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Donepezila + memantina

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Substituição de texto - "*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''" por "'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''''' "
<span style="font-size:small;color:blue"> Medicamento Sujeito a Controle Especial - Este medicamento pertence à '''lista C1''' da Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998<ref>[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/svs/1998/prt0344_12_05_1998_rep.html Portaria n.344, de 12 de maio de 1998] Acesso 29/04/2020</ref><ref>[http://www.in.gov.br/web/dou/-/resolucao-rdc-n-372-de-15-de-abril-de-2020-252726528 RDC n.372, de 15 de abril de 2020] Acesso 29/04/2020</ref>.
<span style="font-size:small;color:blue">Validade da receita: 30 dias
<span style="font-size:small;color:blue">Prescrição máxima: quantidade para o tratamento correspondente a no máximo 60 dias**
<span style="font-size:small;color:blue"> Para informações complementares consulte o item [[Prescrições Médicas]] na página principal.
 
''**Observação'': Conforme [http://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=24/03/2020&jornal=602&pagina=2&totalArquivos=3 RDC nº 357, de 24 de março de 2020], estende-se, temporariamente, as quantidades máximas de medicamentos sujeitos a controle especial permitidas em notificações de Receita e Receitas de Controle Especial e permite, temporariamente, a entrega remota definida por programa público específico e a entrega em domicílio de medicamentos sujeitos a controle especial, em virtude da Emergência de Saúde Pública de Importância Internacional (ESPII) relacionada ao novo Coronavírus (SARS-CoV-2). ''Dessa forma, medicamentos pertencentes a Receita de Controle Especial, prescrição de quantidade de medicamento correspondente a, no máximo 6 (seis) meses de tratamento.''
As substâncias presentes na Portaria nº 344/98 necessitam de controle mais rigoroso uma vez que apresentam ação no sistema nervoso central com capacidade de causar dependência física ou psíquica; assim como podem ser abortivas ou altamente teratogênicas. Além disso, em alguns casos são utilizadas para fabricação de entorpecentes e psicotrópicos ou são classificadas como substâncias anabolizantes.
'''Classe terapêutica:''' outros produtos que atuam sobre o sistema nervoso
<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351186543201316/?substancia=23449 Classe terapêutica do medicamento Donila Duo ®] - Registro ANVISA Acesso 29/04/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351046006201992/901429?substancia=23449&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Alois Donila Duo ®] - Registro ANVISA Acesso 29/04/2020] </ref>
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Psiconalépticos <ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=N06 &showdescription=no Grupo ATC] Acesso 29/04/2020</ref> - N06DA56 N06DA52 <ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=N06DA52 Código ATC] Acesso 29/04/2020</ref>
== Nomes comerciais ==
Alois ® Duo, Comfect Duo ®, Donila Duo ®, Lábrea Duo ®, Moriale Duo ®
== Indicações ==
O medicamento '''donepezila + memantina''' é indicado para o tratamento da doença de Alzheimer moderada a grave <ref>[httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/fila_bulabulario/index.asp q/?numeroRegistro=105730467 Bula do medicamento Donila Duo ® - Bula do profissional] Acesso 29/04/2020</ref>.
== Informações sobre o medicamento ==
O medicamento em associação '''O medicamento [[Donepezila donepezila + memantina]] não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).''' A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado ao elenco da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o [httphttps://wwwbvsms.planaltosaude.gov.br/ccivil_03bvs/_ato2011-2014publicacoes/2011/decreto/d7646relacao_nacional_medicamentos_2024.htm Decreto nº 7.646, pdf Relação Nacional de 21 de dezembro de 2011], a atualização da [[Medicamentos Essenciais - RENAME(2024)]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT. '''Sendo assim, o referido produto, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.''' '''Cabe salientar que contempla os medicamentos ''[[donepezila]] e [[Memantina]] estão insumos disponíveis separadamente no âmbito do SUS pelo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) para o tratamento do Alzheimer <ref>. Também não se encontra na [http://conitecinfosus.gov.br/images/Rename-2020-finalsaude.pdf Acesso 29/04/2020</ref><ref>[https://portalarquivos2.saudesc.gov.br/imagesindex.php/pdf/2017/dezembro/08/465660-17-10-MINUTAElenco_de_Medicamentos_-_CEAF lista de medicamentos padronizados do Ministério da Saúde], não existindo nenhum protocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de-Portaria-Conjunta-PCDT-Alzheimer-27-11-2017---COMPLETA.pdf Acesso 29/04/2020</ref>Saúde.''
O SUS disponibiliza uma vasta gama de medicamentos para diferentes patologias. Os medicamentos e insumos fornecidos == Alternativas terapêuticas disponíveis no âmbito do SUS, nos diferentes níveis de atenção à saúde, estão descritos na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais-[[RENAME]], classificados nos Componentes da Assistência Farmacêutica, quais sejam [[Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF)]], [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]] e [[Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF)]].==
Os seguintes medicamentos (''clique no nome do medicamento para consultar como ter acesso ao mesmo''), que são os quais não necessariamente compõe a mesma categoria, mas possuem indicações semelhantesmesmos princípios ativos que compõem o medicamento em associação, '''estão disponíveis no âmbito do SUS pelo Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) e/ou Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) para portadores de o tratamento do Alzheimer'''<ref>[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/publicacoes/formulario_terapeutico_nacional_2010.pdf Formulário Terapêutico Nacional 2010] Acesso em 29pt-br/04midias/2020<protocolos/ref><ref>[http://conitec.gov.br/images/Renameportaria-conjunta-13-pcdt-alzheimer-atualizada-em-20-05-2020-final.pdf RENAME 2020Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Alzheimer] Acesso em 29/04/2020</ref><ref>[httphttps://conitecbvsms.saude.gov.br/imagesbvs/Relatorios/2017/Recomendacaopublicacoes/Portaria_Conjunta_13_PCDT_Alzheimer_28_11_2017relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de AlzheimerRENAME 2024] Acesso 29/04/2020</ref> ''':
*[[Donepezila]]
*[[Galantamina]] *[[Memantina]] *[[Rivastigmina]]
'''''Importante:''''' As alternativas terapêuticas mencionadas consideram as indicações clínicas previstas na bula do medicamento, e têm como propósito nortear os usuários da plataforma InfoSUS quanto às opções terapêuticas disponíveis no SUS. Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o Art. 27, §1º, do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/D7508.htm Decreto nº 7.508, de 28 de junho de 2011], os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o justifiquem.
==Referências==
<references/>
*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''
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