Alterações

Paricalcitol

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==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==

Agente Anti-paratireoide<ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=H05BX02&showdescription=yes Grupo ATC] Acesso em: 01/09/2017</ref>'''SIM'''

[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - H05BX02 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=H05BX02 Código ATC] Acesso em: 01/09/2017</ref>''' medicamento

'''Classe terapêutica:''' outros produtos não enquadrados em classe terapêutica específica<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/1291205?substancia=18838&situacaoRegistro=Nomes comerciais==V Classe terapêutica do medicamento Syletyv ® - Registro ANVISA] </ref>

Zemplar== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==

Homeostases de cálcio <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=H05&showdescription=Indicações=no Grupo ATC] </ref> - H05BX02 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=H05BX02 Código ATC] </ref>

== Nomes comerciais == Syletyv ®, Zemplar ® == Indicações == O uso aprovado pela ANVISA do [[medicamento '''paricalcitol]] ''' é no destinado ao tratamento e prevenção do hiperparatireoidismo secundário, associado à insuficiência renal crônica <ref>[httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/bulario/fila_bulaq/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacaonumeroRegistro=28226282016&pIdAnexo=4232645 155370077 Bula do medicamento Syletyv ® - Bula do Medicamentoprofissional] Acesso em 01/09/2017</ref>.

== Padronização no SUS ==

[httphttps://portalsaudebvsms.saude.gov.br/imagesbvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2024] [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2022/20220830_Portaria_conjunta_15.pdfPortaria SAES/2015SCTIE/janeiroMS nº 15, de 04 de agosto de 2022] - [https:/13/Renamewww.gov.br/conitec/pt-2014br/midias/protocolos/copy_of_DistrbioMineralsseonaDoenaRenalCrnica.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Distúrbio Mineral Ósseo na Doença Renal Crônica] == Informações sobre o medicamento == O medicamento [[paricalcitol]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento do '''Distúrbio Mineral Ósseo na Doença Renal Crônica - CID10 N18.2, N18.3, N18.4, N18.5, N25.0,''' por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 5 mcg/mL (solução injetável),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [https://www.saude.sc.gov.br/index.php/pt/servicos/assistencia-farmaceutica-diaf/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf Clique aqui] para verificar se o medicamento compõe a Relação Nacional Estadual de Medicamentos Essenciais do CEAF/SC. Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de medicamentos do CEAF clique em [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - RENAME 2014CEAF]].

[http://bvsms'''Cabe ao paciente a responsabilidade de buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT''' (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros).saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2013Os documentos serão analisados por técnicos da SES/prt1554_30_07_2013.html Portaria nº 1.554 SC e, estando de 30 acordo com o protocolo, os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o paciente na sua respectiva unidade de julho de 2013] saúde, conforme o tempo previsto para cada tratamento.

[http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gidAmpliação de uso =7242&Itemid=85 Anexos da Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013]

A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]] por meio do [httphttps://portalarquivos.saudewww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/relatorios/2022/20220414_relatorio_703_paricalcitol_dmo_drc5d.pdfRelatório de Recomendação nº 703], aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [https:/2017/junhowww.gov.br/30conitec/Portariapt-Disturbio-Mineral-osseo-25-04-2017br/midias/relatorios/portaria/2022/20220414_portaria_36.pdf Portaria SCTIE/MS nº 801 36, de 25 13 de abril de 20172022] Aprova , tornou pública a decisão de ''' ampliar o uso do paricalcitol para o Protocolo Clínico tratamento de pacientes com hiperparatireoidismo secundário à doença renal crônica, submetidos à diálise, com níveis de PTH acima de 300 pg/ml e com normo ou hipocalcemia, e Diretrizes Terapêuticas conforme protocolo estabelecido pelo Ministério da Saúde, no âmbito do Distúrbio Mineral Ósseo na Doença Renal CrônicaSistema Único de Saúde - SUS.

==Informações sobre o financiamento do medicamento==

<span style="color:red">'''O medicamento paricalcitol pertence ao [[paricalcitol]] está em processo https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sectics/daf/ceaf/grupos-de padronização pelo Ministério da Saúde para o tratamento de pacientes com hiperparatireoidismo secundário à doença renal crônica. O Ministério da Saúde é responsável pela seleção e definição dos -medicamentos a serem fornecidos pelos referidos programas. Por esse motivo, até o presente momento, não está sendo disponibilizado pelo Estado. Segundo contato com a gerência técnica Grupo 1A] do componente especializado Componente Especializado da assistência farmacêutica - Assistência Farmacêutica (CEAF, TEM PREVISÃO PARA REGULARIZAR EM SETEMBRO).'''</span> A aquisição dos medicamentos que compõem o grupo 1A é de responsabilidade exclusiva da União.

Alternativamente, '''O Grupo 1 (1A e 1B) é constituído por medicamentos que representam elevado impacto financeiro para o medicamento [[Alfacalcidol]] 0Componente,25 e 1 mcg está padronizado pelo Ministério da Saúde, através do Componente Especializado da Assistência Farmacêuticapor aqueles indicados para doenças mais complexas, para o os casos de refratariedade ou intolerância a primeira e/ou segunda linha de tratamento do hipoparatireoidismo (CID 10 E20.0, E20.1, E20.8, E89.2) e insuficiência renal crônica (CID 10 N18.0, N18.8, N25.0, N25.8), segundo critérios estabelecidos por aqueles que se incluem em ações de desenvolvimento produtivo no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério complexo industrial da Saúdesaúde'''.

AindaA responsabilidade pelo armazenamento, o [[Calcitriol]] 0,25 mcg cápsula distribuição e dispensação dos medicamentos do Grupo 1 mcg injetável está padronizado pela SES/SC, através (1A e 1B) é das Secretarias Estaduais de Saúde. Independentemente do Componente Especializado da Assistência FarmacêuticaGrupo, para o tratamento fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de hipoparatireoidismo (CID E20.0, E20.1diagnóstico, E20.8), deficiência indicação de vitamina D (CID E55.0, E55.9)tratamento, desnutrição inclusão e distúrbios no metabolismo exclusão de minerais (CID E64.3pacientes, E83.3esquemas terapêuticos, E 89.2)monitoramento, osteoporose acompanhamento e osteomalácia demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (CID 10 M80.5, M81.5, M83.0, M83.1, M83.2, M83.3, M83.8 PCDT) e insuficiência renal crônica (CID N18.0, N18.8estabelecidos pelo Ministério da Saúde, N25de abrangência nacional <ref>[https://www.0, N25gov.8)br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/ceaf Componente Especializado da Assistência Farmacêutica] </ref>.

O acesso ao <span style="color:blue">'''Para mais informações sobre o financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica se dá através de abertura de processo de solicitação de medicamento, devendo o paciente ou, na sua impossibilidade, o seu cuidador, dirigir-se à Unidade de (CEAF) [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - UFAs para este Programa, a qual o município onde reside está vinculado(CEAF)|clique aqui]]'''</span>.

==Referências==

<references/>

'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''

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