Alterações

Azitromicina

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→‎Referências

== Classe terapêutica Registro na Anvisa ==

Antibiótico da subclasse dos macrolídeos, conhecida como azalídeos (bloqueia síntese protéica).<ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=6707382015&pIdAnexo=2768527 Bula do medicamento] Acesso em: 18/10/2016 </ref>'''SIM'''

'''Categoria:''' medicamento '''Classe terapêutica:''' antibióticos sistêmicos simples<ref>[[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/1154942?substancia=19995&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Zitromax ® - Registro ANVISA] </ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)== Antibacterianos para uso sistêmico <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=J01&showdescription=no Grupo ATC]] </ref> - J01FA10<ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=J01FA10 Código ATC] </ref>

== Nomes comerciais ==

Astro ®, Astro IV ®, Azi®, ZidimaxAzicin ®, Azinostil ®, Azitrogran ®, Azitrolab®, Azitromed ®, Azitrophar ®, Azi Teutrazi ®, Tromizir ®, Zimicina ®, Zirk ®, Zitrobiol ®, AstroZitromax ®, AzitropharZitroneo ®, AzitromedZolprox ®

== Indicações ==

[[Azitromicina]] O medicamento '''azitromicina''' é indicada em infecções indicado para o tratamento de:*Infecções causadas por organismos suscetíveis, em infecções ;*Infecções do trato respiratório inferior incluindo bronquite e pneumonia, em infecções ;*Infecções da pele e tecidos moles, em otite ;*Otite média aguda e infecções ;*Infecções do trato respiratório superior incluindo sinusite e faringite/tonsilite. (Penicilina a penicilina é o fármaco de escolha usual no tratamento de faringite devido a à ''Streptococcus pyogenes'', incluindo a profilaxia da febre reumática. A '''; a azitromicina''' geralmente é efetiva na erradicação do estreptococo da orofaringe; porém dados que estabelecem a eficácia da '''azitromicin'''a azitromicina e a subsequente prevenção da febre reumática não estão disponíveis no momento). Nas doenças sexualmente transmissíveis no homem e na mulher, '''azitromicina''' é indicada no tratamento de infecções ;*Infecções genitais não complicadas devido a à ''Chlamydia trachomatis''. É também indicada no tratamento de cancro ;*Cancro devido a à ''Haemophilus ducreyi'', e em infecções ;*Infecções genitais não complicadas devido a à ''Neisseria gonorrhoeae'' sem resistência múltipla. Infecções concomitantes com ''Treponema pallidum'' devem ser excluídas.<ref>[httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/bulario/fila_bulaq/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacaonumeroRegistro=6073592014&pIdAnexo=2137466 121100359 Bula do medicamentoAstro ® - Bula do Profissional] Acesso em: 18/10/2016 </ref>.

== Padronização no SUS ==

[httphttps://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_rename_2017relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 20172024] [http://www.saude.sc.gov.br/index.php/legislacao/deliberacoes-cib/deliberacoes-2016-cib/10736-207-26-10-medicamentos-para-tratamento-e-profilaxia-das-infeccoes-oportunistas/file Deliberação 207/CIB/16, de 26 de outubro de 2016]

[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2013/prt1555_30_07_2013.html Portaria nº 1.555, de 30 de julho de 2013]== Informações sobre o medicamento ==

[http*<span style="color://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=15/08/2017&jornal=1&pagina=41&totalArquivos=64 Portaria n° 2.001, de 3 de agosto de 2017] - Altera a Portaria nº 1.555/GM/MS, de 30 de julho de 2013, que dispõe sobre as normas de financiamento e execução do blue">'''Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUSCBAF).:'''

O medicamento '''azitromicina''' está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do [http:[Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF]], '''nas apresentações de 500 mg (comprimido) e 40 mg//bvsms.saude.govmL (pó para suspensão oral).br/bvs/saudelegis/svs/2005/prt0067_22_12_2005.html Portaria nº 67, de 22 de dezembro de 2005] - Inclui Azitromicina no tratamento sistêmico de tracoma'''

== Informações sobre o A disponibilização do medicamento== O Componente Básico dependerá da Assistência Farmacêutica (CBAF) é constituído por uma relação de medicamentos e insumos farmacêuticosdemanda requerida ao município, voltados aos agravos prevalentes e prioritários conforme descrito em item 5.2 da Atenção Básica, presentes nos anexos I e IV da RENAME. Atualmente, é regulamentado pela [httphttps://bvsmswww.saudecosemssc.govorg.br/bvswp-content/saudelegisuploads/gm2018/201310/prt1555_30_07_2013Delibera%C3%A7%C3%A3o-CIB-5012013.html Portaria nº 1.555pdf Deliberação 501/CIB/13, de 30 27 de julho novembro de 2013], que dispõe sobre as normas de financiamento e de execução do Componente Básico . '''Cada município é responsável pela elaboração da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único Relação Municipal de Saúde (SUS). O acesso aos Medicamentos – [[REMUME]] selecionando os medicamentos do CBAF se dá através das Unidades Básicas Anexo I e IV da RENAME de Saúde do município onde reside acordo com o pacienteperfil epidemiológico local/regional.

