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O Este medicamento '''alfadamoctocogue pegol''' não contém fator de von Willebrand e, portanto, não é usado para doença de von Willebrand. <ref>[https://wwwconsultas.bayeranvisa.comgov.br/sites#/bayer_com_brbulario/filesq/2021-05/jivi-bula-pacientes.pdf ?numeroRegistro=170560123 Bula do medicamento Jivi ® - Bula do Paciente] Acesso em 18/02/2022</ref>
*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''
Substituição de texto - "*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''" por "'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''''' "
'''Categoria:''' medicamento
'''Classe terapêutica:''' outros produtos que atuam no sangue e hematopoiese <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351503833201997/1350879?substancia=30601 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Jivi ® - Registro ANVISA] Acesso em 04/03/2022</ref>
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Antihemorrágicos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=B02&showdescription=no Grupo ATC] Acesso em 18/02/2022 </ref> - B02BD02 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=B02BD02 Código ATC] Acesso em 18/02/2022</ref>
== Nomes comerciais ==
O medicamento '''alfadamoctocogue pegol''' é indicado para tratamento sob demanda, manejo de sangramento perioperativo, e profilaxia de sangramento em pacientes com hemofilia A (deficiência congênita de fator VIII) tratados previamente (PTPs) e com 12 anos de idade ou mais.
==Informações sobre o medicamento==
A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], por meio do [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/2022/20220214_Relatorio_668_Alfadamoctocogue20220214_relatorio_668_alfadamoctocogue-pegol_hemofilia_Apegol_hemofilia_a.pdf Relatório de Recomendação n° 668], aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/Portariaportaria/2022/20220214_Portaria_1120220214_portaria_11.pdf Portaria SCTIE/MS nº 11, de 11 de fevereiro de 2022], tornou pública a decisão de '''incorporar o alfadamoctocogue pegol para profilaxia secundária em pacientes com Hemofilia A no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.'''
Conforme determina o [https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646.htm Art. 25 do Decreto 7.646/2011], o prazo máximo para efetivar a oferta ao SUS é de cento e oitenta dias (180 dias) a partir da publicação da portaria. Este prazo se faz necessário para os trâmites operacionais:
- envio efetivo da tecnologia ao Estado.
<span style="color:blue">Portanto, apesar da publicação da [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/Portariaportaria/2022/20220214_Portaria_1120220214_portaria_11.pdf Portaria SCTIE/MS nº 11, de 11 de fevereiro de 2022], o medicamento alfadamoctocogue pegol para profilaxia secundária em pacientes com Hemofilia A ainda não se encontra disponível para a população por meio do SUS.'''</span>
==Referências==
<references/>