Alterações

Amiodarona, cloridrato

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Informações sobre o financiamento do medicamento
== Classe terapêutica Registro na Anvisa ==
Antiarrítmico'''SIM'''
'''Categoria:''' medicamento '''Classe terapêutica:''' antiarrítmico<ref>[[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/1386099?nomeProduto=atlansil Classe terapêutica do medicamento Atlansil ® - Registro ANVISA] </ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)== Terapias cardíacas <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C01&showdescription=no Grupo ATC]] </ref> - C01BD01<ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C01BD01 Código ATC] </ref>
== Nomes comerciais ==
MiodonAmiobal ®, AngytonAmioron ®, Ancoron®, Atlansil, Amioron, Miodarid, Amiobal, Cardicoron, Hiperterona, Cor Mio® e Miodaron ®
== Indicações ==
O medicamento [[amiodarona, '''cloridrato| de amiodarona]] ''' é indicado para os seguintes casos:<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=183260423 Bula do medicamento Atlansil ® - Bula do profissional] </ref> * Distúrbios - distúrbios graves do ritmo cardíaco, inclusive aqueles resistentes a outras terapêuticas; * Taquicardia - taquicardia ventricular sintomática; * Taquicardia - taquicardia supraventricular sintomática; * Alterações - alterações do ritmo associadas à síndrome de ''Wolff-Parkinson-White''.  Devido às propriedades farmacológicas a [[da amiodarona, cloridrato| amiodarona]] está particularmente indicado quando esses distúrbios do ritmo forem capazes de agravar uma patologia clínica subjacente (insuficiência coronariana, insuficiência cardíaca). <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=11243352014&pIdAnexo=2366736 Bula do medicamento] Acesso em: 18/10/2016</ref>
== Padronização no SUS ==
[httphttps://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_rename_2017relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2017] [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2013/prt1555_30_07_2013.html Portaria nº 1.555, de 30 de julho de 20132024]
[http://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=15/08/2017&jornal=1&paginaInformações sobre o medicamento=41&totalArquivos=64 Portaria n° 2.001, de 3 de agosto de 2017] - Altera a Portaria nº 1.555/GM/MS, de 30 de julho de 2013, que dispõe sobre as normas de financiamento e execução do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS)
== Informações sobre o O medicamento=='''amiodarona''' está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do [[Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF]], '''nas apresentações 200mg (comprimido) e 50 mg/mL (solução injetável)'''.
O Componente Básico A disponibilização do medicamento dependerá da Assistência Farmacêutica (CBAF) é constituído por uma relação de medicamentos e insumos farmacêuticosdemanda requerida ao município, voltados aos agravos prevalentes e prioritários conforme descrito em item 5.2 da Atenção Básica, presentes nos anexos I e IV da RENAME. Atualmente, é regulamentado pela [httphttps://bvsmswww.saudecosemssc.govorg.br/bvswp-content/saudelegisuploads/gm2018/201310/prt1555_30_07_2013Delibera%C3%A7%C3%A3o-CIB-5012013.html Portaria nº 1.555pdf Deliberação 501/CIB/13, de 30 27 de julho novembro de 2013], que dispõe sobre as normas de financiamento e de execução do Componente Básico . '''Cada município é responsável pela elaboração da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único Relação Municipal de Saúde (SUS). O acesso aos Medicamentos – [[REMUME]] selecionando os medicamentos do CBAF se dá através das Unidades Básicas Anexo I e IV da RENAME de Saúde do município onde reside acordo com o pacienteperfil epidemiológico local/regional.
O medicamento [[amiodarona, cloridrato| amiodarona]], nas apresentações 50mg/mL (solução injetável) e 200mg (comprimido), faz parte acesso aos medicamentos do Anexo I CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do elenco de medicamentos da RENAME e sua disponibilização dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13 onde reside o paciente mediante apresentação de 27 de novembro de 2013]. '''Portantoreceita médica, cada município elabora sua Relação Municipal documento de Medicamentos – REMUME selecionando os medicamentos identificação e cartão do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional. Cabe salientar que além desta seleçãoSUS, é OBRIGATÓRIO constar sendo as apresentações na REMUMEforma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, os medicamentos descritos no Anexo “A” desta CIB vigentenão sendo dispensadas ao paciente.'''
== Informações sobre o financiamento do medicamento ==
*O financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF é responsabilidade dos três entes federados (União, estados e municípios), sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] que foi alterado pela [https://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=10/12/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria Nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019]. Assim, '''Farmácia Popularo governo federal realiza mensalmente o repasse de recursos financeiros aos municípios ou estados''', com base no Índice de Desenvolvimento Humano Municipal (IDHM). Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o financiamento tripartite da atenção básica.
O medicamento [[amiodarona, cloridrato| amiodarona]], na apresentação '''Cabe destacar que o município tem por responsabilidade executar os serviços de 200mg (comprimido)atenção básica à saúde, consta no elenco de englobando a aquisição e o fornecimento dos medicamentos da Farmácia Popular e/ou nas farmácias conveniadas no Programa Farmácia Popular do Brasil, conforme pertencentes ao CBAF <ref>[httphttps://portalsaudebvsms.saude.gov.br/images/pdfbvs/2016saudelegis/janeirogm/292017/portaria-nova-11-16prt2436_22_09_2017.pdf html Política Nacional de Atenção Básica, Portaria 111nº 2.436, de 28 21 de janeiro setembro de 2016.2017] O Governo Federal criou o [[Programa Farmácia Popular do Brasil]] para ampliar o acesso aos medicamentos para as doenças mais comuns entre os cidadãos. Este programa possui uma rede própria de Farmácias Populares e a parceria com farmácias e drogarias da rede privada, chamada de "Aqui tem Farmácia Popular". Além dos medicamentos gratuitos para hipertensão, diabetes e asma, o Programa oferece medicamentos com preço diferenciado para outras patologias, como rinite, dislipidemia, mal de Parkinson, osteoporose, glaucoma, assim como contraceptivos e fraldas geriátricas para incontinência urinária, ampliando assim, o acesso da população aos medicamentos deste programa</ref>.
==Referências==
<references/>
'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''
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