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Tiamazol

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'''Categoria:''' medicamento
'''Classe terapêutica:''' antitireoideanos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351002069200451/372891?checkNotificado=false&checkRegistrado=true&substancia=8888 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Tapazol ® - Registro ANVISA] Acesso 28/09/2021</ref>
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Terapia tireoideana <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=H03&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 28/09/2021</ref> - H03BB02 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=H03BB02 Código ATC] Acesso 28/09/2021</ref>
==Nomes comerciais==
== Indicações ==
O medicamento''' tiamazol''' é indicado no tratamento clínico do hipertireoidismo. O tratamento a longo prazo pode levar à remissão da doença. O medicamento''' tiamazol''' poderá ser usado para controlar o hipertireoidismo na preparação da tireoidectomia subtotal ou terapia com iodo radioativo. Também utilizado quando a tireoidectomia é contraindicada ou desaconselhada <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentosbulario/25351002069200451q/?substancianumeroRegistro=8888 109740193 Bula do medicamento Tapazol ® – Bula do profissional ] Acesso 28/09/2021</ref>.
== Informações sobre o medicamento Padronização no SUS ==
A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], por meio do [httphttps://conitec.govbvsms.br/images/Relatorios/2021/20210927_Relatorio_667_tiamazol_Final.pdf Relatório de Recomendação nº 667] e da [http://conitecsaude.gov.br/images/Relatoriosbvs/Portariapublicacoes/2021/20210927_Portaria_65relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Portaria SCTIE/MS nº 65, de 23 Relação Nacional de setembro de 2021Medicamentos Essenciais - RENAME 2024], tornou pública a decisão de '''incorporar o tiamazol para o tratamento de hipertireoidismo em crianças e adolescentes, no âmbito do SUS.'''
Conforme determina o [https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646.htm Art. 25 do Decreto 7.646/2011], o prazo máximo para efetivar a oferta ao SUS é de cento e oitenta dias (180 dias) a partir da publicação da portaria. Este prazo se faz necessário para os trâmites operacionais: - pactuação na Comissão Intergestores Tripartite (CIT) para definir qual ente vai custear a aquisição: <span style="color:blue">Etapa concluída</span style="color:blue">. De acordo com a pactuação acordada na [https://www.youtube.com/watch?v=cR_GPcWmF08 11ª Reunião da CIT de novembro de 2021], Informações sobre o medicamento passa a pertencer ao '''Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF)'''; ==
O medicamento '''tiamazol''' está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do [[Componente Básico da Assistência Farmacêutica - elaboração ou atualização pela CONITEC CBAF]], '''nas apresentações de Protocolo Clínico 5 mg e Diretrizes Terapêuticas 10 mg (PCDTcomprimidos) para orientação de uso racional.'''
'''PortantoA disponibilização do medicamento dependerá da demanda requerida ao município, apesar da publicação conforme descrito em item 5.2 da [httphttps://conitecwww.govcosemssc.org.br/imageswp-content/Relatoriosuploads/Portaria2018/202110/20210927_Portaria_65Delibera%C3%A7%C3%A3o-CIB-5012013.pdf Portaria SCTIEDeliberação 501/CIB/MS nº 6513, de 23 27 de setembro novembro de 20212013], o medicamento tiamazol para o tratamento de hipertireoidismo em crianças e adolescentes, ainda não se encontra disponível para a população por meio do SUS.'''Cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – [[REMUME]] selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional.
== Alternativas terapêuticas disponíveis no SUS == O seguinte medicamento (''clique no nome do medicamento para consultar como ter acesso ao mesmo''), o qual não necessariamente compõe a mesma categoria, mas possui indicações semelhantes, '''está disponível no âmbito aos medicamentos do SUS pelo Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF)<ref>[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/formulario_terapeutico_nacional_2010.pdf Formulário Terapêutico Nacional 2010] Acesso em 28/09/2021</ref> <ref>[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/20220128_rename_2022.pdf RENAME 2022] Acesso em 28/09/2021</ref> ''': *[[Propiltiouracila]] (CBAF) Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a Relação Municipal se dá por meio das Unidades Básicas de Medicamentos Essenciais de cada Saúde do município, pois conforme onde reside o Art. 27, §1ºpaciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/D7508.htm Decreto nº 7.508SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de 28 de junho de 2011]uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o justifiquemnão sendo dispensadas ao paciente.
== Informações sobre o financiamento do medicamento ==
O financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF é responsabilidade dos três entes federados (União, estados e municípios), sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] que foi alterado pela [https://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=10/12/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria 3.193, de 9 de dezembro de 2019]. Assim, '''o governo federal realiza mensalmente o repasse de recursos financeiros aos municípios ou estados''', com base no Índice de Desenvolvimento Humano Municipal (IDHM). Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o financiamento tripartite da atenção básica.
'''Cabe destacar que o município tem por responsabilidade executar os serviços de atenção básica à saúde, englobando a aquisição e o fornecimento dos medicamentos pertencentes ao CBAF ''' <ref>[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prt2436_22_09_2017.html Política Nacional de Atenção Básica , - Portaria 2.436, de 21 de setembro de 2017]</ref>.
==Referências==
 
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*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''
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