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→Informações sobre o financiamento do medicamento
==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
==Nomes comerciaisClassificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Antibacterianos para uso sistêmico <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=J01&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - J01FA09 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=J01FA09 Código ATC] </ref> == Nomes comerciais == Bulansi ®, Clabat ®, Clarilib ®, Klaricid Clinbacter ®, Klaritril Klaricid ®, Kefozil Septmyc ®
==Indicações==
O medicamento [[claritromicina]] '''granulado para suspensão oral''' é indicado para o no tratamento de infecções de :*Infecções das vias aéreas superiores e inferiores, infecções causadas por todos os micro-organismos sensíveis a claritromicina;*Infecções de pele e tecidos moles, causadas por todos os microorganismos micro-organismos sensíveis à a claritromicina;*Infecções disseminadas ou localizadas produzidas por ''Mycobacterium avium'' ou ''Mycobacterium intracellulare'';*Infecções localizadas causadas por ''Mycobacterium chelonae'', como''Mycobacterium fortuitum'' ou ''Mycobacterium kansasii'' <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=102351316 Bula do medicamento Clabat ® - Bula do profissional]</ref>. O '''comprimido''' é indicado para o tratamento de: faringite*Faringite, amigdalite, causadas por ''Streptococcus pyogenes''; sinusite *Sinusite maxilar aguda causada por ''Haemophilus influenzae'', ''Moraxela catarrhalis'' ou ''Streptococcus pneumoniae''; bronquite *Bronquite crônica com exacerbação bacteriana aguda causada por ''Haemophilus influenzae'', ''; Moraxella catarrhalis'' ou ''Streptococcus pneumoniae''; infecções *Infecções de estrutura cutânea causadas por ''Staphylococcus aureus'' ou ''Streptococcus pyogenes''; doença *Doença de Leigionnaires, causada por ''Legionella pneumophilia''; e pneumonia *Pneumonia causada por ''Mycoplasma pneumoniae'' ou ''Streptococcus pneumoniae''. Além disso;*Em associação com outros antimicobacterianos, o medicamento claritromicina, é indicada no indicado para o tratamento de infecções disseminadas ou localizadas causadas por do complexo ''Mycobacterium avium'' ou ''Mycobacterium intracellulare'', e infecções localizadas causadas por ''Mycobacterium chelonae'', ''Mycobacterium fortuitum'' ou ''Mycobacterium kansasii''. A [[claritromicina]] é indicada, ; em associação com inibidores da secreção ácida, para a erradicação do ''Helicobacter pylori'', resultando em diminuição da recidiva de úlceras duodenais. Está demonstrado que 90 a 100% dos pacientes com úlcera duodenal estão infectados por esse patógeno e que sua erradicação reduz o índice de recorrência de úlceras duodenais, reduzindo assim a necessidade de terapêutica anti-secretora de manutenção. <ref>[httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/fila_bulabulario/q/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=24118002017&pIdAnexonumeroRegistro=10348257 102351315 Bula do medicamento Clabat ® - Bula do profissional] Acesso 17/04/2018</ref> <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=11060052015&pIdAnexo=3009972 Bula do medicamento do profissional] Acesso 17/04/2018</ref>
== Padronização no SUS ==
[httphttps://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_rename_2017relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 20172024] [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2022/20220711_portaria_67.pdf Portaria SCTIE/MS nº 67, de 7 de julho de 2022] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20220818_pcdt_hanseniase.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Hanseníase] ==Informações sobre o medicamento== * <span style="color:blue"> '''Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF)''' O medicamento '''claritromicina''' está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do [[Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF]], '''nas apresentações 250 mg (comprimido), 500 mg (comprimido ou cápsula) e 50 mg/ml (suspensão oral)'''. A disponibilização do medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da [https://www.cosemssc.org.br/wp-content/uploads/2018/10/Delibera%C3%A7%C3%A3o-CIB-5012013.pdf Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013]. '''Cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – [[REMUME]] selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional. O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente. * <span style="color:blue"> '''Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF)''' O medicamento '''claritromicina''', '''na apresentação de 500 mg (comprimido ou cápsula)''', está padronizado pelo Ministério da Saúde para o '''tratamento da tuberculose e da hanseníase''', por meio do Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para a doença.
A tuberculose é uma doença de notificação por meio do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN) em ficha específica segundo o [httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvssaude/pt-br/centrais-de-conteudo/saudelegispublicacoes/gmsvsa/2017tuberculose/prc0006_03_10_2017.html Portaria manual-de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento recomendacoes-e a transferência dos recursos federais -controle-da-tuberculose-no-brasil-2a-ed.pdf/view Manual de Recomendações para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúdeo Controle da Tuberculose no Brasil].
O medicamento [[claritromicina]], '''nas apresentações 250 mg financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF é responsabilidade dos três entes federados (comprimido)União, 500 mg (comprimido ou cápsula) estados e 50 mg/mL (suspensão oralmunicípios)''', faz parte do Anexo I do elenco de medicamentos sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da RENAME[https://portalsinan.saude.gov.br/images/documentos/Legislacoes/Portaria_Consolidacao_6_28_SETEMBRO_2017. A disponibilização desse medicamento dependerá da demanda requerida ao municípiopdf Portaria de Consolidação nº 6, conforme descrito em item 5.2 da de 28 de setembro de 2017] que foi alterado pela [httphttps://portalsespesquisa.saude.scin.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.phpjsp?optiondata=com_docman10/12/2019&taskjornal=doc_download515&gidpagina=7659112&ItemidtotalArquivos=128 Deliberação 501/CIB/13181 Portaria Nº 3.193, de 27 9 de novembro dezembro de 20132019]. Assim, '''Portanto, cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal o governo federal realiza mensalmente o repasse de Medicamentos – REMUME selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional. Cabe salientar que além desta seleção, é OBRIGATÓRIO constar na REMUME, os medicamentos descritos no recursos financeiros aos municípios ou estados''Anexo A'' desta CIB vigente, com base no Índice de Desenvolvimento Humano Municipal (IDHM). Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o financiamento tripartite da atenção básica.'''
O medicamento '''claritromicina''' pertence ao Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF) é , '''sendo sua aquisição de responsabilidade exclusiva da União com co-responsabilidade dos Estados, visto que o '''. O Ministério da Saúde adquire e distribui esses itens o medicamento aos Estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o recebimento, o armazenamento e a distribuição aos municípios. O CESAF destina-se à garantia do acesso a medicamentos (Anexo II) e insumos (Anexo IV) para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, muitas vezes relacionadas a situações de vulnerabilidade social e pobreza.
==Referências==
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