==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
Antibacterianos para uso sistêmico <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J01 Grupo ATC] Acesso 17/04/2018</ref>'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - J01FA09 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J01FA09 Código ATC] Acesso 17/04/2018</ref>''' medicamento
Macrolideos'''Classe terapêutica:''' macrolídeos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351155753201759/2065?substancia=2171 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica terapêutica do medicamento Klaricid ® - Registro ANVISA] Acesso 17/04/2018</ref>
==Nomes comerciaisClassificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Antibacterianos para uso sistêmico <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=J01&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - J01FA09 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=J01FA09 Código ATC] </ref> == Nomes comerciais == Bulansi ®, Clabat ®, Clarilib ®, Klaricid Clinbacter ®, Klaritril Klaricid ®, Kefozil Septmyc ®
==Indicações==
O medicamento [[claritromicina]] '''granulado para suspensão oral''' é indicado para o no tratamento de infecções de :*Infecções das vias aéreas superiores e inferiores, infecções causadas por todos os micro-organismos sensíveis a claritromicina;*Infecções de pele e tecidos moles, causadas por todos os microorganismos micro-organismos sensíveis à a claritromicina;*Infecções disseminadas ou localizadas produzidas por ''Mycobacterium avium'' ou ''Mycobacterium intracellulare'';*Infecções localizadas causadas por ''Mycobacterium chelonae'', como''Mycobacterium fortuitum'' ou ''Mycobacterium kansasii'' <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=102351316 Bula do medicamento Clabat ® - Bula do profissional]</ref>. O '''comprimido''' é indicado para o tratamento de: faringite*Faringite, amigdalite, causadas por ''Streptococcus pyogenes''; sinusite *Sinusite maxilar aguda causada por ''Haemophilus influenzae'', ''Moraxela catarrhalis'' ou ''Streptococcus pneumoniae''; bronquite *Bronquite crônica com exacerbação bacteriana aguda causada por ''Haemophilus influenzae'', ''; Moraxella catarrhalis'' ou ''Streptococcus pneumoniae''; infecções *Infecções de estrutura cutânea causadas por ''Staphylococcus aureus'' ou ''Streptococcus pyogenes''; doença *Doença de Leigionnaires, causada por ''Legionella pneumophilia''; e pneumonia *Pneumonia causada por ''Mycoplasma pneumoniae'' ou ''Streptococcus pneumoniae''. Além disso;*Em associação com outros antimicobacterianos, o medicamento claritromicina, é indicada no indicado para o tratamento de infecções disseminadas ou localizadas causadas por do complexo ''Mycobacterium avium'' ou ''Mycobacterium intracellulare'', e infecções localizadas causadas por ''Mycobacterium chelonae'', ''Mycobacterium fortuitum'' ou ''Mycobacterium kansasii''. A [[claritromicina]] é indicada, ; em associação com inibidores da secreção ácida, para a erradicação do ''Helicobacter pylori'', resultando em diminuição da recidiva de úlceras duodenais. Está demonstrado que 90 a 100% dos pacientes com úlcera duodenal estão infectados por esse patógeno e que sua erradicação reduz o índice de recorrência de úlceras duodenais, reduzindo assim a necessidade de terapêutica anti-secretora de manutenção. <ref>[httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/fila_bulabulario/q/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=24118002017&pIdAnexonumeroRegistro=10348257 102351315 Bula do medicamento Clabat ® - Bula do profissional] Acesso 17/04/2018</ref> <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=11060052015&pIdAnexo=3009972 Bula do medicamento do profissional] Acesso 17/04/2018</ref>
== Padronização no SUS ==
[httphttps://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_rename_2017relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 20172024] [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2022/20220711_portaria_67.pdf Portaria SCTIE/MS nº 67, de 7 de julho de 2022] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20220818_pcdt_hanseniase.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Hanseníase] ==Informações sobre o medicamento== * <span style="color:blue"> '''Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF)''' O medicamento '''claritromicina''' está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do [[Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF]], '''nas apresentações 250 mg (comprimido), 500 mg (comprimido ou cápsula) e 50 mg/ml (suspensão oral)'''. A disponibilização do medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da [https://www.cosemssc.org.br/wp-content/uploads/2018/10/Delibera%C3%A7%C3%A3o-CIB-5012013.pdf Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013]. '''Cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – [[REMUME]] selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional. O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente. * <span style="color:blue"> '''Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF)'''
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria O medicamento '''claritromicina''', '''na apresentação de Consolidação nº 6500 mg (comprimido ou cápsula)''', de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre está padronizado pelo Ministério da Saúde para o financiamento '''tratamento da tuberculose e a transferência da hanseníase''', por meio do Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF), sendo necessário o preenchimento dos recursos federais critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúdea doença.
