Alterações

Daclatasvir

176 bytes adicionados, 19h54min de 16 de maio de 2025
m
Substituição de texto - "*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''" por "'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''''' "
==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
Antiviral para uso sistêmico <ref> [https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J05] Acesso 27/04/2018</ref>'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - J05AP07 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J05AP07 Código ATC] Acesso 27/04/2018</ref>''' medicamento
Antivirais'''Classe terapêutica:''' antiviróticos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351441964201469/2647501?substancia=25658 25659&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica terapêutica do medicamento genérico daclatasvir - Registro ANVISA] Acesso 27/04/2018</ref>
==Nomes comerciaisClassificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Antiviral para uso sistêmico <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=J05&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - J05AP07 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=J05AP07 Código ATC] </ref>
 
== Nomes comerciais ==
Daklinza ®
==Indicações==
O medicamento [['''daclatasvir]] ''' é indicado em combinação com outros agentes para o tratamento de da infecção crônica pelo vírus da hepatite Hepatite C (HCV) em pacientes adultos com infecção por HCV de genótipos 1, 2, 3 ou 4, virgens de tratamento ou experimentados, incluindo pacientes com cirrose compensada e descompensada, recorrência de HCV após transplante hepático e pacientes coinfectados com HCV/HIV.[[Daclatasvir]] deve ser sempre utilizado com outros medicamentos para tratamento da infecção pelo vírus da hepatite C. <ref>[httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/fila_bulabulario/q/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=25900602016&pIdAnexonumeroRegistro=4087532 115240017 Bula do medicamento genérico daclatasvir ® - Bula do profissional] Acesso 27/04/2018</ref>.
== Padronização no SUS ==
[httphttps://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_rename_2017relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 20172024]
[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/saudelegispt-br/gmmidias/2013relatorios/prt1554_30_07_2013portaria/2018/portariassctie_82a84_2018.html pdf Portaria SCTIE/MS 1.554 84, de 30 19 de julho dezembro de 20132018] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt_hepatitec_e_coinfeccoes_2018.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Hepatite C e Coinfecções]
[httphttps://portalses.saude.scwww.gov.br/indexconitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/20201113_portaria_sctie_55.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos da pdf Portaria SCTIE/MS 1.554 55, de 11 de 30 novembro de julho 2020] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20201113_pcdt_para_ptv_hiv_final.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Prevenção da Transmissão vertical de 2013HIV, Sífilis e Hepatites virais]
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sctie/2018/prt0013_15_03_2018.html Portaria MS/SCTIE nº 13, de 13 de março de 2018] - [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_HepatiteC_2018.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Hepatite C e coinfecções]== Informações sobre o medicamento ==
==Informações sobre O medicamento [[daclatasvir]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o medicamento==tratamento da '''Hepatite C - CID10 B18.2''', por meio do [[Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica - CESAF]], '''na apresentação de 60 mg (comprimido)''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
O medicamento Conforme pactuação acordada na [[daclatasvir]] está padronizado pelo Ministério https://www.gov.br/saude/pt-br/acesso-a-informacao/gestao-do-sus/articulacao-interfederativa/cit/pautas-de-reunioes-e-resumos/2019/julho/resumo-cit-julho.pdf/view 6ª Reunião Ordinária da Saúde para '''portadores Comissão Intergestores Tripartite (CIT) de 25 de julho de Hepatite Viral crônica C 2019] e [http://www.in.gov.br/en/web/dou/- CID10 B18/portaria-n-1.2.''' Encontra537-de-12-de-junho-de-2020-se disponível pela SES261498866 Portaria GM/SCMS nº 1.537, via de 12 de junho de 2020], os medicamentos do Programa Nacional para a Prevenção e o Controle das Hepatites Virais passam a pertencer ao [[Componente Especializado Estratégico da Assistência Farmacêutica (CEAF)- CESAF]], '''na apresentação de 30mg e 60mg (comprimido),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
Conforme A [httphttps://portalseswww.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=11751&Itemid=82 /documentos/informacoes-gerais/assistencia-farmaceutica/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf/informes-ceaf/informes-2021/19082-nota-tecnica-n-37-2021-diaf-sps-ses-sc/file Nota Técnica 08nº 37/2017 2021 da DIAF/SUVSPS/SES/SC] que trata dispõe sobre as mudanças ocorridas no novo Protocolo a migração dos pacientes de Hepatite C e Coinfecções, os medicamentos do [[daclatasvirComponente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]], para o [[sofosbuvir]], [[simeprevir]], [[Ombitasvir + veruprevir + ritonavir + dasabuvir]Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica - CESAF], [[ribavirina]], [[filgrastim]], [[alfaepoetina]] são adquiridos de forma centralizada pelo Ministério da Saúde e distribuídos aos Estados conforme programação trimestral. O controle da gestão do estoque é de responsabilidade de cada Unidade Dispensadoradas solicitações para o atendimento das Hepatites Virais (HV) em Santa Catarina.
Consultar como Para consultar a lista completa das unidades homologadas pelo Ministério da Saúde para o paciente pode ter [atendimento do Programa de Hepatites Virais nos municípios [Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]https://siclomhepatites.aids.gov.br clique aqui] e quais os documentos necessáriosacesse → Geral → Consulta Serviços HV → SC.
* '''Considerações'''
'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' Os medicamentos utilizados para o tratamento da hepatite C aguda e crônica são teratogênicos ou não possuem dados que comprovem segurança na gestação; por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (examesisso, documentos, receita, termo de consentimento são contraindicados durante esse período. A gravidez deverá ser evitada durante todo o tratamento antiviral e laudo médicoaté os seis meses seguintes ao seu término. Se for confirmada a gestação durante o tratamento da hepatite C, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamentoeste deverá ser suspenso. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SCPara mais informações, e estando de acordo com orienta-se consultar o protocolo, serão liberados [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20201113_pcdt_para_ptv_hiv_final.pdf Protocolo Clínico e posteriormente ficarão disponíveis Diretrizes Terapêuticas para o paciente na sua respectiva unidade de saúde Prevenção da Transmissão Vertical do HIV, Sífilis e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamentoHepatites Virais].
'''* Considerações'''==Informações sobre o financiamento==
O medicamento '''daclatasvir'''O tratamento pertence ao Componente Estratégico da Hepatite C durante a gestação está contraindicadoAssistência Farmacêutica (CESAF), '''sendo sua aquisição de responsabilidade exclusiva da União''', em vista dos efeitos teratogênicos . O Ministério da [[ribavirina]] e da [[alfapeguinterferona ou interferon peguilado]] e da ausência de estudos que garantam a segurança no uso dos novos medicamentos, quais sejam, agentes antivirais de ação direta (DAA): [[daclatasvir]], [[simeprevir]], [[sofosbuvir]] Saúde adquire e associação de [[ombitasvir + veruprevir + ritonavir + dasabuvir]]. A gravidez deverá ser evitada durante todo distribui o tratamento contra hepatite C medicamento aos Estados e durante os seis meses seguintes ao seu término. Caso se opte pelo tratamento da hepatite CDistrito Federal, após cabendo a resolução da gestaçãoesses o recebimento, o armazenamento e a mulher deverá ser referenciada para consulta com especialistadistribuição aos municípios. Os pacientes coinfectados são considerados prioritários para tratamento <ref>[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2017/Recomendacao/PCDT_Transmiss%C3%A3o_Vertical_HIV.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas Para Prevenção da Transmissão Vertical de HIV, Sífilis E Hepatites Virais] Acesso 27/04/2018</ref>
==Referências==
 
<references/>
*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''
Editor, leitor
13 005
edições