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A disponibilização efetiva do medicamento para a população dependerá de padronização e definição do Componente da Assistência Farmacêutica do qual fará parte, o qual deverá ser pactuado na Comissão Intergestores Tripartite (CIT), entes responsáveis financeiros pelo fornecimento de medicamentos, conforme [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/lei/l12401.htm#art2 Lei nº 12.401, de 28 de abril de 2011].
*'''Ampliação de Uso:''' [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2020/relatorio_dolutegravir_gestante_hiv_515_2020_final.pdf '''Dolutegravirdolutegravir''' para o tratamento de gestantes vivendo com HIV] – '''Ampliar uso''' – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/portaria_sctie_04_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 04, de 04 de março de 2020].
*'''Incorporar no SUS:''' [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2020/relatorio_baricitinibe_artrite_reumatoide_510__2020_final.pdf '''Baricitinibebaricitinibe''' para artrite reumatoide ativa, moderada a grave] – '''Incorporar ao SUS''' – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/portaria_sctie_08_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 08, de 10 de março de 2020].
*'''Incorporar no SUS:''' [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2020/relatorio_524_empagliflozina_e_dapagliflozina_diabetes_mellitus_tipo_2_final.pdf '''Dapagliflozinadapagliflozina''' para o tratamento de Diabetes ''mellitus '' tipo 2] – '''Incorporar ao SUS''' – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/portaria_sctie_16_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 16, de 29 de abril de 2020].
*'''Incorporar no SUS:''' [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/consultas/relatorios/2020/relatorio_rifapentina-isoniazida_iltb_526_2020_final.pdf '''Rifapentina rifapentina + isoniazida''' para o tratamento da infecção latente pelo ''Mycobacterium tuberculosis''] – '''Incorporar ao SUS''' – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/portaria_sctie_19_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 19, de 12 de junho de 2020].
*'''Ampliação de Uso:''' [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2020/relatorio_539_sirolimo_linfangioleiomiomatose_final_2020.pdf '''Sirolimosirolimo''' para o tratamento de linfangioleiomiomatose] – '''Ampliar uso''' – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/portaria_sctie_24_05_08_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 24, de 04 de agosto de 2020].
*'''Incorporar no SUS:''' [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2020/relatorio_de_recomendacao_alfavestronidase_mucopolissacaridose_540_2020relatorio_541_terapiaalvo_melanoma_final_2020.pdf '''Alfavestronidaseterapia-alvo (vemurafenibe, dabrafenibe, cobimetinibe, trametinibe) e imunoterapia (ipilimumabe, nivolumabe, pembrolizumabe)''' no para o tratamento de mucopolissacaridose tipo VIIprimeira linha do melanoma avançado não-cirúrgico e metastático] - – '''Incorporar ao SUS''' – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/portaria_sctie-ms_26_2020portaria_sctie_23_05_08_2020.pdf Portaria SCTIE/MS/SCTIE nº 26Nº 23, de 08 4 de agosto de 2020].
*'''Incorporar no SUS:''' [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/consultas/relatorios/2020/relatorio_tofacitinibe_artrite_psoriaca_537_28_2020_finalrelatorio_de_recomendacao_alfavestronidase_mucopolissacaridose_540_2020.pdf Citrato de '''tofacitinibealfavestronidase''' para o no tratamento de pacientes adultos com artrite psoríaca ativa moderada a grave intolerantes ou com falha terapêutica aos medicamentos modificadores do curso da doença sintéticos ou biológicosmucopolissacaridose tipo VII] – '''Incorporar ao SUS''' – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/portaria_sctie-ms_28_2020ms_26_2020.pdf Portaria MS/SCTIE/MS nº 2826, de 19 08 de agosto de 2020].
*'''Incorporar no SUS:''' [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/consultas/relatorios/2020/relatorio_imunoglobulina_hepatiteb_532_30_2020_finalrelatorio_tofacitinibe_artrite_psoriaca_537_28_2020_final.pdf '''Imunoglobulina humana anti-hepatite Bcitrato de tofacitinibe''', na apresentação para o tratamento de 1.000 UIpacientes adultos com artrite psoríaca ativa moderada a grave intolerantes ou com falha terapêutica aos medicamentos modificadores do curso da doença sintéticos ou biológicos] – '''Incorporar ao SUS''' – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/portaria_sctie-ms_30_2020ms_28_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 3028, de 19 de agosto de 2020].