A tuberculose é uma doença de notificação por meio do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN) em ficha específica segundo o [httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvssaude/saudelegispt-br/gmcentrais-de-conteudo/2017publicacoes/prc0002_03_10_2017svsa/tuberculose/manual-de-recomendacoes-e-controle-da-tuberculose-no-brasil-2a-ed.html Portaria de Consolidação nº 2, pdf/view Manual de 28 de setembro de 2017Recomendações para o Controle da Tuberculose no Brasil] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde.
== Informações sobre O acesso aos medicamentos do CESAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o medicamento==paciente mediante apresentação de receita médica.
*'''Componente Básico da Assistência Farmacêutica O CESAF destina-se à garantia do acesso a medicamentos (CBAFAnexo II)'''e insumos (Anexo IV) para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, muitas vezes relacionadas a situações de vulnerabilidade social e pobreza. Para mais informações sobre o CESAF [http://infosus.saude.sc.gov.br/index.php/Componente_Estrat%C3%A9gico_da_Assist%C3%AAncia_Farmac%C3%AAutica_-_CESAF clique aqui].
O Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) é constituído por uma relação de medicamentos e insumos farmacêuticos, voltados aos agravos prevalentes e prioritários da Atenção Básica, presentes nos anexos I e IV da RENAME. Atualmente, é regulamentado pela [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017], que consolida as normas == Informações sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde (SUS). ''O acesso aos medicamentos do CBAF se dá através das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS''.medicamento ==
O medicamento [[claritromicina]], * <span style="color:blue">'''nas apresentações 250 mg (comprimido), 500 mg (comprimido ou cápsula) e 50 mg/mL Componente Básico da Assistência Farmacêutica (suspensão oralCBAF)''', faz parte do Anexo I do elenco de medicamentos da RENAME. A disponibilização desse medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013]. '''Portanto, cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – REMUME selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional. Cabe salientar que além desta seleção, é OBRIGATÓRIO constar na REMUME, os medicamentos descritos no ''Anexo A'' desta CIB vigente.'''
O financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF é responsabilidade dos três entes federados (União, estados e municípios), sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da [https://portalsinan.saude.gov.br/images/documentos/Legislacoes/Portaria_Consolidacao_6_28_SETEMBRO_2017.pdf Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] que foi alterado pela [https://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=10/12/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria Nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019]. Assim, '''o governo federal realiza mensalmente o repasse de recursos financeiros aos municípios ou estados''', com base no Índice de Desenvolvimento Humano Municipal (IDHM). Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o financiamento tripartite da atenção básica.
*'''Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF)Cabe destacar que o município tem por responsabilidade executar os serviços de atenção básica à saúde, englobando a aquisição e o fornecimento dos medicamentos pertencentes ao CBAF.'''<ref>[https://www.in.gov.br/materia/-/asset_publisher/Kujrw0TZC2Mb/content/id/19308123/do1-2017-09-22-portaria-n-2-436-de-21-de-setembro-de-2017-19308031 Política Nacional de Atenção Básica, Portaria nº 2.436, de 21 de setembro de 2017] </ref>
O medicamento [[claritromicina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde pelo *<span style="color:blue">'''Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica para o '''tratamento da tuberculose, na apresentação de 500 mg (comprimido ou cápsulaCESAF)''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para a doença. A tuberculose é uma doença de notificação compulsória segundo o [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0004_03_10_2017.html Anexo V da Portaria de Consolidação nº 4, de 28 de setembro de 2017], ou seja, assim que diagnosticada deve ser notificada ao Ministério da saúde, através do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN), e iniciado o tratamento imediatamente.
O medicamento '''claritromicina''' pertence ao Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF) é , '''sendo sua aquisição de responsabilidade exclusiva da União com co-responsabilidade dos Estados, visto que o '''. O Ministério da Saúde adquire e distribui esses itens o medicamento aos Estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o recebimento, o armazenamento e a distribuição aos municípios. O CESAF destina-se à garantia do acesso a medicamentos (Anexo II) e insumos (Anexo IV) para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, muitas vezes relacionadas a situações de vulnerabilidade social e pobreza.
==Referências==
<references/>
*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''