini P. A model-based meta-analysis of the effect of latanoprost
+
04.05.05.013-5 - IMPLANTE DE PROTESE ANTI-GLAUCOMATOSA
chronotherapy on the circadian intraocular pressure of patients with glaucoma or ocular hypertension.
 
Clin Pharmacol Ther 2010; 87(4):421-5.
 
  
181. Orme M, Collins S, Dakin H, Kelly S, Loftus J. Mixed treatment comparison and meta-regression of
+
04.05.05.017-8 - IRIDECTOMIA CIRURGICA
the efficacy and safety of prostaglandin analogues and comparators for primary open-angle glaucoma and
 
ocular hypertension. Curr Med Res Opin 2010; 26(3):511-28.
 
  
182. Li N, Chen XM, Zhou Y, Wei ML, Yao X. Travoprost compared with other prostaglandin analogues
+
04.05.05.018-6 - IRIDOCICLECTOMIA
or timolol in patients with open-angle glaucoma or ocular hypertension: meta-analysis of randomized
 
controlled trials. Clin Exp Ophthalmol 2006; 34(8):755-64.
 
  
183. Goldberg LD, Walt J. Cost considerations in the medical management of glaucoma in the US:
+
04.05.05.019-4 - IRIDOTOMIA A LASER
estimated yearly costs and cost effectiveness of bimatoprost compared with other medications.
 
Pharmacoeconomics 2006; 24(3):251-64.
 
  
184. Hedman K, Alm A. A pooled-data analysis of three randomized, double-masked, six-month clinical
+
04.05.05.020-8 - PARACENTESE DE CAMARA ANTERIOR
studies comparing the intraocular pressure reducing effect of latanoprost and timolol. Eur J Ophthalmol
 
2000; 10(2):95-104.
 
  
185. Zhang WY, Po AL, Dua HS, Azuara-Blanco A. Meta-analysis of randomised controlled trials
+
== REGULAÇÃO/CONTROLE/AVALIAÇÃO PELO GESTOR ==
comparing latanoprost with timolol in the treatment of patients with open angle glaucoma or ocular
 
hypertension. Br J Ophthalmol 2001; 85(8):983-90.
 
  
186. Varma R, Hwang LJ, Grunden JW, Bean GW, Sultan MB. Assessing the efficacy of latanoprost vs
+
Devem ser observados os critérios de inclusão e exclusão de pacientes neste Protocolo, a duração e a monitorização do tratamento, a verificação periódica das doses prescritas e dispensadas e a adequação de uso e do acompanhamento pós-tratamento. O diagnóstico, a indicação terapêutica, a prescrição de medicamento(s) e o acompanhamento devem ser realizados exclusivamente por médicos oftalmologistas.
timolol using an alternate efficacy parameter: the intervisit intraocular pressure range.Am J Ophthalmol.
 
2009;148(2):221-6.
 
  
187. Honrubia F, Garcia-Sanchez J, Polo V, de la Casa JM, Soto J. Conjunctival hyperaemia with the use
+
Verificar na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) vigente em qual componente da Assistência Farmacêutica se encontram os medicamentos preconizados neste Protocolo.  
of latanoprost versus other prostaglandin analogues in patients with ocular hypertension or glaucoma: a
 
meta-analysis of randomised clinical trials. Br J Ophthalmol. 2009; 93(3):316-21.
 
  
188. Eyawo O, Nachega J, Lefebvre P, Meyer D, Rachlis B, Lee CW, et al. Efficacy and safety of
+
Quanto ao fornecimento dos colírios, o estabelecimento de saúde pode estar credenciado em uma das modalidades de habilitação em oftalmologia no SUS: sob o código 0506 - tratamento do glaucoma com medicamentos no âmbito da Política Nacional de Atenção Oftalmológica, no qual é o estabelecimento o responsável pelo fornecimento, ou sob o código 0508 - tratamento do glaucoma com medicamentos, cujo fornecimento se dá pelas secretarias estaduais de saúde, no âmbito do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF).
prostaglandin analogues in patients with predominantly primary open-angle glaucoma or ocular
 
hypertension: a meta-analysis. Clin Ophthalmol. 2009; 3:447-56.
 
