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Segundo a [[CONITEC]], de acordo com a [http://www.planalto.gov.br/CCIVIL_03/_Ato2011-2014/2011/Lei/L12401.htm Lei n° 12.401 , de 28 de abril de 2011] e o [https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646.htm Decreto n° 7.646 , de 21 de dezembro de 2011 (art. nº 25)]: <span style="color:red">, '''''A a partir da publicação da decisão de incorporar tecnologias em saúde, ou protocolo clínico e diretrizes terapêuticas, as áreas técnicas terão prazo máximo de 180 dias para efetivar a oferta ao SUS.'''''</span>Este prazo se faz necessário para os trâmites operacionais de negociação de preço, compra, distribuição e elaboração de protocolo clínico para orientação de uso racional.
*'''Incorporar no SUS:''' [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/Relatoriospt-br/midias/relatorios/2019/Relatorio_Certolizumabe_ArtritePsoriasicarelatorio_insulinas_analogas_dm1.pdf Certolizumabe pegol '''insulinas análogas de ação prolongada''' para o tratamento da artrite psoríaca, conforme Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde, no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS)] – ''diabetes 'Incorporar ao SUS'mellitus'' - tipo I] – [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/Portariaportaria/2019/PortariaSCTIE_59_2019portariasctie-18-19.pdf Portaria SCTIE/MS nº 5919, de 18 27 de novembro março de 2019].
*'''Incorporar no SUS:''' [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/2019/Relatorio_Dolutegravir_HIV_Tuberculoserelatorio_brentuximabe_linfomahodgkin.pdf Ampliar '''brentuximabe vedotina''' para o uso do dolutegravir para tratamento de pacientes coinfectados adultos com HIV e tuberculose, conformeestabelecido pelo Mnistério da Saúde, no âmbito do Sistema Único linfoma de hodgkin cd30+ refratário ou recidivado após transplante autólogo de SaúdeCélulas-tronco] – '''Ampliar Uso''' - [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/Portariaportaria/2019/PortariaSCTIE_53_2019portariasctie_12_2019.pdf Portaria SCTIE/MS nº 5312, de 05 11 de novembro março de 2019].
*'''Incorporar no SUS:''' [httphttps://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2019/relatorio_nusinersena_ame5q.pdf '''nusinersena''' para atrofia muscular espinhal (AME) 5q tipo I] – [https://www.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/portaria/2019/Relatorio_Aflibercepte_EdemaMacularDiabeticoportariasctie-24.pdf Aflibercepte para tratamento Portaria MS/SCTIE nº 24, de pacientes com edema macular diabético, condicionada à negociação 24 de preço a partir da proposta apresentada pelo demandante e à elaboração do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde, no âmbito do Sistema Único abril de Saúde2019] – .*'''Incorporar ao no SUS:''' [https://www.gov.br/conitec/pt- br/midias/relatorios/2019/relatorio_tetraciclina_hidradenitesupurativa.pdf '''tetraciclina 500 mg''' para o tratamento de hidradenite supurativa leve] – [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/Portariaportaria/2019/PortariaSCTIE_50_2019portariasctie_28_29_30_2019.pdf Portaria MS/SCTIE/MS nº 5029, de 05 11 de novembro junho de 2019].
*'''Incorporar no SUS:''' [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/2019/Relatrio_biologicos_colite_ulcerativa_DECISO_480_2019relatorio_clindamicinarifampicina_hidradenitesupurativa.pdf Infliximabe e Vedolizumabe para tratamento da retocolite ulcerativa moderada a grave,sendo o vedolizumabe limitado ao custo do tratamento com infliximabe conforme Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde] – '''Incorporar ao SUSclindamicina 300 mg associada com rifampicina 300 mg''' - para o tratamento de hidradenite supurativa moderada] – [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/Relatoriospt-br/Portariamidias/relatorios/portaria/2019/PortariaSCTIE_49_2019portariasctie_28_29_30_2019.pdf Portaria Conjunta MS/SCTIE nº 4930, de 22 11 de junho de outubro 2019].
*'''Incorpoar no SUS:''' [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/2019/Relatorio_AlfaAlglicosidase_Pomperelatorio_clindamicinatopica_hidradenitesupurativa.pdf Alfa-alfaglicosidase como terapia Clindamicina 1% tópica para o tratamento de reposição enzimática lesões superficiais na doença de Pompehidradenite supurativa] – '''Incorporar ao SUS''' - [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/Portariaportaria/2019/PortariasSCTIE_46e48_2019portariasctie_28_29_30_2019.pdf Portaria MS/SCTIE nº 4828, de 17 11 de junho de outubro 2019].
