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Pirimetamina

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==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
Antiprotozoários <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=P01 Grupo ATC] Acesso 10/12/2018</ref>'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - D10AE01 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=P01BD01 Código ATC] Acesso 10/12/2018</ref>''' medicamento
Antimaláricos'''Classe terapêutica:''' antimaláricos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351062495200362/345139?substancia=7571 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Daraprim ® - Registro ANVISA] Acesso 10</ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Antiprotozoários <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=P01&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - P01BD01 <ref>[https:/12/2018atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=P01BD01 Código ATC] </ref>
==Nomes comerciais==
Daraprim ®
==Indicações==
O medicamento [['''pirimetamina]], ''' em combinação com outros medicamentos, é indicado na prevenção e tratamento da malária, causada por cepas sensíveis de ''Plasmodium falciparum'', e no tratamento da toxoplasmose congênita ou adquirida, causada pelo ''Toxoplasma gondii''. <ref>[httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/fila_bulabulario/q/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacaonumeroRegistro=2470832018&pIdAnexo=10520699 103900148 Bula do medicamento Daraprim ® - Bula do profissionalProfissional] Acesso 10/12/2018</ref>.
== Padronização no SUS ==
[httphttps://conitecbvsms.saude.gov.br/images/Artigos_Publicacoesbvs/Renamepublicacoes/Rename_2018_Novembrorelacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 20182024] [http://www.saude.sc.gov.br/index.php/documentos/informacoes-gerais/vigilancia-em-saude/assistencia-farmaceutica/componente-estrategico/toxoplasmose/16195-nota-tecnica-conjunta-n-008-2019-daps-diaf-dive-lacen/file Nota Técnica Conjunta nº 008/2019 DAPS/DIAF/DIVE/LACEN]
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas == Informações sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúdemedicamento ==
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria O medicamento '''pirimetamina, na apresentação de Consolidação nº 225 mg (comprimido), ''' está padronizado pelo Ministério da Saúde para o '''tratamento de 28 de setembro de 2017toxoplasmose''', por meio do [[Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica - CESAF]] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais , sendo necessário o preenchimento dos critérios de saúde do Sistema Único de Saúdeinclusão definidos pelas diretrizes específicas para a doença.
== Informações sobre A toxoplasmose gestacional e a toxoplasmose congênita são doenças de notificação compulsória segundo o medicamento==[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0004_03_10_2017.html Anexo V da Portaria de Consolidação nº 4, de 28 de setembro de 2017], ou seja, assim que diagnosticadas devem ser notificadas ao Ministério da saúde, através do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN), e iniciado o tratamento imediatamente.
O medicamento [[pirimetamina]], '''na apresentação 25 mg (comprimido)''', está padronizado pelo Ministério da acesso aos medicamentos do CESAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde pelo Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica para do município onde reside o '''tratamento de toxoplasmosepaciente, em combinação com sulfadiazina ou clindamicina e folinato de cálcio''', sendo necessário o preenchimento dos critérios mediante apresentação de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para a doença. A toxoplasmose é uma doença de notificação compulsória segundo o [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0004_03_10_2017.html Anexo V da Portaria de Consolidação nº 4, de 28 de setembro de 2017], ou seja, assim que diagnosticada deve ser notificada ao Ministério da saúde, através do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN), e iniciado o tratamento imediatamentereceita médica.
O Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF) é de responsabilidade da União com co-responsabilidade dos Estados, visto que o Ministério da Saúde adquire e distribui esses itens aos Estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o recebimento, o armazenamento e a distribuição aos municípios. O CESAF destina-se à garantia do acesso a medicamentos (Anexo II) e insumos (Anexo IV) para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, muitas vezes relacionadas a situações de vulnerabilidade social e pobreza. Para mais informações sobre o CESAF [http://infosus.saude.sc.gov.br/index.php/Componente_Estrat%C3%A9gico_da_Assist%C3%AAncia_Farmac%C3%AAutica_-_CESAF clique aqui].
* '''Considerações''':==Informações sobre o financiamento do medicamento==
Como medida de garantia do acesso, o O medicamento [['''pirimetamina]] passa a ser ''' pertence ao Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF), '''sendo sua aquisição de aquisição centralizada pelo responsabilidade exclusiva da União.''' O Ministério da Saúdeadquire e distribui o medicamento aos Estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o recebimento, o armazenamento e a distribuição aos municípios.<ref>[http://conitec.gov.br/images/Artigos_Publicacoes/Rename/Rename_2018_Novembro.pdf RENAME 2018] Acesso 10/12/2018</ref>
==Referências==
 
<references/>
*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''
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