*'''Incorporar no SUS:''' [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/consultas/relatorios/2020/relatorio_delamanida_tb_mdr_xdr_547_33_2020_finalrelatorio_imunoglobulina_hepatiteb_532_30_2020_final.pdf '''Delamanidaimunoglobulina humana anti-hepatite B''' para o tratamento de tuberculose multirresistente e tuberculose com resistência extensiva, condicionado a na apresentação de dados de vida real1.000 UI] – '''Incorporar ao SUS''' – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/portaria_sctie_33_26_08_2020portaria_sctie-ms_30_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 3330, de 24 19 de agosto de 2020].
*'''Incorporar no SUS:''' [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/consultas/relatorios/2020/relatorio_bedaquilina_tb_rr_mdr_xdr_546_2020_finalrelatorio_delamanida_tb_mdr_xdr_547_33_2020_final.pdf '''Bedaquilinadelamanida''' para pacientes o tratamento de tuberculose multirresistente e tuberculose com tuberculose resistentes à rifampicinaresistência extensiva, multirresistentes e extensivamente resistentes condicionado a medicamentosapresentação de dados de vida real] – '''Incorporar ao SUS''' – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/portaria_sctie_36_01_09_2020portaria_sctie_33_26_08_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 3633, de 31 24 de agosto de 2020].
*'''Incorporar no SUS:''' [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/consultas/relatorios/2020/20200921_relatorio_levotiroxina_hipotireoidismo_congenito_544relatorio_bedaquilina_tb_rr_mdr_xdr_546_2020_final.pdf '''Apresentações 12,5 e 37,5 mcg de levotiroxina sódicabedaquilina''' para o tratamento de pacientes com hipotireoidismo congênitotuberculose resistentes à rifampicina, multirresistentes e extensivamente resistentes a medicamentos] – '''Incorporar ao SUS''' – [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/Relatoriospt-br/Portariamidias/relatorios/portaria/2020/20200921_Portaria_SCTIE_38portaria_sctie_36_01_09_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 3836, de 18 31 de setembro agosto de 2020].
*'''Incorporar no SUS:''' [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/consultas/relatorios/2020/20200921_relatorio_ranibizumabe_emd_54920200921_relatorio_levotiroxina_hipotireoidismo_congenito_544.pdf '''Ranibizumabeapresentações 12,5 e 37,5 mcg de levotiroxina sódica''' para o tratamento de Edema Macular Diabético (EMD)pacientes com hipotireoidismo congênito] – '''Incorporar ao SUS''' – [httpshttp://wwwconitec.gov.br/conitecimages/pt-brRelatorios/midias/relatorios/portariaPortaria/2020/20200921_portaria_sctie_3920200921_Portaria_SCTIE_38.pdf Portaria SCTIE/MS nº 3938, de 18 de setembro de 2020].
*'''Incorporar no SUS:''' [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/consultas/relatorios/2020/20200921_relatorio_risanquizumabe_psoriase_53420200921_relatorio_ranibizumabe_emd_549.pdf '''Risanquizumaberanibizumabe''' para tratamento de pacientes adultos com psoríase em placas moderada a graveEdema Macular Diabético (EMD)] – '''Incorporar ao SUS''' – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/20200921_portaria_sctie_4020200921_portaria_sctie_39.pdf Portaria SCTIE/MS nº 4039, de 18 de setembro de 2020].
*'''Incorporar no SUS:''' [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/consultas/relatorios/2020/20200928_relatorio_de_recomendacao_558_bortezomibe_mieloma_elegiveis20200921_relatorio_risanquizumabe_psoriase_534.pdf '''Bortezomibe'risanquizumabe''' para o tratamento de pacientes adultos com mieloma múltiplo, não previamente tratados, elegíveis ao transplante autólogo de célulastronco hematopoiéticaspsoríase em placas moderada a grave] – [https://www.gov.br/conitec/pt- '''Incorporar no SUS''' - [br/midias/relatorios/portaria/2020/20200921_portaria_sctie_40.pdf Portaria SCTIE/MS Nº 43nº 40, de 25 18 de setembro de 2020].
*'''Incorporar no SUS:''' [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/consultas/relatorios/2020/20200928_relatorio_de_recomendacao_557_bortezomibe20200928_relatorio_de_recomendacao_558_bortezomibe_mieloma_elegiveis.pdf '''Bortezomibebortezomibe''' para o tratamento de pacientes adultos com mieloma múltiplo , não previamente tratados, elegíveis ao transplante autólogo de célulastronco hematopoiéticas] - '''Incorporar no SUS''' - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/20200928_portaria_sctie_4420200928_portaria_sctie_43.pdf Portaria SCTIE/MS Nº 4443, de 25 de setembro de 2020].
