Alterações

Ornitina, aspartato

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==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
Aminoácidos'''SIM''' '''Categoria:''' medicamento  '''Classe terapêutica:''' produtos não enquadrados em classes terapêuticas <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/133531?substancia=912&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Hepa-Merz ® - Registro ANVISA]</ref>
==Nomes comerciais==
Hepa-Merz ==Principais informações==®
Hepa Merz é um medicamento à base de L-ornitina-L-aspartato, uma combinação de aminoácidos que, transformado no organismo em glutamato, interfere no metabolismo da amônia celular, especialmente nas células musculares. Esta ação resume-se na redução das concentrações de amônia no sangue por transformação em glutamina, consequentemente, reduzindo seu efeito prejudicial no sistema nervoso.== Indicações ==
Visto que as O medicamento '''aspartato de ornitina''' é utilizado no tratamento de hiperamonemia produzida por doenças hepáticas agudas e crônicas podem causar aumento na concentração de amônia no sangue, o produto está indicado sempre que houver comprometimento neurológico secundário como por exemplo: cirrose hepática, esteatose hepática, hepatite, especialmente para a estas alterações terapia de transtornos mentais incipientes (pré-coma) ou complicações neurológicas (encefalopatia hepática)<ref> [httphttps://wwwconsultas.biolabfarmaanvisa.comgov.br/produtos#/bulario/q/?numeroRegistro=109740162 Bula do medicamento Hepa-Merz.pdf ® - Bula do MedicamentoProfissional] </ref>.
É utilizado no tratamento de hiperamonemia (excesso uréia/amônia no sangue) produzida por doenças hepáticas agudas e crônicas, como por exemplo: cirrose hepática, fígado adiposo, hepatite, especialmente para a terapia de transtornos mentais incipientes (pré-coma) ou complicações neurológicas (encefalopatia hepática).== Informações sobre o medicamento==
==Informações sobre o O medicamento'''aspartato de ornitina não pertence''' ao elenco da [https:/alternativas==/bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME (2024)], que contempla os medicamentos e insumos disponíveis no SUS. Também não se encontra na [http://infosus.saude.sc.gov.br/index.php/Elenco_de_Medicamentos_-_CEAF lista de medicamentos padronizados do Ministério da Saúde], não existindo nenhum protocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde.
[[Ornitina, aspartato|Aspartato de Ornitina]] não está padronizado em nenhum dos programas do Ministério == Recomendação desfavorável da Saúde, o qual é responsável pela seleção e definição dos medicamentos a serem fornecidos pelos referidos programas. Por esse motivo, não poderá ser fornecido no momento.CONITEC==
Não existem alternativas terapêuticas disponíveisA Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS - [[CONITEC]] publicou o [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2017/relatorio_ornitina_hiperamonemia_279_2017_final.pdf Relatório de Recomendação nº 279], aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/legislacao/portarias_sctie_33-39.pdf Portaria SCTIE/MS nº 34, de 31 de agosto de 2017], com a decisão de '''não incorporar o aspartato de ornitina para o tratamento da hiperamonemia produzida por doenças hepáticas agudas e crônicas, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.'''
==Referências==
<references/>
'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''
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