Alterações

==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==

Salazoprin, '''Classe terapêutica:''' antinflamatórios<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/7587?substancia=8453&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Azulfin® - Registro ANVISA]</ref>

==IndicaçõesClassificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==

Antidiarreicos, agentes antinflamatórios/agentes anti-infecciosos <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=A07&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - A07EC01 <ref>[Sulfassalazina]https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=A07EC01 Código ATC] </ref> == Nomes comerciais == Azulfin ®, Salazoprin ® == Indicações == O medicamento '''sulfassalazina''' é indicada indicado no tratamento da retocolite ulcerativa inespecífica; , da colite ulcerativa média ou de gravidade moderada; como , terapia adjuvante na colite ulcerativa severa; grave e na doença de Crohn, ; artrite reumatóide reumatoide e da espondilite anquilosante.<ref>[httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/bulario/fila_bulaq/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacaonumeroRegistro=3385572014&pIdAnexo=2037851 101180124 Bula dos medicamentoAzulfin ® - Bula do profissional] Acesso em: 24/10/2016</ref>.

[httphttps://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_rename_2017relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 20172024] [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2021/20210528_portaria_conjunta_09.pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 9, de 21 de maio de 2021] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20210531_pcdt_min_artrite_psoriaca.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Psoríaca]

[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/pt-br/midias/saudelegisrelatorios/gmportaria/20132021/prt1554_30_07_201320210426_portaria_conjunta_06.html pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 1.554 6, de 30 22 de julho abril de 20132021] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20210428_pcdt_artrite_reativa.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Reativa]

[httphttps://portalses.saude.scwww.gov.br/indexconitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2021/20210910_portaria_conjunta_16.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos da pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 1.554 16, de 30 03 de julho setembro de 20132021] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20211112_portaria_conjunta_16_pcdt_ar.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Reumatoide]

[httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/Legislacao2021/Portarias_SAS-SCTIE_6-7__PCDTs_e_Consultas_P%C3%BAblicas_SCTIE_30-3120210910_portaria_conjunta_16.pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 0616, de 17 03 de julho setembro de 20172021] - Aprova o [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20211112_portaria_conjunta_16_pcdt_aij.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite PsoríacaIdiopática Juvenil]

[httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Protocoloslegislacao/PCDT_ArtriteReativadou_08dez17_portarias_conjuntas_sas-sctie_13-14_aprovam_pcdts.pdf Portaria nº1.150Conjunta SAS/SCTIE/MS nº 14, de 11 28 de novembro de 20152017] - Aprova o [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/portaria_conjunta_14_pcdt_doenca_de_crohn_28_11_2017-1.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Reativa Doença de Crohn]

[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/pt-br/saudelegismidias/sasprotocolos/2015diretrizes/prt0996_30_09_2015portaria_conjunta_pcdt_espondilite_ancilosante.html pdf/view Portaria Conjunta SAS/SCTIE/MS nº 99625, de 30 22 de setembro outubro de 20152018] - Aprova o [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20210428_pcdt-espondilite-ancilosante-1.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Reumatoide Espondilite Ancilosante]

[httphttps://u.saudewww.gov.br/imagesconitec/pdfpt-br/2014midias/outubrorelatorios/06portaria/Publica2024/portaria-conjunta-saes-sectics-ono-out20149-Doende-12-a-Crhon-portariade-n-966setembro-de-02-out-2014.pdf 2024 Portaria Conjunta SAES/SECTICS nº 9669, de 2 12 de outubro setembro de 20142024] - Aprova o [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt-de-retocolite-ulcerativa Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Crohn Retocolite Ulcerativa]

[http://conitec.gov.br/images/Legislacao/Portarias_SAS-SCTIE_6-7__PCDTs_e_Consultas_P%C3%BAblicas_SCTIE_30-31.pdf Portaria Conjunta nº 07, de 17 de julho de 2017] - Aprova == Informações sobre o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Espondilite Ancilosantemedicamento ==

O medicamento [http[sulfassalazina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento da '''Artrite Psoríaca - CID10 M07.0, M07.2, M07.3, Artrite Reativa - CID10 M02.1, M02.3, M03.2, M03.6, Artrite Reumatoide - CID10 M05.0, M05.1, M05.2, M05.3, M05.8, M06.0, M06.8, Artrite Idiopática Juvenil - CID10 M08.0, M08.1, M08.2, M08.3, M08.4, M08.8, M08.9, Doença de Crohn - CID10 K50.0, K50.1, K50.8, Espondilite Ancilosante - CID10 M45, M46.8, Retocolite Ulcerativa - CID10 K51.0, K51.2, K51.3, K51.5, K51.8, Gastroenterite e Colite Alérgicas ou Ligadas à Dieta - CID10 K52.2 e Artropatias Enteropáticas - CID10 M07.4, M07.5, M07.6''', por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 500 mg (comprimido),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [https://portalsaudewww.saude.sc.gov.br/imagesindex.php/pdfpt/2014servicos/abrilassistencia-farmaceutica-diaf/02/pcdtcomponente-especializado-retocoliteda-ulcerativaassistencia-livrofarmaceutica-2002.pdf Portaria nº 861, de 04 de novembro de 2002 ceaf Clique aqui] - Aprova para verificar se o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Retocolite Ulcerativamedicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC.

O medicamento [[sulfassalazina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para ''' portadores Cabe ao paciente a responsabilidade de Artrite Psoríaca - CID10 M07.0 buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e M07.3atender as exigências preconizadas no PCDT''' (exames, documentos, portadores de Artrite Reativa - CID10 M02.3receita, portadores termo de Artrite Reumatoide - CID10 M05.0consentimento e laudo médico, M05.3, M05.8, M06.0, M06.8 e M08entre outros).0, portadores Os documentos serão analisados por técnicos da doença de Crohn - CID10 K50.0, K50.1 SES/SC e K50.8, portadores estando de Espondilite Ancilosante - CID10 M45 e M46.8, portadores de Retocolite Ulcerativa - CID10 K51.0, K51.1, K51.2, K51.3acordo com o protocolo, K51.4, K51.5, K51.8 os medicamentos serão disponibilizados e entregues para portadores de Gastroenterite e Colite Alérgicas ou Ligadas à Dieta - CID 10 K52.2.''' Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''o paciente na apresentação sua respectiva unidade de 500mg (comprimido)'''saúde, sendo necessário conforme o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doençatempo previsto para cada tratamento.

Consultar como o paciente pode ter <span style="color:red">'''O medicamento sulfassalazina pertence ao [[Acesso ao https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf/grupos-de-medicamentos Grupo 2] do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - (CEAF]] ).'''</span> O financiamento e quais os documentos necessáriosdistribuição dos medicamentos que compõem o grupo 2 é de responsabilidade das Secretarias de Estado da Saúde.

<span style="color:blue">'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio Para mais informações sobre o financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT ) [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outrosCEAF) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES|clique aqui]]'''</SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamentospan>.