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*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''
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'''Categoria:''' medicamento
'''Classe terapêutica:''' Imunossupressorimunossupressor<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351189436201906/1324797?substancia=22068 &situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Thymoglobuline ® - Registro ANVISA Thymoglobuline ®] Acesso 15/01/2021</ref>
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Imunossupressores<ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=L04&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 15/01/2021</ref> - L04AA04 <ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=L04AA04 Código ATC] Acesso 15/01/2021</ref>
== Nomes comerciais ==
== Indicações ==
O medicamento '''imunoglobulina de coelho antitimócitos''' é indicado para<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=183260333 Bula do medicamento Thymoglobuline ® - Bula do Profissional] </ref>:*'''Hematologia:''' tratamento da anemia aplástica; - imunossupressão *'''Imunossupressão em transplante na :''' prevenção e tratamento de rejeição de enxerto; - prevenção *'''Prevenção da doença ''Doença do enxerto contra hospedeiro''versus:'' hospedeiro, aguda ' em casos agudos e crônicacrônicos, em caso de transplante de células tronco hematopoiéticas; - tratamento da doença *'''''Doença do enxerto contra hospedeiro''versus:'' hospedeiro, aguda ' em casos agudos córtico-resistente; - na hematologia no tratamento da anemia aplástica <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp Bula do medicamento Thymoglobuline® - Bula do profissional] Acesso 15/01/2021</ref>resistentes.
== Padronização no SUS ==
[https://wwwbvsms.saude.gov.br/conitec/pt-brbvs/midiaspublicacoes/20220128_rename_2022relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 20222024]
[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2021/20210111_portaria_conjunta_02-1.pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 2, de 5 de janeiro de 2021] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20210121_portaria_conjunta_pcdt_imunossupressao_transplante_cardiaco.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Imunossupressão no Transplante Cardíaco]
[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2017/portariaconjuntasas-sctie4e5-23062017.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE/MS nº 5, de 22 de junho de 2017] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt_imunossupressao-pos-transplante-hepatico.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Imunossupressão no Transplante Hepático em Adultos]
[httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/Relatoriospt-br/Portariamidias/relatorios/portaria/20212019/20210111_Portaria_Conjunta_01portariasconjuntas_sctie_sas_1a4_2019-1.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE/MS nº 014, de 05 10 de janeiro de 20212019] - [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/Relatoriosmidias/2021protocolos/20210113_Relatorio_555_PCDT_Imunossupressao_em-Transplante_Renalpcdt_imunossupressonotransplantehepaticoempediatria.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da para Imunossupressão no Transplante Hepático em Transplante RenalPediatria]
[httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/Relatoriospt-br/Portariamidias/relatorios/portaria/20192021/PortariasConjuntas_SCTIE_SAS_1a4_201920210111_portaria_conjunta_01.pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 41, de 10 05 de janeiro de 20192021]- [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/Protocolospt-br/PCDT_ImunossupressonoTransplantehepaticoempediatriamidias/protocolos/20210113_pcdt_imunossupressao_transplante-renal.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Imunossupressão no em Transplante Hepático em PediatriaRenal]
[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2022/20221109_portaria_conjunta_n23.pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 23, de 04 de novembro de 2022] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20221109_pcdt_sindrome_falencias_medulares.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Síndrome de Falência Medular]
== Informações sobre o medicamento ==
O medicamento '''imunoglobulina de coelho antitimócitos''' está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''Imunossupressão imunossupressão no transplante renal - CID10 Z94.0 e T86.1 e para Imunossupressão cardíaco; imunossupressão no transplante hepático em adultos - CID10 Z94.4 e T86em pediatria; imunossupressão no transplante renal e Síndrome de Falência Medular.4'''. O medicamento nas apresentações de '''25 mg, 100 mg e 200 mg (pó para solução injetável)''' deverão ser fornecidos é fornecido em '''âmbito hospitalar,''' conforme critérios de inclusão, na apresentação de '''25 mg injetável (por frasco-ampola).'''
*'''IMPORTANTE:''': o medicamento não pertence ao financiamento da Assistência Farmacêutica e, portanto, não é padronizado nos Componentes (CBAF, CEAF e CESAF), mas agrupado como um '''medicamento de "âmbito hospitalar e urgência", ''' com financiamento pela média Média e alta complexidade Alta Complexidade (MAC), a partir da autorização Autorização de internação hospitalar Internação Hospitalar (AIH), ao qual apresenta código específico para cada concentração do medicamento, conforme com códigos específicos na [http://sigtap.datasus.gov.br/tabela-unificada/app/sec/inicio.jsp Sistema de Gerencamento da Tabela de Procedimentos, Medicamentos e OPM do SUS - SIGTAP]<ref>[http://sigtap'''06.datasus03.gov02.br009-7 Imunoglobulina obtida/tabelacoelho antitimócitos humanos 25 mg injetável (por frasco-unificada/app/sec/inicioampola)''' e '''06.03.08.jsp 010-3 - Imunoglobulina obtida/coelho antiantitimócitos humanos 25 mg p/transplante (por frasco-timócitos] Acesso 15/01/2021</ref>ampola).'''
==Referências==
<references/>