O medicamento '''azitromicina''', nas apresentações acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de 500mg (comprimido) e 40mg/mL (pó para suspensão oral), faz parte do Anexo I Saúde do elenco de medicamentos da RENAME e sua disponibilização dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13 onde reside o paciente mediante apresentação de 27 de novembro de 2013]. '''Portantoreceita médica, cada município elabora sua Relação Municipal documento de Medicamentos – REMUME selecionando os medicamentos identificação e cartão do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional. Cabe salientar que além desta seleçãoSUS, é OBRIGATÓRIO constar sendo as apresentações na REMUMEforma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, os medicamentos descritos no Anexo “A” desta CIB vigentenão sendo dispensadas ao paciente.'''

*<span style="color:blue">'''Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF):'''

O medicamento '''azitromicina''' está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do [[Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica - CESAF]], para o '''tratamento de coqueluche/difteria, nas apresentações de 250 mg (comprimido) e 40 mg/mL (pó para suspensão oral),''' e para o '''tratamento da tracoma, nas apresentações de 500 mg (comprimido) e 40 mg/mL (pó para suspensão oral),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para a doença. A difteria e a coqueluche são doenças de notificação compulsória segundo o [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0004_03_10_2017.html Anexo V da Portaria de Consolidação nº 4, de 28 de setembro de 2017], ou seja, assim que diagnosticada deve ser notificada a SES e SMS, através do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN), e iniciado o tratamento imediatamente.

O medicamento '''azitromicina''' também está padronizado no estado de SC, por meio do [[Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (- CESAF)]] destina-se à garantia do acesso equitativo a medicamentos e insumos, para prevençãoo '''tratamento das Infecções Sexualmente Transmissíveis (IST), diagnósticona apresentação de 500 mg (comprimido), ''' conforme a [http://www.saude.sc.gov.br/index.php/legislacao/deliberacoes-cib/deliberacoes-2016-cib/10736-207-26-10-medicamentos-para-tratamento -e controle de doenças e agravos de perfil endêmico, com importância epidemiológica, impacto socioeconômico ou que acometem populações vulneráveis, contemplados em programas estratégicos de saúde do SUS-profilaxia-das-infeccoes-oportunistas/file Deliberação 207/CIB/2016].

O medicamento [[azitromicina]], na acesso aos medicamentos do CESAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de 500mg receita médica.  O CESAF destina-se à garantia do acesso a medicamentos (comprimidoAnexo II) e 600mg insumos (suspensão oralAnexo IV)para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, também faz parte muitas vezes relacionadas a situações de vulnerabilidade social e pobreza. Para mais informações sobre o CESAF [http://infosus.saude.sc.gov.br/index.php/Componente_Estrat%C3%A9gico_da_Assist%C3%AAncia_Farmac%C3%AAutica_-_CESAF clique aqui]. == Informações sobre o financiamento do Anexo II do elenco de medicamento == *<span style="color:blue">'''Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF):''' O financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF é responsabilidade dos três entes federados (União, estados e municípios), sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da Relação Nacional [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de Medicamentos Essenciais (2017] que foi alterado pela [[RENAMEhttps://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=10/12/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019]]). Assim, '''o governo federal realiza mensalmente o repasse de recursos financeiros aos municípios ou estados''', com base no qual abrange os medicamentos do CESAF e encontra-se disponível no âmbito do Sistema Único Índice de Saúde Desenvolvimento Humano Municipal (SUSIDHM) . Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o financiamento tripartite da atenção básica. '''para Cabe destacar que o tratamento município tem por responsabilidade executar os serviços de tracomaatenção básica à saúde, englobando a aquisição e o fornecimento dos medicamentos pertencentes ao CBAF'''<ref>[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prt2436_22_09_2017. [[html Política Nacional de Atenção Básica - Portaria nº 2.436, de 21 de setembro de 2017]</ref>. *<span style="color:blue">'''Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF) - Tracoma:''' O medicamento [[azitromicina]]também pertence ao CESAF, '''sendo que, para as apresentações de 250 mg (comprimido) e 40 mg/mL (pó para suspensão oral), a aquisição é de responsabilidade exclusiva da União.''' O Ministério da Saúde adquire e distribui o medicamento aos Estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o recebimento, o armazenamento e a distribuição aos municípios. '''Para a apresentação de 500 mg (cápsula), a aquisição é compartilhada com a SES/SC.'''

==Referências==

 

<references/>

'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''

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