  
189. Eisenberg DL, Toris CB, Camras CB. Bimatoprost and travoprost: a review of recent studies of two
+
== REFERÊNCIA ==
new glaucoma drugs. Surv Ophthalmol. 2002;47 Suppl 1: S105-15.
 
  
190. Quaranta L, Biagioli E, Riva I, Rulli E, Poli D, Katsanos A, et al. Prostaglandin analogs and timolol-fixed versus unfixed combinations or monotherapy for open-angle glaucoma: a systematic review and
+
https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2013/prt1279_19_11_2013.html#:~:text=Aprova%20o%20Protocolo%20Cl%C3%ADnico%20e%20Diretrizes%20Terap%C3%AAuticas%20do%20Glaucoma.
meta-analysis. J Ocul Pharmacol Ther. 2013;29(4):382-9.
 

Edição atual tal como às 17h39min de 16 de setembro de 2025

INTRODUÇÃO

O glaucoma é uma neuropatia óptica com repercussão característica no campo visual, cujo principal fator de risco é o aumento da pressão intraocular (PIO) e cujo desfecho principal é a cegueira irreversível. O fator de risco mais relevante e estudado para o desenvolvimento da doença é a elevação da PIO (1). Os valores normais situam-se entre 10-21 mmHg. Quando a PIO está aumentada, mas não há dano evidente do nervo óptico nem alteração no campo visual, o paciente é caracterizado como portador de glaucoma suspeito por hipertensão ocular (HO). Quando a PIO está normal e o paciente apresenta dano no nervo óptico ou alteração no campo visual, ele é classificado como portador de glaucoma de pressão normal (GPN). Exceto no glaucoma de início súbito, chamado glaucoma agudo, a evolução é lenta e principalmente assintomática.

Essa doença afeta mais de 67 milhões de pessoas no mundo, das quais 10% são cegas (acuidade visual corrigida no melhor olho de 0,05 ou campo visual com menos de 10 graus no melhor olho com a melhor correção óptica) (2). Após a catarata, o glaucoma é a segunda causa de cegueira, além de ser a principal causa de cegueira irreversível (3). No Brasil, há escassez de informações quanto à prevalência do glaucoma. A maior parte dos estudos é restrita, antiga e mostra prevalência de 2% - 3% na população acima de 40 anos, com aumento da prevalência conforme o aumento da idade (4-6). O Conselho Brasileiro de Oftalmologia adota a prevalência de 1% na população total, como em recente trabalho conjunto com o Ministério da Saúde.

Vários fatores de risco, além da PIO aumentada, já foram identificados: idade acima de 40 anos, escavação do nervo óptico aumentada, etnia (negra para o de ângulo aberto e amarela para o de fechamento angular), história familiar, ametropia (miopia para o de ângulo aberto e hipermetropia para o de fechamento angular), pressão de perfusão ocular diminuída, diabetes melito tipo 2, fatores genéticos e outros fatores especificados (7).

Inúmeros trabalhos mostraram que a prevalência do glaucoma se eleva significativamente com o aumento da idade, particularmente em latinos e afrodescendentes (8-14). A prevalência é três vezes maior e a chance de cegueira pela doença é seis vezes maior em indivíduos latinos e afrodescendentes em relação aos caucasianos.

Com relação à história familiar, estudos revelaram que basta um caso familiar de glaucoma para aumentar significativamente a chance de o indivíduo desenvolver a doença.

CLASSIFICAÇÕES DO GLAUCOMA

(CID-10)

• H 40.1 Glaucoma primário de ângulo aberto;

• H 40.2 Glaucoma primário de ângulo fechado;

• H 40.3 Glaucoma secundário a traumatismo ocular;

• H 40.4 Glaucoma secundário a inflamação ocular;

• H 40.5 Glaucoma secundário a outros transtornos do olho;

• H 40.6 Glaucoma secundário a drogas;

• H 40.8 Outro glaucoma;

• Q15.0 Glaucoma congênito.

