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Segundo a [[CONITEC]], de acordo com a [http://www.planalto.gov.br/CCIVIL_03/_Ato2011-2014/2011/Lei/L12401.htm Lei n° 12.401 , de 28 de abril de 2011] e o [https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646.htm Decreto n° 7.646 , de 21 de dezembro de 2011 (art. nº 25)], '''a partir da publicação da decisão de incorporar tecnologias em saúde, ou protocolo clínico e diretrizes terapêuticas, as áreas técnicas terão prazo máximo de 180 dias para efetivar a oferta ao SUS.''' Este prazo se faz necessário para os trâmites operacionais de negociação de preço, compra, distribuição e elaboração de protocolo clínico para orientação de uso racional.
A disponibilização efetiva do medicamento para a população dependerá de padronização e definição do Componente da Assistência Farmacêutica do qual fará parte, o qual deverá ser pactuado na Comissão Intergestores Tripartite (CIT), entes responsáveis financeiros pelo fornecimento de medicamentos, conforme [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/lei/l12401.htm#art2 Lei nº 12.401, de 28 de abril de 2011].
*'''Ampliação de Uso:''' [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/Relatoriospt-br/midias/relatorios/2020/Relatorio_Dolutegravir_Gestante_HIV_515_2020_FINALrelatorio_dolutegravir_gestante_hiv_515_2020_final.pdf Dolutegravir '''dolutegravir''' para o tratamento de gestantes vivendo com HIV] – '''Ampliar uso''' - [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/Portariaportaria/2020/Portaria_SCTIE_04_2020portaria_sctie_04_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 04, de 04 de março de 2020].
*'''Incorporar no SUS:''' [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/2020/Relatorio_Baricitinibe_Artrite_Reumatoide_510__2020_FINALrelatorio_baricitinibe_artrite_reumatoide_510__2020_final.pdf Baricitinibe '''baricitinibe''' para artrite reumatoide ativa, moderada a grave] – '''Incorporar no SUS''' - [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/Portariaportaria/2020/Portaria_SCTIE_08_2020portaria_sctie_08_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 08, de 10 de março de 2020].
*'''Incorporar no SUS:''' [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/Relatoriospt-br/midias/relatorios/2020/Relatorio_524_Empagliflozina_e_dapagliflozina_diabetes_mellitus_tipo_2_FINALrelatorio_524_empagliflozina_e_dapagliflozina_diabetes_mellitus_tipo_2_final.pdf Dapagliflozina '''dapagliflozina''' para o tratamento de Diabetes ''mellitus '' tipo 2] – '''Incorporar no SUS''' - [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/Relatoriospt-br/Portariamidias/relatorios/portaria/2020/Portaria_SCTIE_16_2020portaria_sctie_16_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 16, de 29 de abril de 2020].
*'''Incorporar no SUS:''' [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Consultasconsultas/Relatoriosrelatorios/2020/Relatorio_Rifapentinarelatorio_rifapentina-Isoniazida_ILTB_526_2020_Finalisoniazida_iltb_526_2020_final.pdf Rifapentina '''rifapentina + isoniazida ''' para o tratamento da infecção latente pelo ''Mycobacterium tuberculosis''] – '''Incorporar no SUS''' - [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/Portariaportaria/2020/Portaria_SCTIE_19_2020portaria_sctie_19_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 19, de 12 de junho de 2020].
*'''Ampliação de Uso:''' [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/Relatoriospt-br/midias/relatorios/2020/Relatorio_539_Sirolimo_Linfangioleiomiomatose_Final_2020relatorio_539_sirolimo_linfangioleiomiomatose_final_2020.pdf Sirolimo '''sirolimo''' para o tratamento de linfangioleiomiomatose] – '''Ampliar uso''' - [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/Portariaportaria/2020/Portaria_SCTIE_24_05_08_2020portaria_sctie_24_05_08_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 24, de 04 de agosto de 2020].
*'''Incorporar no SUS:''' [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/2020/Relatorio_de_Recomendacao_Alfavestronidase_mucopolissacaridose_540_2020relatorio_541_terapiaalvo_melanoma_final_2020.pdf Alfavestronidase no tratamento de mucopolissacaridose tipo VII] – '''Incorporar no SUSterapia-alvo (vemurafenibe, dabrafenibe, cobimetinibe, trametinibe) e imunoterapia (ipilimumabe, nivolumabe, pembrolizumabe)''' para o tratamento de primeira linha do melanoma avançado não-cirúrgico e metastático] - [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/Portariaportaria/2020/Portaria_SCTIE-MS_26_2020portaria_sctie_23_05_08_2020.pdf Portaria SCTIE/MS/SCTIE nº 26Nº 23, de 08 4 de agosto de 2020].
