==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
Oftalmológicos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=S01 Grupo ATC] Acesso 25/09/2018</ref>'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - S01EE01 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=S01EE01 Código ATC] Acesso 25/09/2018</ref>''' medicamento
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - S01ED01 '''Classe terapêutica:''' antiglaucomatosos <ref>[https://wwwconsultas.anvisa.whoccgov.nobr/#/atc_ddd_indexmedicamentos/2410171?codesubstancia=22826&situacaoRegistro=S01ED01 Código ATCV Classe Terapêutica do medicamento Xalacom ® - Registro ANVISA] Acesso 25/09/2018</ref>
Antiglaucomatosos'''Classe terapêutica:''' prostaglandinas <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/754927?substancia=22826 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Xalanoft ® - Registro ANVISA] Acesso 25/09/2018</ref>
==Nomes comerciaisClassificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==Latonan ®; Xalacom ®; Xalanoft ®
==Indicações==O medicamento [[Latanoprosta + Timolol, maleato|Latanoprosta + Timolol]] é indicado para a redução da pressão intraocular (PIO) em pacientes com glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular, que apresentam resposta insuficiente à monoterapia com agentes betabloqueadores tópicos redutores da pressão intraocular.Oftalmológicos <ref>[httphttps://www.anvisaatcddd.govfhi.brno/datavisaatc_ddd_index/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacaocode=391022018S01&pIdAnexoshowdescription=10420494 Bula do medicamento do profissionalno Grupo ATC] Acesso em 25</ref> - S01ED51 <ref> [https://atcddd.fhi.no/09atc_ddd_index/2018?code=S01ED51 Código ATC] </ref>
== Informações sobre o medicamentoNomes comerciais==
'''O medicamento em associação [[Latanoprosta + TimololLatonan ®, maleato|latanoprosta + timolol]] não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).'''Tilumus ®, Xalacom ®, Xalanoft ®
* '''Considerações''' == Indicações ==
O medicamento em associação '''latanoprosta + maleato de nome comercial Xalacom ® timolol''' é composto por 50 mcg/mL indicado para a redução da pressão intraocular (PIO) em pacientes com glaucoma de [[Latanoprosta|latanoprosta]] e 5 mg/mL de [[Timololângulo aberto ou hipertensão ocular, maleato|timolol]]. que apresentam resposta insuficiente à monoterapia com agentes betabloqueadores tópicos redutores da pressão intraocular <ref>[httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/fila_bulabulario/q/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacaonumeroRegistro=22883692017&pIdAnexo=10296201 115350002 Bula do medicamento Xalacom ®- Bula do Profissional] Acesso em: 25/09/2018</ref> Cabe salientar que a combinação destes dois fármacos podem ser encontrados também na sua forma isolada, quais sejam: [[Latanoprosta|latanoprosta]] e [[Timolol, maleato|timolol]].
== Informações sobre o medicamento==
O medicamento [[Latanoprosta|em associação '''latanoprosta]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para + maleato de timolol não pertence'''portadores de Glaucoma – CID10 H40ao elenco da [https://bvsms.saude.1, H40gov.2, H40br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.3pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME (2024)], H40que contempla os medicamentos e insumos disponíveis no SUS.4, H40Também não se encontra na [http://infosus.5, H40saude.6, H40sc.8 e Q15gov.0'''br/index. Encontraphp/Elenco_de_Medicamentos_-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado _CEAF lista de medicamentos padronizados do Ministério da Assistência Farmacêutica (CEAF)]Saúde], '''na apresentação não existindo nenhum protocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de 0,05 mg/mL (solução oftálmica)''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doençaSaúde.
Consultar como o paciente pode ter [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]] e quais os documentos necessários.== Alternativas terapêuticas disponíveis no SUS ==
Os seguintes medicamentos (''clique no nome do medicamento para consultar como ter acesso ao mesmo''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA), que são os mesmos princípios ativos que compõem o medicamento em associação, ''' por meio estão disponíveis no âmbito do CEAF SUS pelo Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) e atender as exigências preconizadas no PCDT pelo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outrosCEAF) para solicitação e possibilidade de deferimento o tratamento do medicamentoGlaucoma''' <ref>[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf RENAME 2024]</ref><ref>[https://www.gov. Os documentos serão analisados por técnicos da SESbr/conitec/pt-br/midias/protocolos/SC, portaria-conjunta-no-28-pcdt-do-glaucoma.pdf Protocolo Clínico e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.Diretrizes Terapêuticas do Glaucoma]</ref>:
O medicamento *[[Timolol, maleato|timololLatanoprosta]] na sua forma isolada, '''nas apresentações de 2,5mg/mL e 5mg/mL (solução oftálmicaCEAF)''', faz parte do Anexo I do elenco de medicamentos da RENAME e sua disponibilização dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013]. '''Portanto, cada município deve elaborar sua Relação Municipal de Medicamentos (REMUME), selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_rename_2017.pdf RENAME] de acordo com o perfil epidemiológico local/regional. Cabe salientar que além desta seleção, é OBRIGATÓRIO constar na REMUME, os medicamentos descritos no ''Anexo A'' da CIB vigente.'''
Ainda, o medicamento *[[timololTimolol, maleato|timololTimolol]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de Glaucoma - CID10 H40.1, H40.2, H40.3, H40.4, H40.5, H40.6, H40.8, Q15.0'''. Encontra-se disponível pela SES/SC, via Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CBAF e CEAF), '''na apresentação de 5mg/mL (solução oftálmica)''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
Consultar '''''Importante:''''' As alternativas terapêuticas mencionadas consideram as indicações clínicas previstas na bula do medicamento, e têm como propósito nortear os usuários da plataforma InfoSUS quanto às opções terapêuticas disponíveis no SUS. Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o paciente pode ter Art. 27, §1º, do [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011- CEAF2014/2011/decreto/D7508.htm Decreto nº 7.508, de 28 de junho de 2011]] e quais , os documentos necessáriosentes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o justifiquem.
'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.==Referências==
==Referências==
<references/>
*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''