==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
Aminoglicosídeo'''SIM'''
'''Categoria:''' medicamento '''Classe terapêutica:''' anti-infecciosos tópicos para uso oftálmico <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/923677?substancia=9055&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Tobrex ® - Registro ANVISA] </ref> '''Classe terapêutica:''' aminoglicosídeos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/1284195?substancia=9055&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Tobracin ® - Registro ANVISA] </ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)== Oftalmológicos <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=S01&showdescription=no Grupo ATC]</ref> - S01AA12 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=S01AA12 Código ATC] - J01GB01</ref>
==Nomes comerciais==
TobiAntibrex ®, Bramitob ®, Tobracin ®, Tobracular ®, Tobralox ®, Tobralírio ®, Tobrazol®, Tobrex ®, Zobilar ®
==Indicações==
A [[O medicamento '''tobramicina]] (oftalmológico)''' é indicada um antibiótico tópico indicado para o tratamento de infecção pulmonar ocasionada infecções externas dos olhos e seus anexos, causadas por Pseudomonas aeruginosa em pacientes com fibrose cística (FC) com 6 anos ou mais de idade. bactérias sensíveis à tobramicina <ref>[httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/fila_bulabulario/q/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacaonumeroRegistro=2556802015&pIdAnexo=2529455 102980494 Bula do medicamentoTobracin ® - Bula do Profissional] Acesso em: 06/12/2016 </ref>.
==Padronização no SUSInformações sobre o medicamento==
O medicamento '''tobramicina (oftalmológico) não pertence''' ao elenco da [httphttps://portalsaudebvsms.saude.gov.br/images/pdf/2015bvs/janeiropublicacoes/13/Rename-2014relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2014(2024)], que contempla os medicamentos e insumos disponíveis no SUS. Também não se encontra na [http://infosus.saude.sc.gov.br/index.php/Elenco_de_Medicamentos_-_CEAF lista de medicamentos padronizados do Ministério da Saúde], não existindo nenhum protocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde.
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2013/prt1554_30_07_2013.html Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013] == Alternativas terapêuticas disponíveis no SUS ==
Os seguintes medicamentos (''clique no nome do medicamento para consultar como ter acesso ao mesmo'') '''estão disponíveis no âmbito do SUS pelo Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF)''' <ref>[httphttps://portalsesbvsms.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos da Portaria nº 1bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.554 de 30 de julho de 2013pdf RENAME 2024]</ref>:
*[http://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?jornal=1&pagina=52&data=27/10/2016 Portaria nº 36[Gentamicina, de 26 de outubro de 2016sulfato|Gentamicina]] - Incorpora a tobramicina inalatória para o tratamento da infecção crônica por Pseudomonas aeruginosa das vias aéreas em pacientes com fibrose cística.
==Informações sobre o medicamento==*[[Tetraciclina, cloridrato|Tetraciclina]]
O '''''Importante:''''' As alternativas terapêuticas mencionadas consideram as indicações clínicas previstas na bula do medicamento [[tobramicina]] foi incorporado pela Secretaria de Ciência , e Tecnologia do Ministério têm como propósito nortear os usuários da Saúde para plataforma InfoSUS quanto às opções terapêuticas disponíveis no SUS. Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o tratamento da infecção crônica por Pseudomonas aeruginosa das vias aéreas em pacientes com fibrose císticaArt. 27, §1º, conforme Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT do Ministério da Saúde[http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/D7508.htm Decreto nº 7.508, no âmbito do Sistema Único de Saúde – SUS, conforme relatório 28 de recomendação da Comissão Nacional junho de Incorporação 2011], os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de Tecnologias no SUS (CONITEC)saúde pública o justifiquem.
Segundo a CONITEC, de acordo com a [http://www.planalto.gov.br/CCIVIL_03/_Ato2011-2014/2011/Lei/L12401.htm Lei n° 12.401 de 28 de abril de 2011] e o [https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646.htm Decreto n° 7.646 de 21 de dezembro de 2011 (art. nº 25)]: '''“A partir da publicação da decisão de incorporar tecnologias em saúde, ou protocolo clínico e diretrizes terapêuticas, as áreas técnicas terão prazo máximo de 180 dias para efetivar a oferta ao SUS”. Assim, o Ministério da Saúde tem um prazo de 180 dias para disponibilizar a tecnologia incorporada, a partir da data de sua publicação em DOU. Este prazo se faz necessário para os trâmites operacionais de negociação de preço, compra, distribuição e elaboração de protocolo clínico para orientação de uso racional.'''==Referências==
==Referências==<references/>'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''