Alterações

== Classe terapêutica Registro na Anvisa ==

'''Categoria:''' medicamento '''Classe terapêutica:''' antiarrítmico<ref>[[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/1386099?nomeProduto=atlansil Classe terapêutica do medicamento Atlansil ® - Registro ANVISA] </ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)== Terapias cardíacas <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C01&showdescription=no Grupo ATC]] </ref> - C01BD01<ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C01BD01 Código ATC] </ref>

MiodonAmiobal ®, AngytonAmioron ®, Ancoron®, Atlansil® e Miodaron ® ==Indicações== O medicamento '''cloridrato de amiodarona''' é indicado para os seguintes casos: <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=183260423 Bula do medicamento Atlansil ® - Bula do profissional] </ref> - distúrbios graves do ritmo cardíaco, Amioron, Miodarid, Amiobal, Cardicoron, Hiperterona, Cor Mioinclusive aqueles resistentes a outras terapêuticas;

O medicamento [[amiodarona, cloridrato| amiodarona]] é indicado para os seguintes casos:* Distúrbios graves do ritmo cardíaco, inclusive aqueles resistentes a outras terapêuticas; * Taquicardia ventricular - taquicardia supraventricular sintomática; * Taquicardia supraventricular sintomática; * Alterações - alterações do ritmo associadas à síndrome de ''Wolff-Parkinson-White''.  Devido às propriedades farmacológicas a [[da amiodarona, cloridrato| amiodarona]] está particularmente indicado quando esses distúrbios do ritmo forem capazes de agravar uma patologia clínica subjacente (insuficiência coronariana, insuficiência cardíaca). <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=11243352014&pIdAnexo=2366736 Bula do medicamento] Acesso em: 18/10/2016</ref>

[httphttps://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_rename_2017relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 20172024] ==Informações sobre o medicamento== O medicamento '''amiodarona''' está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do [[Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF]], '''nas apresentações 200mg (comprimido) e 50 mg/mL (solução injetável)'''.

A disponibilização do medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da [httphttps://bvsmswww.saudecosemssc.govorg.br/bvswp-content/saudelegisuploads/gm2018/201310/prt1555_30_07_2013Delibera%C3%A7%C3%A3o-CIB-5012013.html Portaria nº 1.555pdf Deliberação 501/CIB/13, de 30 27 de julho novembro de 2013]. '''Cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – [[REMUME]] selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional.

[http://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=15/08/2017&jornal=1&pagina=41&totalArquivos=64 Portaria n° 2.001, O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de 3 de agosto Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de 2017] - Altera a Portaria nº 1.555/GM/MSreceita médica, documento de 30 de julho de 2013identificação e cartão do SUS, que dispõe sobre sendo as normas apresentações na forma solução injetável de financiamento uso exclusivo ambulatorial e execução do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS)hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente.

== Informações sobre o financiamento do medicamento==

O Componente Básico da Assistência Farmacêutica (financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF) é constituído por uma relação de medicamentos e insumos farmacêuticosresponsabilidade dos três entes federados (União, voltados aos agravos prevalentes estados e prioritários da Atenção Básicamunicípios), presentes nos anexos I e IV sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da RENAME. Atualmente, é regulamentado pela [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/20132017/prt1555_30_07_2013prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 16, de 28 de setembro de 2017] que foi alterado pela [https://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=10/12/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria Nº 3.555193, de 30 9 de julho dezembro de 20132019]. Assim, que dispõe sobre as normas '''o governo federal realiza mensalmente o repasse de financiamento e de execução do Componente Básico da Assistência Farmacêutica recursos financeiros aos municípios ou estados''', com base no âmbito do Sistema Único Índice de Saúde Desenvolvimento Humano Municipal (SUSIDHM). O acesso aos medicamentos do CBAF se dá através das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o pacientefinanciamento tripartite da atenção básica.

O medicamento [[amiodarona'''Cabe destacar que o município tem por responsabilidade executar os serviços de atenção básica à saúde, cloridrato| amiodarona]], nas apresentações 50mg/mL (solução injetável) englobando a aquisição e 200mg (comprimido), faz parte do Anexo I do elenco de o fornecimento dos medicamentos da RENAME e sua disponibilização dependerá da demanda requerida pertencentes ao município, conforme descrito em item 5.2 da CBAF <ref>[httphttps://portalsesbvsms.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501bvs/saudelegis/gm/CIB2017/13 prt2436_22_09_2017.html Política Nacional de 27 de novembro de 2013]Atenção Básica, Portaria nº 2. '''Portanto436, cada município elabora sua Relação Municipal de Medicamentos – REMUME selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME 21 de setembro de acordo com o perfil epidemiológico local2017]</regionalref>. Cabe salientar que além desta seleção, é OBRIGATÓRIO constar na REMUME, os medicamentos descritos no Anexo “A” desta CIB vigente.'''