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→Nomes comerciais
'''Categoria:''' medicamento
'''Classe terapêutica:''' Outros outros produtos que atuam sobre o sistema nervoso <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351185671200942/688350?substancia=8030 &situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Tekzor ® - Registro ANVISA] Acesso 01/03/2021</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351189910201720/1167455?substancia=8030 &situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Zolcris ® - Registro ANVISA] Acesso 01/03/2021</ref>
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Outros medicamentos do sistema nervoso<ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=N07&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 01/03/2021</ref> - N07XX02<ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=N07XX02 Código ATC] Acesso 01/03/2021</ref>
== Nomes comerciais ==
LFM Riluzol, Tekzor ®, e Zolcris ®
==Indicações==
O medicamento '''riluzol''' é indicado para o tratamento de pacientes portadores de esclerose lateral amiotrófica (ELA) ou doença do neurônio motor. O medicamento aumenta o período de sobrevida e/ou o tempo até a traqueostomia <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentosbulario/25351185671200942q/?substancianumeroRegistro=8030 105830733 Bula do medicamento Teczor ® - Bula do profissional] Acesso em 01/03/2021</ref>.
== Padronização no SUS ==
[httphttps://conitecbvsms.saude.gov.br/imagesbvs/publicacoes/Rename-2020-finalrelacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 20202024]
[httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/Portariaportaria/2020/PortariaConjunta_SCTIE_SAES_13_2020portariaconjunta_sctie_saes_13_2020.pdf Portaria conjunta Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 13, de 13 de agosto de 2020] - [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/Consultaspt-br/Relatoriosmidias/2020protocolos/Relatorio_PCDT_ELA_FINAL_527_2020portaria_conjunta_pcdt_ela.pdf Protocolos Clínicos Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Esclerose Lateral Amiotrófica].
==Informações sobre o medicamento==
O medicamento [[riluzol]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores de o tratamento da '''Esclerose Lateral Amiotrófica - CID10 G122G12.2''', por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 50 mg (comprimido)''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [https://www.saude.sc.gov.br/index.php/documentospt/informacoes-gerais/vigilancia-em-saudeservicos/assistencia-farmaceutica-diaf/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf/relacao-estadual-de-medicamentos-do-ceaf/14317-relacao-estadual-de-medicamentos-do-ceaf/file Clique aqui] para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC.
Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de medicamentos do CEAF clique em [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]].
==Informações sobre o financiamento do medicamento==
<span style="color:red">'''O medicamento [[riluzol]] pertence ao [httphttps://ceos.saude.scwww.gov.br/imagessaude/pt-br/composicao/sctie/2daf/2acomponentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/Tabela_medicamentos_grupo_1A.pdf ceaf/grupos-de-medicamentos Grupo 1A] do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF).'''</span> A aquisição dos medicamentos que compõem o grupo 1A é de responsabilidade exclusiva da União.
'''O Grupo 1 (1A e 1B) é constituído por medicamentos que representam elevado impacto financeiro para o Componente, por aqueles indicados para doenças mais complexas, para os casos de refratariedade ou intolerância a primeira e/ou segunda linha de tratamento e por aqueles que se incluem em ações de desenvolvimento produtivo no complexo industrial da saúde'''.
A responsabilidade pelo armazenamento, distribuição e dispensação dos medicamentos do Grupo 1 (1A e 1B) é das Secretarias Estaduais de Saúde. Independentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de abrangência nacional
<ref>[https://antigowww.saude.sc.gov.br/assistenciaindex.php/resultado-farmaceuticabusca/medicamentos-renameexcepcionais/470-componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf Componente Especializado da Assistência Farmacêutica] Acesso 01/03/2021</ref>.
<span style="color:blue">'''Para mais informações sobre o financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)|clique aqui]]'''</span>.
==Referências==
<references/>