Alterações

Amoxicilina

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Indicações
== Classe terapêutica Registro na Anvisa ==
Antibiótico de amplo espectro (aminopenicilina semissintética do grupo betalactâmico de antibióticos – age pela inibição da biossíntese do mucopeptídeo da parede celular bacteriana).<ref>[http://br.gsk.com/media/536056/rec_1501230518148240247_bl_amoxil_po-susp_gds27ipi09_l0455.pdf Bula do medicamento] Acesso em: 18/10/2016</ref>'''SIM'''
'''Categoria:''' medicamento '''Classe terapêutica:''' penicilinas de amplo espectro<ref>[[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/1096557?nomeProduto=hincomox&substancia=752&substanciaDescricao=AMOXICILINA&situacaoRegistro=V Classe terapêutica - Registro ANVISA Hincomox®] </ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)== Antibacterianos para uso sistêmico <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J01&showdescription=no Grupo ATC]] </ref> - J01CA04<ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J01CA04 Código ATC] </ref>
== Nomes comerciais ==
Polimoxil, Amoximed, Amoxil, Amoxadene, Amoxitan, Uni Amox, Atak, Clavicin, Ocylin, Neo MoxilinHincomox ®
== Indicações==
[[Amoxicilina]] está indicada O medicamento '''amoxicilina''' é indicado para o tratamento de infecções bacterianas causadas por germes sensíveis a sua à ação bactericidada amoxicilina, tais comoquais seja:
* Gram- ''gram-positivos '': ''Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus'' sensível à penicilina, espécies de ''Corynebacterium, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes'' e espécies de ''Clostridium''; e
- '''Aeróbios'gram-negativos'': ''Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniaeHaemophilus influenzae, Streptococcus pyogenesEscherichia coli, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureusProteus mirabilis'' sensível a penicilina, espécies de ''CorynebacteriumSalmonella'', ''Shigella, Bordetella pertussis, Brucella, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Pasteurella septica, Bacillus anthracisVibrio cholerae, Listeria monocytogenesHelicobacter pylori''.
A '''Anaeróbiosamoxicilina''': espécies é suscetível à degradação por betalactamases e, portanto, o espectro de atividade do medicamento não abrange os microrganismos que produzem essas enzimas, ou seja, não inclui ''Staphylococcus'' resistente nem todas as cepas de ''ClostridiumPseudomonas, Klebsiella''e ''Enterobacter''<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/1096557?nomeProduto=hincomox&substancia=752&substanciaDescricao=AMOXICILINA&situacaoRegistro=V Bula do medicamento Hincomox ® - Bula do profissional] </ref>.
* Gram-negativos Aeróbios: ''Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Proteus mirabilis'', espécies de ''Salmonella'', espécies de ''Shigella'', ''Bordetella pertussis'', espécies de ''Brucella, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Pasteurella septica, Vibrio cholerae, Helicobacter pylori''.<ref> [http://br.gsk.com/media/536056/rec_1501230518148240247_bl_amoxil_po-susp_gds27ipi09_l0455.pdf Bula do medicamento] Acesso em: 18/10/2016</ref>== Padronização no SUS ==
A [[amoxicilina]] é suscetível à degradação por betalactamases, portanto o espectro de atividade de amoxicilina não abrange os microrganismos que produzem essas enzimas, ou seja, não inclui o ''Staphylococcus'' resistente e todas as cepas de ''Pseudomonas, Klebsiella'' e ''Enterobacter''.<ref> [httphttps://wwwbvsms.anvisasaude.gov.br/datavisabvs/fila_bulapublicacoes/frmVisualizarBularelacao_nacional_medicamentos_2024.asp?pNuTransacao=5485292015&pIdAnexo=2696685 Bula do medicamentopdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2024] Acesso em: 18/10/2016 </ref>
== Padronização no SUS Informações sobre o medicamento==
O medicamento '''amoxicilina''' está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do [http:/[Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF]], nas '''apresentações de 50 mg/bvsms.saudemL (suspensão oral) e 500 mg (cápsula e comprimido)'''.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_rename_2017.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2017]
A disponibilização do medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da [httphttps://bvsmswww.saudecosemssc.govorg.br/bvswp-content/saudelegisuploads/gm2018/201310/prt1555_30_07_2013Delibera%C3%A7%C3%A3o-CIB-5012013.html Portaria nº 1.555pdf Deliberação 501/CIB/13, de 30 27 de julho novembro de 2013]. '''Cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – [[REMUME]] selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional.
[http://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=15/08/2017&jornal=1&pagina=41&totalArquivos=64 Portaria n° 2.001, O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de 3 de agosto Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de 2017] - Altera a Portaria nº 1.555/GM/MSreceita médica, documento de 30 de julho de 2013identificação e cartão do SUS, que dispõe sobre sendo as normas apresentações na forma solução injetável de financiamento uso exclusivo ambulatorial e execução do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS)hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente.
== Informações sobre o financiamento do medicamento==
O Componente Básico da Assistência Farmacêutica (financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF) é constituído por uma relação de medicamentos e insumos farmacêuticosresponsabilidade dos três entes federados (União, voltados aos agravos prevalentes estados e prioritários da Atenção Básicamunicípios), presentes nos anexos I e IV sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da RENAME[https://portalsinan.saude.gov. Atualmentebr/images/documentos/Legislacoes/Portaria_Consolidacao_6_28_SETEMBRO_2017.pdf Portaria de Consolidação nº 6, é regulamentado de 28 de setembro de 2017] que foi alterado pela [httphttps://bvsmspesquisa.saudein.gov.br/bvsimprensa/jsp/saudelegisvisualiza/gmindex.jsp?data=10/201312/prt1555_30_07_2013.html 2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria nº 1Nº 3.555193, de 30 9 de julho dezembro de 20132019]. Assim, que dispõe sobre as normas '''o governo federal realiza mensalmente o repasse de financiamento e de execução do Componente Básico da Assistência Farmacêutica recursos financeiros aos municípios ou estados''', com base no âmbito do Sistema Único Índice de Saúde Desenvolvimento Humano Municipal (SUSIDHM). O acesso aos medicamentos do CBAF se dá através das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o pacientefinanciamento tripartite da atenção básica.
O medicamento '''amoxicilina'''Cabe destacar que o município tem por responsabilidade executar os serviços de atenção básica à saúde, nas apresentações de 500mg (comprimido ou cápsula) englobando a aquisição e 50mg/mL (pó para suspensão oral), faz parte do Anexo I do elenco de o fornecimento dos medicamentos da RENAME e sua disponibilização dependerá da demanda requerida pertencentes ao município, conforme descrito em item 5.2 da CBAF <ref>[httphttps://portalseswww.saude.scin.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501materia/-/asset_publisher/Kujrw0TZC2Mb/content/id/CIB19308123/13 do1-2017-09-22-portaria-n-2-436-de-21-de 27 -setembro-de novembro -2017-19308031 Política Nacional de 2013]Atenção Básica, Portaria nº 2. '''Portanto436, cada município elabora sua Relação Municipal de Medicamentos – REMUME selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME 21 de setembro de acordo com o perfil epidemiológico local2017] </regional. Cabe salientar que além desta seleção, é OBRIGATÓRIO constar na REMUME, os medicamentos descritos no Anexo “A” desta CIB vigenteref>.'''
==Referências==
<references/>
'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''
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