'''Classe terapêutica:''' antiglaucomatosos
<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351489233201666/1141731?substancia=22728&monodroga=S&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Travamed®- Registro ANVISA] Acesso 22/04/2021</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351660118201213/?substancia=22728&monodroga=S&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Travatan® - Registro ANVISA] Acesso 22/04/2021</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351542849201133/?substancia=22728&monodroga=S&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Travoftal® - Registro ANVISA] Acesso 22/04/2021</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351679549201221/?substancia=22728&monodroga=S&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Travoptic® - Registro ANVISA] Acesso 22/04/2021</ref>
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Oftalmológicos <ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=S01&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 22/04/2021</ref> - S01EE04 <ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=S01EE04 Código ATC] Acesso 22/04/2021</ref>
== Nomes comerciais ==
Travamed ®, Travamed Bak Free ®, Travatan ®, Travoftal ®, Travoptic ®
== Indicações ==
O medicamento '''travoprosta''' está indicado para a redução da pressão intraocular em pacientes com glaucoma de ângulo aberto, glaucoma de ângulo fechado em pacientes submetidos previamente a iridotomia e hipertensão ocular <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentosbulario/25351660118201213q/?substancianumeroRegistro=22728&monodroga=S&situacaoRegistro=V 105830867 Bula dos do medicamento Travatan ® - Bula do profissional] Acesso 22/04/2021</ref>.
== Padronização no SUS==
[httphttps://conitecbvsms.saude.gov.br/imagesbvs/publicacoes/20220128_RENAME_2022relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 20222024]
[httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/PortariasConjuntasportaria/2023/portaria-conjunta-saes-sectics-no-09a11_201828.pdf Portaria Conjunta SASSAES/SCTIE SECTIS/MS nº 1128, de 02 06 de abril dezembro de 20182023] - [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/Relatoriospt-br/Portariamidias/2018protocolos/SITE_Portariaportaria-Conjuntaconjunta-no-28-pcdt-ndo-11_PCDT_Glaucoma_02_04_2018glaucoma.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Glaucoma]
== Informações sobre o medicamento ==
O medicamento [[travoprosta]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores de o tratamento do '''Glaucoma - CID10 H40.1, H40.2, H40.3, H40.4, H40.5, H40.6, H40.8 e , Q15.0''', por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 0,04 mg/mL (solução oftálmica),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [https://www.saude.sc.gov.br/index.php/documentos/informacoes-geraispt/vigilancia-em-saudeservicos/assistencia-farmaceutica-diaf/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf/relacao-estadual-de-medicamentos-do-ceaf/14317-relacao-estadual-de-medicamentos-do-ceaf/file Clique aqui] para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC.
Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de medicamentos do CEAF clique em [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]].
==Informações sobre o financiamento do medicamento==
<span style="color:red"> '''O medicamento [[travoprosta]] pertence ao [httphttps://ceos.saude.scwww.gov.br/imagessaude/pt-br/composicao/sctie/2daf/2acomponentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/Tabela_medicamentos_grupo_1A.pdf ceaf/grupos-de-medicamentos Grupo 1A] do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF).'''</span> A aquisição dos medicamentos que compõem o grupo 1A é de responsabilidade exclusiva da União.
'''O Grupo 1 (1A e 1B) é constituído por medicamentos que representam elevado impacto financeiro para o Componente, por aqueles indicados para doenças mais complexas, para os casos de refratariedade ou intolerância a primeira e/ou segunda linha de tratamento e por aqueles que se incluem em ações de desenvolvimento produtivo no complexo industrial da saúde'''.
A responsabilidade pelo armazenamento, distribuição e dispensação dos medicamentos do Grupo 1 (1A e 1B) é das Secretarias Estaduais de Saúde. Independentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de abrangência nacional
<ref>[https://antigo.saudewww.gov.br/assistenciasaude/pt-farmaceuticabr/composicao/sctie/medicamentos-renamedaf/componente-especializadocomponentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf Componente Especializado da Assistência Farmacêutica] Acesso 22/04/2021</ref>.
<span style="color:blue">'''Para mais informações sobre o financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)|clique aqui]]'''</span>.
==Referências==
<references/>
*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''