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Primaquina

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== Classe terapêutica Registro na Anvisa ==
Antiprotozoários <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=P01 Grupo ATC] Acesso 10/08/2018</ref>'''Sim'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - P01BA03 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=P01BA03 Código ATC] Acesso 10/08/2018</ref>''' medicamento
Antimaláricos'''Classe terapêutica:''' antimaláricos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/250000049139443/1370499?substancia=3761 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Farmanguinhos - Primaquina - Registro ANVISA] Acesso 10/08/2018</ref>
== Nomes comerciais ==
Difosfato de Farmanguinhos - Primaquina® == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Antiprotozoários <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=P01&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - P01BA03 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=P01BA03 Código ATC] </ref>
== Indicações ==
O medicamento '''Primaquinaprimaquina''' é utilizada no tratamento da malária causada por ''Plasmodium vivax'', ''Plasmodium falciparum'', ''Plasmodium ovale'' ou malária mista. É reservada primariamente para profilaxia terminal e a cura radical das malárias ''P. vivax'' e ''P. ovale'' (recidivantes) devido a sua alta atividade contra as formas latentes dessas espécies de plasmódio. A primaquina é administrada junto com um esquizontocida sanguíneo, geralmente a [[cloroquina]], a fim de erradicar os estágios eritrocíticos desses plasmódios e reduzir a possibilidade de desenvolvimento de resistência aos fármacos. Para a profilaxia terminal, os esquemas de primaquina são iniciados logo antes ou imediatamente após o paciente deixar uma região endêmica. A cura radical da malária ''P. vivax'' e ''P. ovale'' pode ser obtida se o fármaco for administrado durante o período de latência da infecção a longo prazo ou durante as crises. Também é indicada no tratamento de pneumocistose e em pacientes portadores do vírus HIV com pneumonia por ''Pneumocystis carinii'' (recentemente denominado ''Pneumocysti jirovecii''), associada a [[Clindamicina, cloridrato|clindamicina]], como tratamento alternativo ao [[Sulfametoxazol + Trimetoprima|sulfametoxazol + trimetoprima]], entretanto, apresenta toxicidade considerável e não foi avaliado em crianças, esse regime propicia tolerância melhorada em comparação com a pentamidina ou o [[Sulfametoxazol + Trimetoprima|sulfametoxazol + trimetoprima ]] em doses altas. <ref>[httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/fila_bulabulario/q/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=7148712018&pIdAnexonumeroRegistro=10686328 110630152 Bula do medicamento Farmanguinhos - Primaquina - Bula do profissionalProfissional] Acesso em 10/08/2018 </ref>.
== Padronização no SUS ==
[httphttps://conitecbvsms.saude.gov.br/images/Artigos_Publicacoesbvs/Renamepublicacoes/Rename_2018_Novembrorelacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 20182024] [https://www.gov.br/saude/pt-br/centrais-de-conteudo/publicacoes/svsa/malaria/tratamento/guia_tratamento_malaria_2nov21_isbn_site.pdf/view Guia de tratamento da malária no Brasil - 2021]
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas == Informações sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúdemedicamento ==
[http://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=10/12/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria nº 3.193O medicamento '''primaquina, nas apresentações de 9 de dezembro de 2019] Altera a Portaria de Consolidação nº 6/GM/MS, de 28 de setembro de 20175 mg e 15 mg (comprimido), ''' está padronizado pelo Ministério da Saúde para dispor sobre o financiamento '''manejo da malária,''' por meio do [[Componente Básico Estratégico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único - CESAF]], sendo necessário o preenchimento dos critérios de Saúde inclusão definidos pelas diretrizes específicas para a doença.
A malária é uma doença de notificação compulsória segundo o [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017prc0004_03_10_2017.html Anexo V da Portaria de Consolidação nº 24, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde , ou seja, assim que diagnosticada deve ser notificada, através do Sistema Único de SaúdeInformação de Agravos de Notificação (SINAN), e iniciado o tratamento imediatamente.
[http://bvsms.saude.govO acesso aos medicamentos do CESAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente, mediante apresentação de receita médica.br/bvs/publicacoes/guia_pratico_malaria.pdf Guia prático de tratamento da malária no Brasil]
==Informações O CESAF destina-se à garantia do acesso a medicamentos (Anexo II) e insumos (Anexo IV) para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, muitas vezes relacionadas a situações de vulnerabilidade social e pobreza. Para mais informações sobre o medicamento==CESAF [http://infosus.saude.sc.gov.br/index.php/Componente_Estrat%C3%A9gico_da_Assist%C3%AAncia_Farmac%C3%AAutica_-_CESAF clique aqui].
O medicamento [[primaquina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde pelo Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica para ==Informações sobre o '''manejo da malária''', '''na apresentação de 5 mg e 15 mg (comprimido)''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para a doença. A malária é de notificação compulsória segundo o [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0004_03_10_2017.html Anexo V da Portaria de Consolidação nº 4, de 28 de setembro de 2017], ou seja, assim que diagnosticada deve ser notificada ao Ministério da saúde, através financiamento do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN), e iniciado o tratamento imediatamente.medicamento==
O medicamento '''primaquina''' pertence ao Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF) é , '''sendo sua aquisição de responsabilidade exclusiva da União com co-responsabilidade dos Estados, visto que o .''' O Ministério da Saúde adquire e distribui esses itens o medicamento aos Estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o recebimento, o armazenamento e a distribuição aos municípios. O CESAF destina-se à garantia do acesso a medicamentos (Anexo II) e insumos (Anexo IV) para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, muitas vezes relacionadas a situações de vulnerabilidade social e pobreza.
==Referências==
 
<references/>
*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''
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