== Classe terapêutica Registro na Anvisa ==
Antiprotozoários <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=P01 Grupo ATC] Acesso 20/05/2019</ref>'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - P01BF01 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=P01BF01 Código ATC] Acesso 20/05/2019</ref>''' medicamento
Antimaláricos'''Classe terapêutica:''' antimaláricos<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/902?substancia=890 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica terapêutica do medicamento Coartem ® - Registro ANVISA] Acesso 20</ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Antiprotozoários <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=P01&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - P01BF01 <ref>[https:/05/2019atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=P01BF01 Código ATC] </ref>
== Nomes comerciais ==
== Indicações ==
O medicamento [[Artemeter em associação '''artemeter + lumefantrina]] ''' é indicado para o no tratamento, inclusive tratamento de emergência, de crianças e recém-nascidos com infecções agudas e sem complicações devido ao ''Plasmodium falciparum '' ou infecções mistas que incluem esse patógeno. Como o medicamento é eficaz contra cepas de ''P. falciparum'' sensíveis e resistentes a medicamentos, também se recomenda contra malária adquirida em regiões onde os parasitas são resistentes a outros antimaláricos <ref>[httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/fila_bulabulario/q/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacaonumeroRegistro=2834902013&pIdAnexo=1568303 100680103 Bula do medicamento Coartem ® - Bula do profissionalProfissional] Acesso em </ref>. == Padronização no SUS == [https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2024] [https://www.gov.br/saude/pt-br/centrais-de-conteudo/publicacoes/svsa/malaria/tratamento/guia_tratamento_malaria_2nov21_isbn_site.pdf/view Guia de tratamento da malária no Brasil - Segunda Edição, 2021] == Informações sobre o medicamento == O medicamento '''artemeter + lumefantrina, nas apresentações de 20mg + 120 mg (comprimido) e de 80 mg/05mL (ampola)''' está padronizado pelo Ministério da Saúde para o '''tratamento da malária,''' por meio do [[Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica - CESAF]], sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para a doença. O acesso aos medicamentos do CESAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente, mediante apresentação de receita médica. O CESAF destina-se à garantia do acesso a medicamentos (Anexo II) e insumos (Anexo IV) para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, muitas vezes relacionadas a situações de vulnerabilidade social e pobreza. A malária é de notificação compulsória segundo o [http:/2019/bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0004_03_10_2017.html Anexo V da Portaria de Consolidação nº 4, de 28 de setembro de 2017], ou seja, assim que diagnosticada deve ser notificada ao Ministério da saúde, através do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN), e iniciado o tratamento imediatamente. ==Informações sobre o financiamento do medicamento== O medicamento '''artemeter + lumefantrina''' pertence ao Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF), '''sendo sua aquisição de responsabilidade exclusiva da União.''' O Ministério da Saúde adquire e distribui o medicamento aos Estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o recebimento, o armazenamento e a distribuição aos municípios. ==Referências== <references/ref>'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''