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Propafenona, cloridrato

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Referências
==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
Anti-arrítmico'''SIM'''
'''Categoria:''' medicamento  '''Classe terapêutica:''' antiarrítmicos <ref>[[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/359686?substancia=3048&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Ritmonorm ® - Registro ANVISA] </ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)== Terapias cardíacas <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=C01&showdescription=no Grupo ATC]] – </ref> - C01BC03 <ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=C01BC03 Código ATC] Acesso em: 27/09/2017</ref>
==Nomes comerciais==
Ritmonorm ®, Tuntá, Ritmonorm®, Vatis®
==Indicações==
A O medicamento '''cloridrato de propafenona''' é destinado ao tratamento das alterações do ritmo cardíaco. O medicamento é um agente antiarrítmico com efeito estabilizador taquiarritmias supraventriculares sintomáticas, em pacientes sem doença cardíaca estrutural significativa, como fibrilação atrial paroxística, taquicardia juncional AV e taquicardia supraventricular em pacientes portadores da Síndrome de membrana na célula muscular do coração.''Wolff-Parkinson-White''; e tratamento da taquiarritmia ventricular sintomática, considerada ameaçadora a vida pelo médico <ref>[httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/fila_bulabulario/q/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacaonumeroRegistro=7254922015&pIdAnexo=2801509 105530309 Bula do medicamentoRitmonorm ® - Bula do Profissional] Acesso em: 31/10/2016 </ref>.
== Padronização no SUS ==
[httphttps://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegispublicacoes/gm/2013/prt1555_30_07_2013relacao_nacional_medicamentos_2024.html Portaria nº 1.555, de 30 de julho pdf Relação Nacional de 2013Medicamentos Essenciais - RENAME 2024]
[http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2015/janeiro/13/Rename-2014.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais – RENAME 2014]== Informações sobre o medicamento ==
==Informações sobre o O medicamento=='''propafenona, cloridrato''' está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do [[Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF]], '''nas apresentações de 150 mg e 300 mg (comprimido).'''
O Componente Básico A disponibilização do medicamento dependerá da Assistência Farmacêutica (CBAF) é constituído por uma relação de medicamentos e insumos farmacêuticosdemanda requerida ao município, voltados aos agravos prevalentes e prioritários conforme descrito em item 5.2 da Atenção Básica, presentes nos anexos I e IV da RENAME. Atualmente, é regulamentado pela [httphttps://bvsmswww.saudecosemssc.govorg.br/bvswp-content/saudelegisuploads/gm2018/201310/prt1555_30_07_2013Delibera%C3%A7%C3%A3o-CIB-5012013.html Portaria nº 1.555pdf Deliberação 501/CIB/13, de 30 27 de julho novembro de 2013], que dispõe sobre as normas de financiamento e de execução do Componente Básico . '''Cada município é responsável pela elaboração da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único Relação Municipal de Saúde (SUS). O acesso aos Medicamentos – [[REMUME]] selecionando os medicamentos do CBAF se dá através das Unidades Básicas Anexo I e IV da RENAME de Saúde do município onde reside acordo com o pacienteperfil epidemiológico local/regional.
O medicamento [[propafenona]]acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, '''nas sendo as apresentações na forma solução injetável de 150mg uso exclusivo ambulatorial e 300mg (comprimido)'''hospitalar, faz parte não sendo dispensadas ao paciente. == Informações sobre o financiamento do Anexo I do elenco de medicamento == O financiamento dos medicamentos da RENAME pertencentes ao CBAF é responsabilidade dos três entes federados (União, estados e sua disponibilização dependerá da demanda requerida ao municípiomunicípios), conforme descrito em item 5.2 sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da [http://portalsesbvsms.saude.scgov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] que foi alterado pela [https://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.phpjsp?optiondata=com_docman10/12/2019&taskjornal=doc_download515&gidpagina=7659112&ItemidtotalArquivos=128 Deliberação 501/CIB/13 181 Portaria Nº 3.193, de 27 9 de novembro dezembro de 20132019]. Assim, '''o governo federal realiza mensalmente o repasse de recursos financeiros aos municípios ou estados'''Portanto, cada município elabora sua Relação com base no Índice de Desenvolvimento Humano Municipal de Medicamentos – REMUME selecionando os medicamentos do Anexo I e IV (IDHM). Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o financiamento tripartite da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regionalatenção básica.  '''Cabe salientar destacar que além desta seleçãoo município tem por responsabilidade executar os serviços de atenção básica à saúde, é OBRIGATÓRIO constar na REMUME, os englobando a aquisição e o fornecimento dos medicamentos descritos no Anexo “A” desta CIB vigente.pertencentes ao CBAF'''<ref>[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prt2436_22_09_2017.html Política Nacional de Atenção Básica - Portaria nº 2.436, de 21 de setembro de 2017] </ref>.
==Referências==
 
<references/>
'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''
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