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*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''
Substituição de texto - "*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''" por "'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''''' "
'''Categoria:''' medicamento
'''Classe terapêutica:''' glicocorticoides tópicos - associação medicamentosa <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351150283201153/766657?substancia=1597&monodroga=N25756&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Daivobet ® - Registro ANVISA] Acesso 05/02/2021</ref>
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Antipsoríaticos <ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=D05&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 05/02/2021</ref> - D05AX52 <ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=D05AX52 Código ATC] Acesso 05/02/2021</ref>
==Nomes comerciais==
== Indicações ==
O medicamento em associação '''hidrato de calcipotriol + dipropionato de betametasona''' é indicado para o tratamento tópico da psoríase do couro cabeludo e para o tratamento tópico da psoríase vulgar leve a moderada no corpo. <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentosbulario/25351150283201153q/?substancia=1597&monodroganumeroRegistro=N&situacaoRegistro=V 185690004 Bula do medicamento Daivobet ® – - Bula do profissionalProfissional] Acesso 05/02/2021</ref>.
== Informações sobre o medicamento==
O medicamento em associação '''calcipotriol, hidrato + dipropionato de betametasona, dipropionato não pertence''' ao elenco da [https://wwwbvsms.saude.gov.br/conitec/pt-brbvs/midiaspublicacoes/20220128_rename_2022relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME (RENAME2024)], que contempla os medicamentos e insumos disponíveis no SUS. Também não se encontra na [http://ceosinfosus.saude.sc.gov.br/index.php/Elenco_de_Medicamentos_-_CEAF lista de medicamentos especiais de Alto Custo padronizados do Ministério da Saúde], não existindo nenhum protocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde.
== Alternativas terapêuticas disponíveis no SUS ==
Os seguintes medicamentos (''clique no nome do medicamento para consultar como ter acesso ao mesmo''), os quais não necessariamente compõem a mesma categoria, mas possuem indicações semelhantes, '''estão disponíveis no âmbito do SUS pelo Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) e pelo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) para o tratamento da Psoríase:psoríase''' <ref>[httphttps://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/formulario_terapeutico_nacional_2010.pdf Formulário Terapêutico Nacional 2010] Acesso em 15/09/2022</ref><ref>[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/20220128_rename_2022relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf RENAME 20222024] Acesso em 15/09/2022</ref><ref>[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20211021_portaria_conjunta_pcdt_psoriase.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Psoríase] Acesso em 15/09/2022</ref> *[[Ácido salicílico]] (CBAF):
*[[Acitretina]] (CEAF)
*[[Risanquizumabe]] (CEAF)
'''''Importante:''''' As alternativas terapêuticas mencionadas consideram as indicações clínicas previstas na bula do medicamento, e têm como propósito nortear os usuários da plataforma InfoSUS quanto às opções terapêuticas disponíveis no SUS. Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o Art. 27, §1º, do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/D7508.htm Decreto nº 7.508, de 28 de junho de 2011], os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o justifiquem.
==Recomendação desfavorável da CONITEC==
A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS - [[CONITEC]] publicou o [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/Relatoriospt-br/midias/relatorios/2022/20220711_Relatorio_736_calcipotriol_betametasona_psoriasevulgar20220711_relatorio_736_calcipotriol_betametasona_psoriasevulgar.pdf Relatório de Recomendação nº 736], aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/Portariaportaria/2022/20220711_Portaria_5620220711_portaria_56.pdf Portaria SCTIE/MS nº 56, de 7 de julho de 2022], com a decisão final de '''não incorporar a pomada de hidrato de calcipotriol + dipropionato de betametasona para psoríase vulgar após falha de corticoide tópico isolado, no âmbito do SUS.''''' Considerou-se que a tecnologia não apresentou benefícios na eficácia e na eficiência, comparado às tecnologias atualmente disponíveis.''
==Referências==
<references/>