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Ramipril

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==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
Anti-hipertensivos'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - C09AA05 '''Categoria:''' medicamento
'''Classe terapêutica:''' anti-hipertensivos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/7178?substancia==Nomes comerciais==7952 Classe Terapêutica do medicamento Naprix ® - Registro ANVISA] </ref>
Ecator, Naprix, Triatec, Triatec prevent== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Agentes com ação no sistema renina-angiotensina <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=C09&showdescription=Indicações=no Grupo ATC] </ref> - C09AA05 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=C09AA05 Código ATC] </ref>
[[Ramipril]] é destinado ao tratamento de: ==Nomes comerciais==
− Hipertensão arterial; Naprix ®
− Insuficiência cardíaca congestiva; == Indicações ==
O medicamento '''ramipril''' é destinado ao tratamento de:*Hipertensão arterial;*Insuficiência cardíaca congestiva;*Redução da mortalidade em pacientes pós-infarto do miocárdio; *Tratamento de nefropatia glomerular manifesta e nefropatia incipiente, em pacientes diabéticos ou não diabéticos;*Prevenção de infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral ou morte por patologia cardiovascular e redução da necessidade de realização de procedimentos de revascularização, em pacientes com alto risco cardiovascular, como coronariopatia manifesta (com ou sem antecedentes de infarto do miocárdio), caso anterior de acidente vascular cerebral ou de doença vascular periférica;*Prevenção de infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral ou morte por patologia cardiovascular, em pacientes diabéticos;*Prevenção da progressão de microalbuminúria e nefropatia manifesta <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=100330086 Bula do medicamento Naprix ® - Bula do Profissional]</ref>.
− Tratamento de nefropatia glomerular manifesta e nefropatia incipiente, em pacientes diabéticos ou não diabéticos; == Informações sobre o medicamento==
− Prevenção de infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral ou morte por patologia cardiovascular e redução O medicamento '''ramipril não pertence''' ao elenco da necessidade de realização de procedimentos [https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de revascularização, em pacientes com alto risco cardiovascular, como coronariopatia manifesta Medicamentos Essenciais - RENAME (com ou sem antecedentes de infarto do miocárdio2024)], caso anterior de acidente vascular cerebral ou de doença vascular periférica; − Prevenção que contempla os medicamentos e insumos disponíveis no SUS. Também não se encontra na [http://infosus.saude.sc.gov.br/index.php/Elenco_de_Medicamentos_-_CEAF lista de infarto medicamentos padronizados do miocárdioMinistério da Saúde], acidente vascular cerebral ou morte por patologia cardiovascular, em pacientes diabéticos; não existindo nenhum protocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde.
− Prevenção da progressão de microalbuminúria e nefropatia manifesta. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=16888752016&pIdAnexo=3432182 Bula do medicamento] Acesso em: 28/11/2016 </ref>Alternativas terapêuticas disponíveis no SUS ==
==Informações sobre o Os seguintes medicamentos (''clique no nome do medicamento==para consultar como ter acesso ao mesmo''), os quais compõem a mesma classe terapêutica, '''estão disponíveis no âmbito do SUS pelo Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF)''' <ref>[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf RENAME 2024]</ref>:
'''O medicamento *[[ramiprilCaptopril]] não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).'''
A *[[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o art. 33 do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_Ato2011-2014/2013/Decreto/D8065.htm Decreto nº 8.065/2013]Enalapril, a atualização da [[RENAMEmaleato|Enalapril]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas - PCDT.
Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.*[[Losartana potássica]]
Entretanto'''''Importante:''''' As alternativas terapêuticas mencionadas consideram as indicações clínicas previstas na bula do medicamento, cabe salientar que o e têm como propósito nortear os usuários da plataforma InfoSUS quanto às opções terapêuticas disponíveis no SUS disponibiliza diversos . Além dos medicamentoscitados acima, que não necessariamente compõem deverá ser consultada a mesma classe farmacológicaRelação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, mas possuem indicação para mesma patologiapois conforme o Art. Estão disponíveis no SUS27, §1º, os seguintes medicamentos:<ref>do [http://bvsmswww.saudeplanalto.gov.br/bvsccivil_03/_ato2011-2014/publicacoes2011/formulario_terapeutico_nacional_2010decreto/D7508.pdf Os medicamentos informados foram sugeridos com base no Formulário Terapêutico Nacional (2010) e Rename (2014)htm Decreto nº 7.508, de 28 de junho de 2011]</ref>, os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o justifiquem.
*[[Captopril]] - Consulte aqui como ter acesso ao medicamento==Referências==
*[[Enalapril, maleato]] - Consulte aqui como ter acesso ao medicamento Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o Art. 27, §1º, do [http:<references//www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/D7508.htm Decreto n. 7.508/2011], os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o justifiquem. É importante ressaltar que para qualquer substituição de medicamento, é imprescindível que se tenha o consentimento do médico assistente.>
==Referências==<references/>'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''
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