*'''Incorporar no SUS:''' [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/2019/RELATORIO_RH-E-RHZ_DOSE-FIXA-COMBINADA_TB-_474_2009_FINALrelatorio_sacubitril_valsartana_icc_final_454_2019.pdf Doses Fixas Pediátricas RHZ (Rifampicina 75 mg + Isoniazida 50 mg + Pirazinamida 150 mg) e RH (Rifampicina 75 mg + Isoniazida 50 mg) comprimidos dispersíveis para tratamento da tuberculose em crianças menores de 10 anos] – '''Incorporar ao SUSsacubitril/valsartana''' para o tratamento de pacientes adultos com insuficiência cardíaca crônica sintomática (NYHA classe II- IV) com fração de ejeção reduzida] – [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/Portariaportaria/2019/PortariaSCTIE_43_2019portariasctie_40_2019.pdf Portaria MS/SCTIE nº 4338, de 06 24 de setembro julho de 2019].
*'''Incorporar no SUS:''' [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/Relatoriospt-br/midias/relatorios/2019/Relatorio_Sacubitril_Valsartana_ICC_FINAL_454_2019relatorio_abiraterona_adenocarcinoma_464_2019.pdf Abiraterona '''abiraterona''' para câncer de próstata metastático resistente à castração em pacientes com uso prévio de quimioterapia] – '''Incorporar ao SUS''' - [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/Relatoriospt-br/Portariamidias/relatorios/portaria/2019/PortariaSCTIE_40_2019portariasctie_37_38_39_2019.pdf Portaria MS/SCTIE nº 40, de 08 de agosto de 2019].
*'''Incorporar no SUS:''' [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/Relatoriospt-br/midias/relatorios/2019/Relatorio_Abiraterona_Adenocarcinoma_464_2019_FINALrelatorio_rh-e-rhz_dose-fixa-combinada_tb-_474_2009_final.pdf Sacubitril/valsartana para o tratamento de pacientes adultos com insuficiência cardíaca crônica sintomática (NYHA classe II-IV) com fração de ejeção reduzida] – '''Incorporar ao SUSdoses fixas pediátricas RHZ (rifampicina 75 mg + isoniazida 50 mg +pirazinamida 150 mg) e RH (rifampicina 75 mg + isoniazida 50 mg)''' - comprimidos dispersíveis para tratamento da tuberculose em crianças menores de 10 anos] – [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/Portariaportaria/2019/PortariaSCTIE_37_38_39_2019portariasctie_43_2019.pdf Portaria MS/SCTIE nº 3843, de 24 06 de julho setembro de 2019].
*'''Incorporar no SUS:''' [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/Relatoriospt-br/midias/relatorios/2019/Relatorio_Tetraciclina_HidradeniteSupurativarelatorio_biologicos_colite_ulcerativa.pdf Tetraciclina 500 mg para o tratamento de hidradenite supurativa leve] – '''Incorporar ao SUSinfliximabe e vedolizumabe''' - para tratamento da retocolite ulcerativa moderada a grave,sendo o vedolizumabe limitado ao custo do tratamento com infliximabe conforme Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde] – [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/Portariaportaria/2019/PortariaSCTIE_28_29_30_2019portariasctie_49_2019.pdf Portaria Conjunta MS/SCTIE nº 2949, de 11 de junho 22 de outubro 2019].
*'''Incorporar no SUS:''' [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/Relatoriospt-br/midias/relatorios/2019/Relatorio_ClindamicinaRifampicina_HidradeniteSupurativarelatorio_alfaalglicosidase_pompe.pdf Clindamicina 300 mg associada com rifampicina 300 mg para o tratamento de hidradenite supurativa moderada] – '''Incorporar ao SUSalfa-alfaglicosidase''' - como terapia de reposição enzimática na doença de Pompe] – [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/Portariaportaria/2019/PortariaSCTIE_28_29_30_2019portariassctie_46e48_2019.pdf Portaria MS/SCTIE nº 3048, de 11 de junho 17 de outubro 2019].