EXAMES DIAGNÓSTICOS DE GLAUCOMA NO SUS

02.11.06.011-9 - GONIOSCOPIA;

02.05.02.002-0 - PAQUIMETRIA ULTRASSÔNICA;

02.11.06.003-8 - CAMPIMETRIA COMPUTADORIZADA OU MANUAL COM GRÁFICO.

CRITÉRIOS DIAGNÓSTICOS NO PCDT (Protocolo clínico de diretrizes terapêuticas do Ministério da Saúde)

Serão incluídos neste Protocolo pacientes com diagnóstico de glaucoma que apresentem pelo menos dois dos seguintes itens:

- PIO média sem tratamento acima de 21 mmHg;

- dano típico ao nervo óptico com perda da rima neurorretiniana identificado por biomicroscopia de fundo (escavação igual ou acima de 0,5); ou

- campo visual compatível com o dano ao nervo óptico.

CRITÉRIOS DE EXCLUSÃO:

Serão excluídos deste Protocolo pacientes que apresentarem hipersensibilidade ou contraindicação aos medicamentos nele preconizados.

O Relatório de Recomentação Ampliação de uso do exame de Tomografia de Coerência Óptica para confirmação diagnóstica de glaucoma

A PORTARIA SCTIE/MS Nº 51, DE 11 DE NOVEMBRO DE 2020 [1] aprovou o Ampliação de uso do exame de Tomografia de Coerência Óptica para confirmação diagnóstica de glaucoma.

PORTARIA SCTIE/MS Nº 51, DE 11 DE NOVEMBRO DE 2020 Torna pública a decisão de ampliar o uso do exame de Tomografia de Coerência Óptica para confirmação diagnóstica de glaucoma, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.

Conforme determina o art. 25 do Decreto nº 7.646/2011, as áreas técnicas terão o prazo máximo de 180 (cento e oitenta) dias para efetivar a oferta no SUS.

O Relatório de Recomendação da CONITEC

O glaucoma é uma doença progressiva, assintomática até seus estágios avançados e cujas lesões são irreversíveis. Estimam-se que cerca de 11,2 milhões de pessoas serão acometidas com cegueira bilateral em 2020, o que torna o glaucoma a principal causa de cegueira irreversível no mundo atualmente. O diagnóstico do glaucoma recomendado no PCDT de glaucoma é realizado por exames que se baseiam nos resultados da avaliação estrutural (disco ótico) e funcional (campo visual), associado ao acompanhamento dos níveis de PIO.

O exame de Tomografia de Coerência Óptica ou “Optical Coherence Tomography” (OCT) é uma tecnologia computadorizada de imagem, importante ferramenta auxiliar na avaliação dos pacientes com glaucoma, capaz de otimizar a acurácia diagnóstica da doença, particularmente nas fases iniciais, propiciando melhor qualidade da assistência aos pacientes e menor ocorrência de diagnóstico incorreto – “overdiagnosis”, com o consequente tratamento e frequência de seguimento desnecessário para indivíduos sem glaucoma, possibilitando alocação mais apropriada/racional dos recursos públicos em saúde.

Foram discutidas e consideradas pelo plenário da Conitec a necessidade de ampliação de uso do exame de OCT para esclarecimento diagnóstico de glaucoma em pacientes suspeitos de glaucoma com algumas características determinas em PCDT do Ministério da Saúde , sua acurácia e os possíveis custos de implementação da tecnologia, assim como a possibilidade de economia de recursos indiretos (menos consultas, menos tratamentos, menos complicações) para o SUS.

Os membros da Conitec presentes na 91ª reunião ordinária, no dia 08 de outubro de 2020, deliberaram por unanimidade recomendar a ampliação de uso do exame de tomografia de coerência óptica para confirmação diagnóstica de glaucoma, conforme Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde. Foi assinado o registro de deliberação nº 565/2020

TRATAMENTO

O objetivo primário do tratamento de glaucoma é a redução da PIO (pressão intra ocular).

