Alterações

Alopurinol

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→‎Referências

== Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==

Antigota (inibidor da xantina oxidase provocando redução da produção de ácido úrico)'''SIM'''

'''Categoria:''' medicamento '''Classe terapêutica:''' antigotosos <ref>[[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/735915?substancia=624&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Zyloric ® - Registro ANVISA] </ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)== Preparações antigota <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=M04&showdescription=no Grupo ATC]] </ref> - M04AA01<ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=M04AA01 Código ATC] </ref>

== Nomes comerciais ==

Lopurax, Zyloric®

== Indicações ==

O medicamento [[Alopurinolalopurinol]] pertence a um grupo é indicado para redução da formação de urato/ácido úrico nas principais manifestações de medicamentos chamados inibidores enzimáticosdepósito dessas duas substâncias – o que ocorre em indivíduos com artrite gotosa, tofos cutâneos e nefrolitíase ou naqueles que agem controlando a velocidade com apresentam um risco clínico potencial (por exemplo, que modificações químicas especiais ocorrem no corpo. Atua reduzindo a produção estão em tratamento de tumores que podem desencadear nefropatia aguda por ácido úrico, que é sintetizado pelo organismo).

Está indicado para prevenir crises As principais patologias clínicas que podem levar ao depósito de gota e outras condições associadas urato/ácido úrico são:  *Gota idiopática; *Litíase por ácido úrico;*Nefropatia aguda por ácido úrico; *Doença neoplásica ou doença mieloproliferativa com o excesso altas taxas de ácido úrico no corpoprocessamento celular, entre elassituações em que ocorrem níveis elevados de uratos espontaneamente ou após tratamento citotóxico; e certas disfunções enzimáticas que levam a uma superprodução de urato, pedras nos rins e certos tipos como as de : hipoxantina-guanina fosforibosil transferase (que inclui a síndrome ''Lesch-Nyhan''); glicose-6-fosfatase (que inclui a doença renalde armazenamento de glicogênio); fosforibosilpirofosfato sintetase; fosforibosilpirofosfato amidotransferase; e adenina fosforibosil transferase.   O medicamento [[alopurinol]] também é utilizado para o controle de:*Cálculos renais de 2,8-diidroxiadenina (2,8-DHA), relacionados com atividade deficiente de adenina fosforibosil transferase; *Cálculos renais mistos de oxalato de cálcio recorrentes, na presença de hiperuricosúria, quando tiverem falhado medidas de hidratação, dietéticas e semelhantes <ref>[httphttps://wwwconsultas.netfarmaanvisa.comgov.br/design#/netfarmabulario/produtoq/bula/P00008APH00.pdf ?numeroRegistro=137640122 Bula do medicamentoZyloric ® - Bula do Profissional] Acesso em: 18/10/2016</ref>.

== Padronização no SUS ==

[httphttps://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_rename_2017relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 20172024] ==Informações sobre o medicamento== O medicamento '''alopurinol''' está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do [[Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF]], '''nas apresentações 100 mg e 300 mg (comprimido).'''

A disponibilização do medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da [httphttps://bvsmswww.saudecosemssc.govorg.br/bvswp-content/saudelegisuploads/gm2018/201310/prt1555_30_07_2013Delibera%C3%A7%C3%A3o-CIB-5012013.html Portaria nº 1.555pdf Deliberação 501/CIB/13, de 30 27 de julho novembro de 2013]. '''Cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – [[REMUME]] selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional.

[http://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=15/08/2017&jornal=1&pagina=41&totalArquivos=64 Portaria n° 2.001, O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de 3 de agosto Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de 2017] - Altera a Portaria nº 1.555/GM/MSreceita médica, documento de 30 de julho de 2013identificação e cartão do SUS, que dispõe sobre sendo as normas apresentações na forma solução injetável de financiamento uso exclusivo ambulatorial e execução do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS)hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente.

== Informações sobre o financiamento do medicamento ==

O Componente Básico da Assistência Farmacêutica (financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF) é constituído por uma relação de medicamentos e insumos farmacêuticosresponsabilidade dos três entes federados (União, voltados aos agravos prevalentes estados e prioritários da Atenção Básicamunicípios), presentes nos anexos I e IV sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da RENAME. Atualmente, é regulamentado pela [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/20132017/prt1555_30_07_2013prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 16, de 28 de setembro de 2017] que foi alterado pela [https://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=10/12/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria nº 3.555193, de 30 9 de julho dezembro de 20132019]. Assim, que dispõe sobre as normas '''o governo federal realiza mensalmente o repasse de financiamento e de execução do Componente Básico da Assistência Farmacêutica recursos financeiros aos municípios ou estados''', com base no âmbito do Sistema Único Índice de Saúde Desenvolvimento Humano Municipal (SUSIDHM). O acesso aos medicamentos do CBAF se dá através das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o pacientefinanciamento tripartite da atenção básica.

O medicamento '''alopurinol'''Cabe destacar que o município tem por responsabilidade executar os serviços de atenção básica à saúde, nas apresentações de 100mg englobando a aquisição e 300mg (comprimido), faz parte do Anexo I do elenco de o fornecimento dos medicamentos da RENAME e sua disponibilização dependerá da demanda requerida pertencentes ao município, conforme descrito em item 5.2 da CBAF''' <ref>[httphttps://portalsesbvsms.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501bvs/saudelegis/gm/CIB2017/13 prt2436_22_09_2017.html Política Nacional de 27 de novembro de 2013]Atenção Básica - Portaria nº 2. '''Portanto436, cada município elabora sua Relação Municipal de Medicamentos – REMUME selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME 21 de setembro de acordo com o perfil epidemiológico local2017] </regional. Cabe salientar que além desta seleção, é OBRIGATÓRIO constar na REMUME, os medicamentos descritos no Anexo “A” desta CIB vigenteref>.'''

==Referências==

 

<references/>

'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''

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