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Imunoglobulina de coelho antitimócitos

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==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
Imunossupressores <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L04 Grupo ATC] Acesso 28/11/2019</ref>'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - L04AA04 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L04AA04 Código ATC] Acesso 28/11/2019</ref>''' medicamento
Imunossupressor'''Classe terapêutica:''' imunossupressor<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351189436201906/1324797?substancia=22068 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica terapêutica do medicamento Thymoglobuline ® - Registro ANVISA] Acesso 28/11/2019</ref>
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Imunossupressores <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=L04&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - L04AA04 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=L04AA04 Código ATC]</ref> ==Nomes comerciais==
Thymoglobuline ®
==Indicações==
O medicamento [[Imunoglobulina '''imunoglobulina de coelho antitimócitos]] ''' é indicado na imunossupressão em transplante, na prevenção e tratamento de rejeição de enxerto; prevenção da doença do enxerto versus hospedeiro, aguda e crônica, em caso de transplante de células tronco hematopoiéticas; tratamento da doença do enxerto versus hospedeiro, aguda córtico-resistente; e na hematologia, no tratamento da anemia aplástica para <ref>[httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/bulario/fila_bulaq/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=7184002015&pIdAnexonumeroRegistro=2796438 183260333 Bula do medicamento Thymoglobuline ® - Bula do profissionalProfissional] Acesso 28/11/2019</ref>:*'''Hematologia:''' tratamento da anemia aplástica; *'''Imunossupressão em transplante:''' prevenção e tratamento de rejeição de enxerto; *'''Prevenção da ''Doença do enxerto contra hospedeiro'':''' em casos agudos e crônicos, em caso de transplante de células tronco hematopoiéticas; *'''''Doença do enxerto contra hospedeiro'':''' em casos agudos córtico-resistentes.
== Padronização no SUS ==
[httphttps://conitecbvsms.saude.gov.br/images/Artigos_Publicacoesbvs/Renamepublicacoes/Rename_2018_Novembrorelacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 20182024]
[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/pt-br/saudelegismidias/gmrelatorios/2017portaria/prc0006_03_10_20172021/20210111_portaria_conjunta_02-1.html pdf Portaria de Consolidação Conjunta SAES/SCTIE/MS 62, de 28 5 de setembro janeiro de 20172021] - Consolidação das normas sobre o financiamento [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20210121_portaria_conjunta_pcdt_imunossupressao_transplante_cardiaco.pdf Protocolo Clínico e a transferência dos recursos federais Diretrizes Terapêuticas para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de SaúdeImunossupressão no Transplante Cardíaco]
[httphttps://pesquisa.inwww.gov.br/imprensaconitec/jsppt-br/visualizamidias/index.jsp?data=10relatorios/portaria/122017/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria nº 3portariaconjuntasas-sctie4e5-23062017.193, de 9 de dezembro de 2019] Altera a pdf Portaria de Consolidação nº 6Conjunta SAS/GMSCTIE/MSnº 5, de 28 22 de setembro junho de 2017, para dispor sobre o financiamento do Componente Básico ] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt_imunossupressao-pos-transplante-hepatico.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Assistência Farmacêutica Imunossupressão no âmbito do Sistema Único de Saúde Transplante Hepático em Adultos]
[httphttps://pesquisa.inwww.gov.br/imprensaconitec/jsppt-br/visualizamidias/index.jsp?data=10relatorios/12portaria/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria nº 3/portariasconjuntas_sctie_sas_1a4_2019-1.193, de 9 de dezembro de 2019] Altera a pdf Portaria de Consolidação nº 6Conjunta SAS/GMSCTIE/MSnº 4, de 28 10 de setembro janeiro de 2017, para dispor sobre o financiamento do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde 2019] - [httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/saudelegispt-br/gmmidias/2017protocolos/prc0002_03_10_2017pcdt_imunossupressonotransplantehepaticoempediatria.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Imunossupressão no Transplante Hepático em Pediatria] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/saudelegispt-br/sasmidias/2014relatorios/prt0712_13_08_2014portaria/2021/20210111_portaria_conjunta_01.html pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS/SAS 7121, de 13 05 de agosto janeiro de 20142021] - [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Protocolosprotocolos/Imunossupressao_TransplanteRenal20210113_pcdt_imunossupressao_transplante-renal.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Imunossupressão no em Transplante Renal]
[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/saudelegispt-br/sasmidias/2017relatorios/poc0005_23_06_2017portaria/2022/20221109_portaria_conjunta_n23.html pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS 523, de 27 04 de junho novembro de 20172022] - [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/PCDT_Imunossupressaopt-pos-transplante-hepaticobr/midias/protocolos/20221109_pcdt_sindrome_falencias_medulares.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Imunossupressão no Transplante Hepático em AdultosTerapêuticas da Síndrome de Falência Medular]
[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2019/PortariasConjuntas_SCTIE_SAS_1a4_2019.pdf Portaria Conjunta nº 4, de 10 de janeiro de 2019]- [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_ImunossupressonoTransplantehepaticoempediatria.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes para Imunossupressão no Transplante Hepático em Pediatria]== Informações sobre o medicamento ==
==Informações sobre o O medicamento=='''imunoglobulina de coelho antitimócitos''' está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''imunossupressão no transplante cardíaco; imunossupressão no transplante hepático em adultos e em pediatria; imunossupressão no transplante renal e Síndrome de Falência Medular.''' O medicamento é fornecido em '''âmbito hospitalar,''' conforme critérios de inclusão, na apresentação de '''25 mg injetável (por frasco-ampola).'''
O medicamento *'''imunoglobulina de coelho antitimócitosIMPORTANTE:''' está o medicamento não pertence ao financiamento da Assistência Farmacêutica e, portanto, não é padronizado pelo Ministério da Saúde para nos Componentes (CBAF, CEAF e CESAF), mas agrupado como um '''medicamento de âmbito hospitalar e urgência,'''Imunossupressão no transplante renal - CID10 Z94com financiamento pela Média e Alta Complexidade (MAC), a partir da Autorização de Internação Hospitalar (AIH), com códigos específicos na [http://sigtap.datasus.0 e T86gov.1 e para Imunossupressão no transplante hepático em adultos br/tabela- CID10 Z94unificada/app/sec/inicio.4 jsp Tabela de Procedimentos, Medicamentos e T86.4OPM do SUS]: '''06. Encontra03.02.009-se disponível em '7 Imunoglobulina obtida/coelho antitimócitos humanos 25 mg injetável (por frasco-ampola)'''e 'âmbito hospitalar''''', '''na apresentação de 06.03.08.010-3 - Imunoglobulina obtida/coelho antitimócitos humanos 25 mg, 100 mg e 200 mg p/transplante (pó para solução injetávelpor frasco-ampola).''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - PCDT da doença.
==Referências==
 
<references/>
*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''
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