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== Registro na Anvisa ==
'''''Em 31/03/2020, o O medicamento cloridrat de bambuterol com nomes comerciais não possui registro sanitário ativo na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e, portanto, não é produzido e comercializado em território nacional''Bambair ® e Bambec ®'', apresentavam <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/?substancia=2446 registros sanitários&substanciaDescricao=CLORIDRATO%20DE%20BAMBUTEROL Registro ANVISA cancelado/caduco] cancelados</caducos'''ref>.
==Nomes comerciais==
Bambair ®, Bambec ®
== Indicações ==
O medicamento '''cloridrato de bambuterol''' é indicado para o tratamento de da asmabrônquica, bronquite crônica, enfisema eoutras pneumopatias onde o broncoespasmo e ou obstrução reversível das vias aéreas é uma complicação <ref>[https://www.medicinessaudedireta.orgcom.ukbr/emccatinc/productdrugs/1651bulas/smpc#INDICATIONS bambair.pdf Bula do medicamento Bambec Bambair ®] Acesso 31/03/2020</ref>.
== Informações sobre o medicamento==
O medicamento '''O medicamento [[Bambuterol, cloridrato de]] bambuterol não pertence ''' ao elenco de medicamentos e insumos da [https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[- RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS2024).''' A [[RENAME]] , que contempla os medicamentos e insumos disponibilizados disponíveis no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o Também não se encontra na [http://wwwinfosus.planaltosaude.sc.gov.br/ccivil_03index.php/_ato2011Elenco_de_Medicamentos_-2014/2011/decreto/d7646.htm Decreto nº 7.646, _CEAF lista de 21 de dezembro de 2011], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o medicamentos padronizados do Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS], bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT. '''Sendo assim, o referido produto, por não estar padronizado em existindo nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estadoprotocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde.'''
Os seguintes medicamentos (''clique no nome do medicamento para consultar como ter acesso ao mesmo''), os quais não necessariamente compõe a mesma categoria, mas possuem indicações semelhantes, '''estão disponíveis no âmbito do SUS pelo Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) e pelo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) para o tratamento da Asma''' <ref>[httphttps://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/formulario_terapeutico_nacional_2010relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Formulário Terapêutico Nacional 2010RENAME 2024] Acesso em 31/03/2020</ref><ref>[httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/Renamept-2020-final.pdf RENAME 2020] Acesso em 31/03/2020</ref> e pelo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) para o tratamento da Asma'''<ref>[http://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdfmidias/2014relatorios/julhoportaria/222023/PTportaria-SASconjunta-Nsaes-sectics-no-131732-alteradopcdt-pela-603-de-21-de-julho-de-2014asma.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Asma] Acesso 31/03/2020</ref> ''':
*[[Beclometasona, dipropionato de|Beclometasona]] (CBAF)
*[[Budesonida]] (CBAF e CEAF)
*[[Formoterol, fumarato|Formoterol]] (CEAF)
*[[Formoterol + budesonida]] (CEAF)
*[[Mepolizumabe]] (CEAF)
*[[Omalizumabe]] (CEAF)
*[[Prednisolona, fosfato sódico|Prednisolona]] (CBAF)
*[[Salbutamol, sulfato|Salbutamol]] (CBAF)
'''''Importante:''''' As alternativas terapêuticas mencionadas consideram as indicações clínicas previstas na bula do medicamento, e têm como propósito nortear os usuários da plataforma InfoSUS quanto às opções terapêuticas disponíveis no SUS. Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o Art. 27, §1º, do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/D7508.htm Decreto nº 7.508, de 28 de junho de 2011], os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o justifiquem.
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