'''Categoria:''' medicamento
'''Classe terapêutica:''' enzima para reposição <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351778045202096/1499352?substancia=23552 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Replagal ® - Registro ANVISA] Acesso 14/01/2021</ref>
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Outros produtos do trato alimentar e metabolismo <ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=A16&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 14/01/2021</ref> - A16AB03 <ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=A16AB03 Código ATC] Acesso 14/01/2021</ref>
==Nomes comerciais==
O medicamento '''alfagalsidase''' é indicado para terapia crônica de reposição enzimática em pacientes com diagnóstico confirmado de
doença de Fabry. <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentosbulario/25351040221200827q/?substancianumeroRegistro=23552 106390284 Bula do medicamento Replagal ® - Bula do Profissional] Acesso 14/01/2021</ref>.
== Informações sobre o medicamentoPadronização no SUS==[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2024]
O medicamento '''alfagalsidase não pertence''' ao elenco da [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/20220128_rename_2022.pdf Relação Nacional relatorios/portaria/2025/portaria-conjunta-saes-sectics-no-2-de-15-de-janeiro-de-2025 Portaria Conjunta SAES/SECTICS/MS nº 02, de 15 de janeiro de Medicamentos Essenciais (RENAME)2025], que contempla os medicamentos e insumos disponíveis no SUS. Também não se encontra na - [httphttps://ceos.saude.scwww.gov.br/index.phpconitec/pt-br/midias/protocolos/Elenco_de_Medicamentos_protocolo-clinico-e-diretrizes-terapeuticas-da-doenca-_CEAF lista de medicamentos especiais -fabry Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Alto Custo do Ministério da SaúdeFabry], não existindo nenhum protocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde.
''''' '''''==Informações sobre o medicamento==
== Recomendação desfavorável O medicamento '''alfagalsidase''' está padronizado pelo Ministério da CONITEC==Saúde para o tratamento da '''doença de Fabry clássica em pacientes a partir dos sete anos de idade - CID10 E75.2, por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], na apresentação de 1 mg/mL (frasco ampola)''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [https://www.saude.sc.gov.br/index.php/pt/servicos/assistencia-farmaceutica-diaf/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf Clique aqui] para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC.
A Comissão Nacional Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de Incorporação de Tecnologias no SUS - medicamentos do CEAF clique em [[CONITECAcesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]] . '''Cabe ao paciente a responsabilidade de buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT''' (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros). Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC e, estando de acordo com o protocolo, os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o paciente na sua respectiva unidade de saúde, conforme o tempo previsto para cada tratamento. ==Informações sobre o financiamento do medicamento== <span style="color:red">'''O medicamento alfagalsidase pertence ao [https://www.gov.br/conitecsaude/pt-br/midiascomposicao/sctie/relatoriosdaf/2020ceaf/relatorio_alfagalsidase_betagalsidase_doenca_de_fabry_574_2020grupos-de-medicamentos Grupo 1A] do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF).pdf Relatório '''</span> A aquisição dos medicamentos que compõem o grupo 1A é de Recomendação nº 574]responsabilidade exclusiva da União. '''O Grupo 1 (1A e 1B) é constituído por medicamentos que representam elevado impacto financeiro para o Componente, por aqueles indicados para doenças mais complexas, para os casos de refratariedade ou intolerância a primeira e/ou segunda linha de tratamento e por aqueles que se incluem em ações de desenvolvimento produtivo no complexo industrial da saúde'''. A responsabilidade pelo armazenamento, distribuição e dispensação dos medicamentos do Grupo 1 (1A e 1B) é das Secretarias Estaduais de Saúde. Independentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), aprovado estabelecidos pelo Ministério da Saúde por meio da , de abrangência nacional <ref>[https://www.gov.br/conitecsaude/pt-br/midiascomposicao/relatoriossctie/portariadaf/2020ceaf Componente Especializado da Assistência Farmacêutica] </portariasctie_56_2020ref>.pdf Portaria SCTIE nº 56, de 23 de novembro de 2020], tornou pública a decisão de <span style="color:blue">'''não incorporar a alfagalsidase Para mais informações sobre o financiamento e a beta-agalsidase para o tratamento fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da doença de Fabry, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUSAssistência Farmacêutica (CEAF).[[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)|clique aqui]]'''</span>
==Referências==
<references/>
*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''