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Agente Antitrombótico <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=B01 Grupo ATC] Acesso 26/02/2018</ref>'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - B01AB05 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=B01AB05 Código ATC] Acesso 26/02/2018</ref>''' medicamento
Antitrombótico'''Classe terapêutica:''' anticoagulantes <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/541429?substancia=4152&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Versa ® - Registro ANVISA] </ref> '''Classe terapêutica:''' antitrombótico <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/2500001700788/1323166?substancia=4152 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Clexane ® - Registro ANVISA] Acesso 26</ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Agentes antitrombóticos <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=B01&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - B01AB05 <ref>[https:/02/2018atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=B01AB05 Código ATC] </ref>
Recentemente, a Comissão Nacional O medicamento [[enoxaparina de Incorporação sódio]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''prevenção de Tecnologias no SUS – Tromboembolismo Venoso em Gestantes com Trombofilia - CID10 D68.8, I82.0, I82.1, I82.2, I82.3, I82.8, O22.3, O22.5''', por meio do [[CONITECComponente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]] por meio , '''nas apresentações de 40mg/0,4mL e 60 mg/0,6 mL (solução injetável),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [httphttps://bvsmswww.saude.sc.gov.br/bvsindex.php/saudelegispt/sctieservicos/2018assistencia-farmaceutica-diaf/prt0010_25_01_2018.html Portaria nº 10, componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf Clique aqui] para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de 24 de janeiro de 2018] e Medicamentos do [http:CEAF//conitecSC.gov.br/images/Relatorios/2018/Relatorio_Enoxaparina_Gestantes_Trombofilia.pdf Relatório Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de Recomendação de enoxaparina para gestantes com trombofiliamedicamentos do CEAF clique em [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]] tornou pública . '''Cabe ao paciente a decisão responsabilidade de buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT'''incorporar a enoxaparina sódica 40 mg(exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros). Os documentos serão analisados por técnicos da SES/0SC e, estando de acordo com o protocolo,4 mL os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o paciente na sua respectiva unidade de saúde, conforme o tempo previsto para cada tratamento de gestantes com trombofilia . == Alternativas terapêuticas disponíveis no SUS == Considerando as outras indicações terapêuticas previstas em bula, os seguintes medicamentos (''clique no nome do medicamento para consultar como ter acesso ao mesmo'') '''estão disponíveis no âmbito do Sistema Único de Saúde SUS pelo Componente Básico da Assistência Farmacêutica (SUSCBAF)'''<ref>[https://bvsms.saude. gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf RENAME 2024]</ref>:
Segundo *[[Heparina sódica]] *[[Varfarina sódica]] '''''Importante:''''' As alternativas terapêuticas mencionadas consideram as indicações clínicas previstas na bula do medicamento, e têm como propósito nortear os usuários da plataforma InfoSUS quanto às opções terapêuticas disponíveis no SUS. Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a CONITECRelação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, de acordo com a pois conforme o Art. 27, §1º, do [http://www.planalto.gov.br/CCIVIL_03ccivil_03/_Ato2011_ato2011-2014/2011/Leidecreto/L12401D7508.htm Lei n° 12Decreto nº 7.401de 508, de 28 de abril junho de 2011] e , os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o justifiquem. ==Informações sobre o financiamento do medicamento== <span style="color:red">'''O medicamento enoxaparina de sódio pertence ao [https://www.planalto.gov.br/ccivil_03saude/_ato2011pt-2014br/composicao/sctie/daf/2011componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/decretoceaf/d7646.htm Decreto n° 7.646 grupos-de 21 de dezembro de 2011 -medicamentos Grupo 1A] do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (artCEAF). nº 25)]: '''</span style="color:red">A aquisição dos medicamentos que compõem o grupo 1A é de responsabilidade exclusiva da União. '''A partir da publicação da decisão O Grupo 1 (1A e 1B) é constituído por medicamentos que representam elevado impacto financeiro para o Componente, por aqueles indicados para doenças mais complexas, para os casos de refratariedade ou intolerância a primeira e/ou segunda linha de incorporar tecnologias tratamento e por aqueles que se incluem em ações de desenvolvimento produtivo no complexo industrial da saúde.''' A responsabilidade pelo armazenamento, ou protocolo clínico distribuição e dispensação dos medicamentos do Grupo 1 (1A e diretrizes terapêuticas, as áreas técnicas terão prazo máximo 1B) é das Secretarias Estaduais de 180 dias para efetivar a oferta ao SUSSaúde. AssimIndependentemente do Grupo, o Ministério da Saúde tem um prazo fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de 180 dias para disponibilizar a tecnologia incorporadadiagnóstico, a partir da data indicação de sua publicação em DOU. Este prazo se faz necessário para os trâmites operacionais tratamento, inclusão e exclusão de negociação de preçopacientes, esquemas terapêuticos, compramonitoramento, distribuição acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e elaboração Diretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de protocolo clínico para orientação de uso racionalabrangência nacional <ref>[https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/ceaf Componente Especializado da Assistência Farmacêutica]</ref>. <span style="color:blue">'''Para mais informações sobre o financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)|clique aqui]]'''</span>.
Substituição de texto - "*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''" por "'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''''' "
==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
==Nomes comerciais==
Clexane ®, Cutenox ®, Endocris ®, Enoxalow ®, Ghemaxan ®, Heparinox ®, Heptris ®, Noxx ®, Volare ®, Versa ®
==Indicações==
O medicamento [['''enoxaparina de sódio]] ''' é indicada indicado para o tratamento <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=183260336 Bula do medicamento Clexane ® - Bula do Profissional] </ref>: *Tratamento da trombose venosa profunda já estabelecida com ou sem embolia embolismo pulmonar; profilaxia *Tratamento da angina instável e infarto do miocárdio sem elevação do segmento ST, administrado concomitantemente ao ácido acetilsalicílico; *Tratamento de embolia e trombose venosas e recidivasinfarto agudo do miocárdio com elevação do segmento ST, incluindo pacientes a serem tratados clinicamente ou com subsequente intervenção coronariana percutânea;*Profilaxia do tromboembolismo venoso, em particular aqueles associados à cirurgia ortopédica ou à cirurgia geral; profilaxia de embolia e trombose venosas e recidivas *Profilaxia do tromboembolismo venoso em pacientes acamados, devido a doenças agudas, incluindo insuficiência cardíaca, insuficiência falência respiratória, infecções graves severas e doenças reumáticas; prevenção *Prevenção da coagulação do circuito formação de trombo na circulação extracorpórea durante a hemodiálise; e tratamento da angina instável e do infarto agudo do miocárdio sem onda Q, quando administrado concomitantemente ao ácido acetilsalicílico <ref>. == Padronização no SUS == [https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2024] [httphttps://www.anvisa.gov.br/datavisaconitec/pt-br/midias/fila_bularelatorios/frmVisualizarBulaportaria/2021/20211229_portaria_conjunta_23.asp?pNuTransacao=48422018&pIdAnexo=10413120 Bula do medicamentopdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 23, de 21 de dezembro de 2021] Acesso em 15- [https://www.gov.br/conitec/pt-br/02midias/2018<protocolos/ref>20211230_portal-portaria-conjunta_pcdt_trombofilia_gestantes.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para a Prevenção de Tromboembolismo Venoso em Gestantes com Trombofilia]
==Informações sobre o medicamento==
==Referências==
<references/>
'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''