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'''Classe terapêutica:''' antimicótico <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351333564201812/?substancia=26251 Classe Terapêutica do medicamento Cresemba ® - Registro ANVISA] Acesso em 25/10/2022</ref>
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'''Classe terapêutica:''' antimicótico <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/1311813?substancia=26251&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Cresemba ® - Registro ANVISA] </ref>
  
 
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
 
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Antimicóticos de uso sistêmico <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J02&showdescription=no Grupo ATC] Acesso em 25/10/2022</ref> - J02AC05 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J02AC05 Código ATC] Acesso em 25/10/2022</ref>
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==Nomes comerciais==
 
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O medicamento '''isavuconazol''' (sulfato de isavuconazônio) é um agente antifúngico azólico indicado para adultos para o tratamento de aspergilose invasiva e mucormicose <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=125760030 Bula do medicamento Cresemba ® - Bula do Profissional] </ref>.
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- aspergilose invasiva;
 
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- mucormicose. <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=125760031 Bula do medicamento Cresemba ® - Bula do Profissional] Acesso em 25/10/2022</ref>
 
  
 
==Informações sobre o medicamento==
 
==Informações sobre o medicamento==
  
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A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]] por meio do [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2022/20220728_relatorio_isavuconazol_mucormicose_final_745_2022-1.pdf Relatório de Recomendação n° 745], aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2022/20220728_portaria-sctie-ms-n-60.pdf Portaria SCTIE/MS nº 60, de 26 de julho de 2022], tornou pública a decisão de '''incorporar o isavuconazol para tratamento da fase de consolidação de pacientes diagnosticados com todas as formas de mucormicose, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.'''
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O medicamento '''isavuconazol (sulfato de isavuconazônio), na apresentação de 200 mg (pó liófilo para solução injetável) e 100 mg (cápsula dura),''' está padronizado pelo Ministério da Saúde para o '''tratamento da fase de consolidação de pacientes diagnosticados com todas as formas de mucormicose,''' por meio do [[Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica - CESAF]], sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para a doença.  
  
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Conforme determina o [https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646.htm Art. 25 do Decreto 7.646/2011], o prazo máximo para efetivar a oferta ao SUS é de cento e oitenta dias (180 dias) a partir da publicação da portaria. Este prazo se faz necessário para os trâmites operacionais:
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As infecções fúngicas sistêmicas – decorrentes de infecções sexualmente transmissíveis (IST) – e as meningites são doenças de notificação compulsória segundo o [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0004_03_10_2017.html Anexo V da Portaria de Consolidação nº 4, de 28 de setembro de 2017], ou seja, assim que diagnosticada deve ser notificada ao Ministério da saúde, através do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN), e iniciado o tratamento imediatamente.
  
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- pactuação na Comissão Intergestores Tripartite (CIT) para definir qual ente vai custear a aquisição: <span style="color:blue">Etapa concluída</span style="color:blue">. De acordo com a pactuação acordada na [https://www.gov.br/saude/pt-br/acesso-a-informacao/gestao-do-sus/articulacao-interfederativa/cit/pautas-de-reunioes-e-resumos-cit/2022/novembro/apresentacao-2013-disponibilizacao-de-antifungicos-para-tratamento-de-micoses-endemicas-em-pessoas-vivendo-com-hiv/view 11ª Reunião da CIT de novembro de 2022], o medicamento passa a pertencer ao '''Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF).'''
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'''Observação:''' ''A [https://www.saude.sc.gov.br/index.php/pt/servicos/assistencia-farmaceutica-diaf/componente-estrategico-da-assistencia-farmaceutica-cesaf/micoses-sistemicas Nota Técnica nº 7/2024-CGTM/DATHI/SVSA/MS] dispõe sobre as orientações quanto ao fluxo de solicitação e distribuição desse antifúngico pelo Ministério da Saúde.
  
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- elaboração ou atualização pela CONITEC de Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) para orientação de uso racional;
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== Informações sobre o financiamento do medicamento ==
  
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<span style="color:blue">Portanto, apesar  da publicação da [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2022/20220728_portaria-sctie-ms-n-60.pdf Portaria SCTIE/MS nº 60, de 26 de julho de 2022], o medicamento isavuconazol para tratamento da fase de consolidação de pacientes diagnosticados com todas as formas de mucormicose ainda não se encontra disponível para a população por meio do SUS.'''</span>
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O medicamento '''isavuconazol''' pertence ao Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF), '''sendo sua aquisição de responsabilidade exclusiva da União.''' O Ministério da Saúde adquire e distribui o medicamento aos Estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o recebimento, o armazenamento e a distribuição aos municípios.
  
 
==Referências==
 
==Referências==
  
 
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*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''
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'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''

Edição atual tal como às 18h54min de 16 de maio de 2025

Registro na Anvisa

SIM

Categoria: medicamento

Classe terapêutica: antimicótico [1]

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)

Antimicóticos para uso sistêmico [2] - J02AC05 [3]

Nomes comerciais

Cresemba ®

Indicações

O medicamento isavuconazol (sulfato de isavuconazônio) é um agente antifúngico azólico indicado para adultos para o tratamento de aspergilose invasiva e mucormicose [4].

Informações sobre o medicamento

O medicamento isavuconazol (sulfato de isavuconazônio), na apresentação de 200 mg (pó liófilo para solução injetável) e 100 mg (cápsula dura), está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento da fase de consolidação de pacientes diagnosticados com todas as formas de mucormicose, por meio do Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica - CESAF, sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para a doença.

As infecções fúngicas sistêmicas – decorrentes de infecções sexualmente transmissíveis (IST) – e as meningites são doenças de notificação compulsória segundo o Anexo V da Portaria de Consolidação nº 4, de 28 de setembro de 2017, ou seja, assim que diagnosticada deve ser notificada ao Ministério da saúde, através do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN), e iniciado o tratamento imediatamente.

Observação: A Nota Técnica nº 7/2024-CGTM/DATHI/SVSA/MS dispõe sobre as orientações quanto ao fluxo de solicitação e distribuição desse antifúngico pelo Ministério da Saúde.

Informações sobre o financiamento do medicamento

O medicamento isavuconazol pertence ao Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF), sendo sua aquisição de responsabilidade exclusiva da União. O Ministério da Saúde adquire e distribui o medicamento aos Estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o recebimento, o armazenamento e a distribuição aos municípios.

Referências

  1. ↑ Classe Terapêutica do medicamento Cresemba ® - Registro ANVISA
  2. ↑ Grupo ATC
  3. ↑ Código ATC
  4. ↑ Bula do medicamento Cresemba ® - Bula do Profissional

As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.

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