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Outros produtos terapêuticos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=V03 Grupo ATC] Acesso 14/11/2018</ref>'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - V03AB37 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=V03AB37 Código ATC] Acesso 14/11/2018</ref>''' medicamento
Antídotos'''Classe terapêutica:''' antídotos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/1078104?substancia=25929 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Praxbind ® - Registro ANVISA] Acesso 14</ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Outros produtos terapêuticos <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=V03&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - V03AB37 <ref>[https:/11/2018atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=V03AB37 Código ATC] </ref>
O == Informações sobre o medicamento [[Idarucizumabe]] é um agente reversor específico da [[dabigatrana]] e é indicado para pacientes tratados [[dabigatrana]] nos casos em que se faz necessária uma reversão rápida dos efeitos anticoagulantes, como em cirurgias ou procedimentos de emergência e em casos de sangramento não controlado ou com ameaça à vida. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=4054432018&pIdAnexo=10547437 Bula do medicamento do profissional] Acesso 14/11/2018</ref>
==Informações sobre o O medicamento=='''idarucizumabe não pertence''' ao elenco da [https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME (2024)], que contempla os medicamentos e insumos disponíveis no SUS. Também não se encontra na [http://infosus.saude.sc.gov.br/index.php/Elenco_de_Medicamentos_-_CEAF lista de medicamentos padronizados do Ministério da Saúde], não existindo nenhum protocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde.
'''O medicamento [[Idarucizumabe|idarucizumabe]] não pertence ao elenco de medicamentos e insumos == Recomendação desfavorável da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).'''CONITEC ==
Sendo assimEm 2020, a [[CONITEC]] publicou o referido medicamento[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/consultas/relatorios/2020/20201001_relatorio_dabigatrana_idarucizumabe_560.pdf Relatório de Recomendação nº 560], aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/20201001_portaria_sctie_47.pdf Portaria SCTIE/MS nº 47, de 01 de outubro de 2020], com a decisão final de '''não estar padronizado incorporar a dabigatrana para prevenção do acidente cerebral vascular em nenhum dos Componentes pacientes acima de 60 anos com fibrilação atrial não valvar que não conseguem permanecer na faixa terapêutica de RNI (razão normalizada internacional) com varfarina e idarucizumabe para reversão do efeito anticoagulante da Assistência Farmacêuticadabigatrana, não é fornecido pelo Estadono âmbito do SUS.
*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''
Substituição de texto - "*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''" por "'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''''' "
==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
==Nomes comerciais==
Praxbind ®
==Indicações== O medicamento '''idarucizumabe''' é um agente reversor específico da dabigatrana e é indicado para pacientes tratados com [[Dabigatrana, etexilato|dabigatrana]] nos casos em que se faz necessária uma reversão rápida dos efeitos anticoagulantes deste medicamento, como em cirurgias ou procedimentos de emergência e em casos de sangramento não controlado ou com ameaça à vida <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=103670175 Bula do medicamento Praxbind ® - Bula do Profissional] </ref>.
A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS - [[RENAMECONITEC]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básicopublicou, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêuticaem 2019, além de determinados medicamentos de uso hospitalaro [https://www.gov. Conforme o artbr/conitec/pt-br/midias/relatorios/2019/relatorio_dabigatranaidarucizumabe_avc. 54 do pdf Relatório de Recomendação nº 436], aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [httphttps://www.planalto.gov.br/ccivil_03conitec/_Ato2015pt-2018br/midias/2016relatorios/Decretoportaria/D89012019/portariasctie_10_2019.htm#art9 Decreto pdf Portaria SCTIE/MS nº 8.90110, de 10 22 de novembro fevereiro de 20162019], com a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional decisão final de Incorporação '''não incorporar a dabigatrana para prevenção de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério acidente vascular cerebral e do idarucizumabe para reversão do efeito anticoagulante da Saúde nas atribuições relativas à incorporaçãodabigatrana, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo no âmbito do SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.'''
==Referências==
<references/>