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- imunossupressão em transplante na prevenção e tratamento de rejeição de enxerto; == Padronização no SUS ==
- na hematologia no tratamento da anemia aplástica <ref>[httphttps://www.anvisa.gov.br/datavisaconitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/fila_bula2017/indexportariaconjuntasas-sctie4e5-23062017.asp Bula do medicamento Thymoglobuline® pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE/MS nº 5, de 22 de junho de 2017] - Bula do profissional] Acesso 15[https://www.gov.br/conitec/pt-br/01midias/2021<protocolos/ref>pcdt_imunossupressao-pos-transplante-hepatico.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Imunossupressão no Transplante Hepático em Adultos]
== Padronização [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2019/portariasconjuntas_sctie_sas_1a4_2019-1.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE/MS nº 4, de 10 de janeiro de 2019] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt_imunossupressonotransplantehepaticoempediatria.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Imunossupressão no SUS ==Transplante Hepático em Pediatria]
*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''
Substituição de texto - "*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''" por "'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''''' "
'''Categoria:''' medicamento
'''Classe terapêutica:''' Imunossupressorimunossupressor<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351189436201906/1324797?substancia=22068 &situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Thymoglobuline ® - Registro ANVISA Thymoglobuline ®] Acesso 15/01/2021</ref>
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Imunossupressores<ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=L04&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 15/01/2021</ref> - L04AA04 <ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=L04AA04 Código ATC] Acesso 15/01/2021</ref>
== Nomes comerciais ==
== Indicações ==
O medicamento '''imunoglobulina de coelho antitimócitos''' é indicado para<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=183260333 Bula do medicamento Thymoglobuline ® - Bula do Profissional] </ref>:*'''Hematologia:''' tratamento da anemia aplástica; *'''Imunossupressão em transplante:''' prevenção e tratamento de rejeição de enxerto; *'''Prevenção da ''Doença do enxerto contra hospedeiro'':''' em casos agudos e crônicos, em caso de transplante de células tronco hematopoiéticas; *'''''Doença do enxerto contra hospedeiro'':''' em casos agudos córtico-resistentes.
[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - prevenção da doença do enxerto ''versus'' hospedeiro, aguda e crônica, em caso de transplante de células tronco hematopoiéticas; RENAME 2024]
[https://www.gov.br/conitec/pt- tratamento da doença do enxerto ''versus'' hospedeirobr/midias/relatorios/portaria/2021/20210111_portaria_conjunta_02-1.pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 2, aguda córticode 5 de janeiro de 2021] - [https://www.gov.br/conitec/pt-resistente; br/midias/protocolos/20210121_portaria_conjunta_pcdt_imunossupressao_transplante_cardiaco.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Imunossupressão no Transplante Cardíaco]
[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/20220128_rename_2022relatorios/portaria/2021/20210111_portaria_conjunta_01.pdf Relação Nacional Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 1, de Medicamentos Essenciais 05 de janeiro de 2021] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20210113_pcdt_imunossupressao_transplante- RENAME 2022renal.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Imunossupressão em Transplante Renal]
[httphttps://conitecwww.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2021/20210111_Portaria_Conjunta_01.pdf Portaria SAS/MS nº 01, de 05 de janeiro de 2021] - [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2021/20210113_Relatorio_555_PCDT_Imunossupressao_empt-Transplante_Renal.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Imunossupressão em Transplante Renal] [http://bvsms.saude.gov.br/bvsmidias/saudelegisrelatorios/sasportaria/20172022/poc0005_23_06_201720221109_portaria_conjunta_n23.html pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 523, de 27 04 de junho novembro de 20172022] - [httphttps://conitecwww.gov.br/images/PCDT_Imunossupressao-pos-transplante-hepatico.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Imunossupressão no Transplante Hepático em Adultos] [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2019/PortariasConjuntas_SCTIE_SAS_1a4_2019.pdf Portaria Conjunta nº 4, de 10 de janeiro de 2019]pt- [http://conitec.gov.br/imagesmidias/Protocolosprotocolos/PCDT_ImunossupressonoTransplantehepaticoempediatria20221109_pcdt_sindrome_falencias_medulares.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes para Imunossupressão no Transplante Hepático em PediatriaTerapêuticas da Síndrome de Falência Medular]
== Informações sobre o medicamento ==
O medicamento '''imunoglobulina de coelho antitimócitos''' está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''Imunossupressão imunossupressão no transplante renal - CID10 Z94.0 e T86.1 e para Imunossupressão cardíaco; imunossupressão no transplante hepático em adultos - CID10 Z94.4 e T86em pediatria; imunossupressão no transplante renal e Síndrome de Falência Medular.4'''. O medicamento nas apresentações de '''25 mg, 100 mg e 200 mg (pó para solução injetável)''' deverão ser fornecidos é fornecido em '''âmbito hospitalar,''' conforme critérios de inclusão, na apresentação de '''25 mg injetável (por frasco-ampola).'''
*'''IMPORTANTE:''': o medicamento não pertence ao financiamento da Assistência Farmacêutica e, portanto, não é padronizado nos Componentes (CBAF, CEAF e CESAF), mas agrupado como um '''medicamento de "âmbito hospitalar e urgência", ''' com financiamento pela média Média e alta complexidade Alta Complexidade (MAC), a partir da autorização Autorização de internação hospitalar Internação Hospitalar (AIH), ao qual apresenta código específico para cada concentração do medicamento, conforme com códigos específicos na [http://sigtap.datasus.gov.br/tabela-unificada/app/sec/inicio.jsp Sistema de Gerencamento da Tabela de Procedimentos, Medicamentos e OPM do SUS - SIGTAP]<ref>[http://sigtap'''06.datasus03.gov02.br009-7 Imunoglobulina obtida/tabelacoelho antitimócitos humanos 25 mg injetável (por frasco-unificada/app/sec/inicioampola)''' e '''06.03.08.jsp 010-3 - Imunoglobulina obtida/coelho antiantitimócitos humanos 25 mg p/transplante (por frasco-timócitos] Acesso 15/01/2021</ref>ampola).'''
==Referências==
<references/>