*'''Incorporar no SUS:''' [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/Relatoriospt-br/midias/relatorios/2019/Relatorio_ClindamicinaTopica_HidradeniteSupurativarelatorio_emicizumabe_hemofiliaa_inibidores.pdf Clindamicina 1% tópica para o tratamento de lesões superficiais na hidradenite supurativa] – '''Incorporar ao SUSemicizumabe''' - para tratamento de indivíduos com hemofilia A e inibidores ao fator VIII refratários ao tratamento de imunotolerância, conforme Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde, no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS)] – [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/Portariaportaria/2019/PortariaSCTIE_28_29_30_2019portariasctie_62_2019.pdf Portaria SCTIE/MS/SCTIE nº 2862, de 11 26 de junho novembro de 2019].
*'''Incorporar no SUS:''' [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/2019/Relelatorio_Nusinersena_AME5q_2019relatorio_vacinasmeningococicas_hpn.pdf Nusinersena para atrofia muscular espinhal '''vacina meningocócica ACWY (AMEconjugada) 5q tipo I] – '''Incorporar ao para os pacientes com hemoglobinúria paroxística noturna que fazem uso do eculizumabe, conforme Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde, no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS''' - )] – [httphttps://www.in.gov.br/webconitec/pt-br/doumidias/-relatorios/portaria-n%C2%BA-24-de-24-de-abril-de-/2019-85049724 /portariasctie_60_2019.pdf Portaria SCTIE/MS/SCTIE nº 2460, de 24 18 de abril novembro de 2019].
*'''Incorporar no SUS:''' [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/2019/Relatorio_Insulinas_Analogas_DM1relatorio_certolizumabe_artritepsoriasica.pdf Insulinas análogas de ação prolongada '''certolizumabe pegol''' para o tratamento da artrite psoríaca, conforme Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde, no âmbito do Sistema Único de diabetes mellitus tipo ISaúde (SUS)] – '''Incorporar ao SUS''' - [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/Relatoriospt-br/midias/relatorios/Portariaportaria/2019/PortariaSCTIE-18-19portariasctie_59_2019.pdf Portaria SCTIE /MS nº 1959, de 27 18 de março novembro de 2019].
*'''Ampliação de Uso:''' [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/Relatoriospt-br/midias/relatorios/2019/Relatorio_Brentuximabe_LinfomaHodgkinrelatorio_dolutegravir_hiv_tuberculose.pdf Brentuximabe vedotina ampliar o uso do '''dolutegravir''' para o tratamento de pacientes adultos coinfectados com linfoma de hodgkin cd30+ refratário ou recidivado após transplante autólogo HIV e tuberculose, conforme estabelecido pelo Ministério da Saúde, no âmbito do Sistema Único de Células-troncoSaúde] – '''Incorporar ao SUS''' - [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/Portariaportaria/2019/PortariaSCTIE_12_2019portariasctie_53_2019.pdf Portaria SCTIE /MS nº 1253, de 11 05 de março novembro de 2019].
*'''Incorporar no SUS:''' [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/2019/Relatorio_Secuquinumabe_Artrite_Psoriasicarelatorio_aflibercepte_edemamaculardiabetico.pdf Secuquinumabe '''aflibercepte''' para o tratamento de artrite psoriásica em pacientes adultos com resposta inadequada edema macular diabético, condicionada à negociação de preço a medicamentos modificadores partir da proposta apresentada pelo demandante e à elaboração do curso Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da doença sintéticos ou biológicos Saúde, no âmbito do Sistema Único de Saúde] – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2019/portariasctie_50_2019.pdf Portaria SCTIE/MS nº 50, de 05 de novembro de 2019]. *'''Incorporar no SUS:''' [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2019/fumarato-de-dimetila-_esclerose-multipla-rr_505_2019_final.pdf '''fumarato de dimetila''' para tratamento de primeira linha da classe antiesclerose múltipla remitente recorrente] – [https://www.gov.br/conitec/pt-TNFbr/midias/relatorios/portaria/2019/portaria_sctie_65_2019.pdf Portaria SCTIE/MS nº 65, de 27 de dezembro de 2019] – . *'''Incorporar ao no SUS:''' [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2019/relatorio_omalizumabe_asma_grave_499_2019_final.pdf '''omalizumabe''' para o tratamento de asma alérgica grave não controlada apesar do uso de corticoide inalatório associado a um beta- 2 agonista de longa ação] – [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/Relatoriospt-br/Portariamidias/relatorios/portaria/2019/PortariaSCTIE_01_2019portaria_sctie_64_2019.pdf Portaria SCTIE /MS nº 0164, de 18 27 de janeiro dezembro de 2019].