O tratamento do glaucoma no Sistema Único de Saúde (SUS) segue o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) do glaucoma, que define as melhores práticas para diagnóstico e tratamento, incluindo medicamentos, cirurgias e a laser. O objetivo do tratamento é controlar a pressão intraocular e prevenir a progressão da doença, que pode levar à perda da visão.

Medicamentos padronizados no SUS:

• Timolol: solução oftálmica a 0,5%;

• Dorzolamida: solução oftálmica a 2%;

• Brinzolamida: suspensão oftálmica a 1%;

• Brimonidina: solução oftálmica a 0,2%;

• Latanoprosta: solução oftálmica a 0,005%;

• Travoprosta: solução oftálmica a 0,004%;

• Bimatoprosta: solução oftálmica a 0,03%;

• Pilocarpina: solução oftálmica a 2%;

• Acetazolamida: comprimido de 250 mg;

• Manitol: solução intravenosa a 20%

Tempo de tratamento

Como o glaucoma é uma doença incurável, o tratamento é contínuo, sem duração pré-determinada, o que exige um adequado acompanhamento oftalmológico. Quando o tratamento clínico é ineficaz, intolerável ou não conta com a adesão do paciente, a cirurgia antiglaucomatosa deve ser considerada para fins de controle da doença. Pode ser retirado algum hipotensor, caso seja obtido controle pressórico e estabelecida ausência de progressão da doença, ou seja, quando o dano ao nervo óptico consegue ser mantido e o campo visual permanece; porém, constatada a progressão da doença, o tratamento medicamentoso deve ser retomado. Cirurgias para tratamento do glaucoma O dano glaucomatoso caracteriza-se pela elevação da pressão intraocular (PIO) à níveis que se tornam danosos ao nervo ótpico. Do ponto de vista intervencional, se pode ou facilitar o escoamento do humor aquoso (muito utilizado) ou diminuir a produção de humor aquoso (pouco utilizado).

CIRURGIAS DE GLAUCOMA NO SUS

No SUS são padronizados segundo a Tabela SIGTAP, os seguintes procedimentos:

04.05.05.032-1 - TRABECULECTOMIA

04.05.05.004-6 - CICLOCRIOCOAGULACAO / DIATERMIA

04.05.05.005-4 - CICLODIALISE

04.05.05.012-7 - FOTOTRABECULOPLASTIA A LASER

04.05.05.013-5 - IMPLANTE DE PROTESE ANTI-GLAUCOMATOSA

04.05.05.017-8 - IRIDECTOMIA CIRURGICA

04.05.05.018-6 - IRIDOCICLECTOMIA

04.05.05.019-4 - IRIDOTOMIA A LASER

04.05.05.020-8 - PARACENTESE DE CAMARA ANTERIOR

REGULAÇÃO/CONTROLE/AVALIAÇÃO PELO GESTOR

Devem ser observados os critérios de inclusão e exclusão de pacientes neste Protocolo, a duração e a monitorização do tratamento, a verificação periódica das doses prescritas e dispensadas e a adequação de uso e do acompanhamento pós-tratamento. O diagnóstico, a indicação terapêutica, a prescrição de medicamento(s) e o acompanhamento devem ser realizados exclusivamente por médicos oftalmologistas.

Verificar na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) vigente em qual componente da Assistência Farmacêutica se encontram os medicamentos preconizados neste Protocolo.

Quanto ao fornecimento dos colírios, o estabelecimento de saúde pode estar credenciado em uma das modalidades de habilitação em oftalmologia no SUS: sob o código 0506 - tratamento do glaucoma com medicamentos no âmbito da Política Nacional de Atenção Oftalmológica, no qual é o estabelecimento o responsável pelo fornecimento, ou sob o código 0508 - tratamento do glaucoma com medicamentos, cujo fornecimento se dá pelas secretarias estaduais de saúde, no âmbito do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF).

REFERÊNCIA

https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2013/prt1279_19_11_2013.html#:~:text=Aprova%20o%20Protocolo%20Cl%C3%ADnico%20e%20Diretrizes%20Terap%C3%AAuticas%20do%20Glaucoma.
  1. PORTARIA SCTIE/MS Nº 51, DE 11 DE NOVEMBRO DE 2020