*''' Incorporar no SUS:''' [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/consultas/relatorios/2020/20200928_relatorio_de_recomendacao_559_bortezomibe_mieloma_inelegiveis20200928_relatorio_de_recomendacao_557_bortezomibe.pdf '''Bortezomibebortezomibe''' para o tratamento de pacientes adultos com mieloma múltiplo, não previamente tratados, inelegíveis ao transplante autólogo de células-tronco hematopoiéticas] - '''Incorporar no SUS''' [https://www.gov.br/conitec/pt- [br/midias/relatorios/portaria/2020/20200928_portaria_sctie_44.pdf Portaria SCTIE/MS Nº 4544, de 25 de setembro de 2020].
*'''Incorporar no SUS:''' [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/consultas/relatorios/2020/20201113_relatorio_de_recomendacao_569_natalizumabe20200928_relatorio_de_recomendacao_559_bortezomibe_mieloma_inelegiveis.pdf '''Natalizumabebortezomibe''' para o tratamento da Esclerose Múltipla RemitenteRecorrente após primeira falha terapêuticade pacientes adultos com mieloma múltiplo, não previamente tratados, inelegíveis ao transplante autólogo de células-tronco hematopoiéticas] - – '''Incorporar ao SUS''' – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/20201113_portaria_sctie_4920200928_portaria_sctie_45.pdf Portaria SCTIE/MS nº 49Nº 45, de 11 25 de novembro setembro de 2020].
*'''Incorporar no SUS:''' [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/consultas/relatorios/2020/20201113_relatorio_de_recomendacao_564_naproxeno_artrite_reativa20201113_relatorio_de_recomendacao_569_natalizumabe.pdf Ampliação de uso do '''Naproxenonatalizumabe''' para o tratamento da Artrite ReativaEsclerose Múltipla RemitenteRecorrente após primeira falha terapêutica] – '''Ampliar uso''' – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/20201113_portaria_sctie_4820201113_portaria_sctie_49.pdf Portaria SCTIE/MS nº 4849, de 11 de novembro de 2020].
*'''Ampliação de Uso:''' [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/consultas/relatorios/2020/20201229_relatorio_583_claritromicina_hanseniase_resistente20201113_relatorio_de_recomendacao_564_naproxeno_artrite_reativa.pdf Ampliação ampliação de uso da do '''claritromicinanaproxeno''' para o tratamento de pacientes com hanseníase resistente a medicamentosda Artrite Reativa] – '''Ampliar uso''' – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/20201229_portaria_sctie_6520201113_portaria_sctie_48.pdf Portaria SCTIE/MS nº 6548, de 28 11 de dezembro novembro de 2020].
*'''Ampliação de Uso:''' [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2020/20201229_relatorio_585_lama_laba_dpoc20201229_relatorio_583_claritromicina_hanseniase_resistente.pdf ampliação de uso da '''Broncodilatadores Antagonistas Muscarínicos de Longa Ação (LAMA) + Agonistas Beta2-Adrenérgicos de Longa Ação (LABA)claritromicina''' para o tratamento de pacientes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônicahanseníase resistente a medicamentos] – '''Incorporar ao SUS''' – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/20201229_portaria_sctie_6620201229_portaria_sctie_65.pdf Portaria SCTIE/MS nº 6665, de 28 de dezembro de 2020] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/20210111_retificacao_portaria_66_2020.pdf Retificação].
*'''Incorporar no SUS:''' [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2020/20201229_relatorio_585_lama_laba_dpoc.pdf '''Broncodilatadores Antagonistas Muscarínicos de Longa Ação (LAMA) + Agonistas Beta2-Adrenérgicos de Longa Ação (LABA)''' para o tratamento de pacientes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica] – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/20201229_portaria_sctie_66.pdf Portaria SCTIE/MS nº 66, de 28 de dezembro de 2020] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/20210111_retificacao_portaria_66_2020.pdf Retificação]. *'''Incorporar no SUS:''' [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2020/20201231_relatorio_581_ivacaftor_fibrose-cistica.pdf '''Ivacaftorivacaftor''' para pacientes acima de 6 anos que apresentem uma das seguintes mutações de gating (classe III), G55ID, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N ou S549R] – '''Incorporar ao SUS''' – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/20201231_portaria_sctie_68.pdf Portaria SCTIE/MS nº 68, de 30 de dezembro de 2020].