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*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''
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'''Categoria:''' medicamento
'''Classe terapêutica:''' Imunossupressoresimunossupressores
<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/1162846?substancia=26182&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Tremfya ® – Registro ANVISA] </ref>
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Imunossupressores <ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=L04&showdescription=no Grupo ATC] Acesso em 08/01/2024.</ref> - L04AC16 <ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=L04AC16&showdescription=yes Código ATC] Acesso em 08/01/2024.</ref>
==Nomes comerciais==
== Indicações ==
O medicamento [[guselcumabe]] é indicadopara <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=112363418 Bula do medicamento Tremfya ® - Bula do Profissional]</ref>: * para o '''Psoríase em placas:''' tratamento de pacientes adultos com ''psoríase moderada a grave'' que são candidatos a tratamento sistêmico ou fototerapia; * '''Artrite Psoriásica:''' sozinho ou em combinação com [[metotrexato ]] (MTX), é indicado para o tratamento da ''artrite psoriásica ativa'' em pacientes adultos (com 18 anos ou mais) que tiveram uma resposta inadequada ou que foram intolerantes a uma terapia prévia com medicamentos antirreumáticos modificadores do curso da doença (MMCDs)<ref>[https;*'''Colite Ulcerativa://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=112363418 Bula do medicamento Tremfya ® ''' tratamento de pacientes adultos com retocolite ulcerativa ativa moderada a grave que tiveram resposta inadequada, perda de resposta ou intolerância às terapias convencionais, terapias biológicas ou inibidores da janus- Bula do profissional] Acesso em 08/01/2024.</ref>quinase (JAK).
==Informações sobre o medicamento==
O medicamento '''[[guselcumabe]] não pertence''' ao elenco da [https://wwwbvsms.saude.gov.br/conitec/pt-brbvs/midiaspublicacoes/20220128_rename_2022relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME (RENAME2024)], que contempla os medicamentos e insumos disponíveis no SUS. Também não se encontra na [http://ceosinfosus.saude.sc.gov.br/index.php/Elenco_de_Medicamentos_-_CEAF lista de medicamentos padronizados do Ministério da Saúde], não existindo nenhum protocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde.
== Alternativas terapêuticas disponíveis no SUS ==
Os seguintes medicamentos (''clique no nome do medicamento para consultar como ter acesso ao mesmo''), os quais não necessariamente compõem a mesma categoria, mas possuem indicações semelhantes, '''estão disponíveis no âmbito do SUS pelo Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) e pelo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) para o tratamento da Psoríase e da Artrite Psoríaca:''' <ref>[httphttps://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/formulario_terapeutico_nacional_2010relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Formulário Terapêutico Nacional 2010] Acesso em 08/01/RENAME 2024.</ref><ref>[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/20220128_rename_2022.pdf RENAME 2022] Acesso em 08/01/2024.</ref><ref>[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20211021_portaria_conjunta_pcdt_psoriase.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Psoríase] Acesso em 08/01/2024.</ref><ref>[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20210531_pcdt_min_artrite_psoriaca.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Psoríaca] Acesso em 08/01/2024.</ref>:
*[[Ácido salicílico]] (CBAF)
*[[Sulfassalazina]] (CEAF)
*[[Tofacitinibe, citrato|Tofacitinibe]] (CEAF)
'''''Importante:''''' As alternativas terapêuticas mencionadas consideram as indicações clínicas previstas na bula do medicamento, e têm como propósito nortear os usuários da plataforma InfoSUS quanto às opções terapêuticas disponíveis no SUS. Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o Art. 27, §1º, do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/D7508.htm Decreto nº 7.508, de 28 de junho de 2011], os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o justifiquem.
==Referências==
<references/>