*'''Incorporar no SUS:''' [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/Consultasmidias/Relatoriosrelatorios/2020/Relatorio_TOFACITINIBE_ARTRITE_PSORIATICA_SECRETARIO_537_2020_finalrelatorio_de_recomendacao_alfavestronidase_mucopolissacaridose_540_2020.pdf Citrato de tofacitinibe para o tratamento de pacientes adultos com artrite psoríaca ativa moderada a grave intolerantes ou com falha terapêutica aos medicamentos modificadores do curso da doença sintéticos ou biológicos] – '''Incorporar no SUSalfavestronidase''' - no tratamento de mucopolissacaridose tipo VII] – [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/Portariaportaria/2020/Portaria_SCTIEportaria_sctie-MS_28_2020ms_26_2020.pdf Portaria MS/SCTIE/MS nº 2826, de 19 08 de agosto de 2020].
*'''Incorporar no SUS:''' [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Consultasconsultas/Relatoriosrelatorios/2020/Relatorio_Imunoglobulina_HepatiteB_532_30_2020_finalrelatorio_tofacitinibe_artrite_psoriaca_537_28_2020_final.pdf Imunoglobulina humana anti-hepatite B, na apresentação de 1.000 UI] – '''Incorporar no SUScitrato de tofacitinibe''' - para o tratamento de pacientes adultos com artrite psoríaca ativa moderada a grave intolerantes ou com falha terapêutica aos medicamentos modificadores do curso da doença sintéticos ou biológicos] – [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/Portariaportaria/2020/Portaria_SCTIEportaria_sctie-MS_30_2020ms_28_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 3028, de 19 de agosto de 2020].
*'''Incorporar no SUS:''' [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/Consultaspt-br/midias/consultas/Relatoriosrelatorios/2020/Relatorio_delamanida_TB_MDR_XDR_547_33_2020_finalrelatorio_imunoglobulina_hepatiteb_532_30_2020_final.pdf Delamanida para o tratamento de tuberculose multirresistente e tuberculose com resistência extensiva'''imunoglobulina humana anti-hepatite B''', condicionado a na apresentação de dados de vida real1.000 UI] – '''Incorporar no SUS''' - [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/Relatoriospt-br/Portariamidias/relatorios/portaria/2020/Portaria_SCTIE_33_26_08_2020portaria_sctie-ms_30_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 3330, de 24 19 de agosto de 2020].
*'''Incorporar no SUS:''' [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Consultasconsultas/Relatoriosrelatorios/2020/Relatorio_Bedaquilina_TB_RR_MDR_XDR_546_2020_finalrelatorio_delamanida_tb_mdr_xdr_547_33_2020_final.pdf Bedaquilina '''delamanida''' para pacientes o tratamento de tuberculose multirresistente e tuberculose com tuberculose resistentes à rifampicinaresistência extensiva, multirresistentes e extensivamente resistentes condicionado a medicamentosapresentação de dados de vida real] – '''Incorporar no SUS''' - [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/Portariaportaria/2020/Portaria_SCTIE_36_01_09_2020portaria_sctie_33_26_08_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 3633, de 31 24 de agosto de 2020].
*'''Incorporar no SUS:''' [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Consultasconsultas/Relatoriosrelatorios/2020/20200921_Relatorio_levotiroxina_Hipotireoidismo_congenito_544relatorio_bedaquilina_tb_rr_mdr_xdr_546_2020_final.pdf Apresentações 12,5 e 37,5 mcg de levotiroxina sódica '''bedaquilina''' para o tratamento de pacientes com hipotireoidismo congênitotuberculose resistentes à rifampicina, multirresistentes e extensivamente resistentes a medicamentos] – '''Incorporar no SUS''' - [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/Relatoriospt-br/Portariamidias/relatorios/portaria/2020/20200921_Portaria_SCTIE_38portaria_sctie_36_01_09_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 3836, de 18 31 de setembro agosto de 2020].
*'''Incorporar no SUS:''' [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Consultasconsultas/Relatoriosrelatorios/2020/20200921_Relatorio_Ranibizumabe_EMD_54920200921_relatorio_levotiroxina_hipotireoidismo_congenito_544.pdf Ranibizumabe '''apresentações 12,5 e 37,5 mcg de levotiroxina sódica''' para o tratamento de Edema Macular Diabético (EMD)pacientes com hipotireoidismo congênito] – '''Incorporar no SUS''' - [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/20200921_Portaria_SCTIE_3920200921_Portaria_SCTIE_38.pdf Portaria SCTIE/MS nº 3938, de 18 de setembro de 2020].
*'''Incorporar no SUS:''' [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Consultasconsultas/Relatoriosrelatorios/2020/20200921_Relatorio_Risanquizumabe_psoriase_53420200921_relatorio_ranibizumabe_emd_549.pdf Risanquizumabe '''ranibizumabe''' para tratamento de pacientes adultos com psoríase em placas moderada a graveEdema Macular Diabético (EMD)] – '''Incorporar no SUS''' - [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/Portariaportaria/2020/20200921_Portaria_SCTIE_4020200921_portaria_sctie_39.pdf Portaria SCTIE/MS nº 4039, de 18 de setembro de 2020].
*'''Incorporar no SUS:''' [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Consultasconsultas/Relatoriosrelatorios/2020/20201113_Relatorio_de_Recomendacao_569_natalizumabe20200921_relatorio_risanquizumabe_psoriase_534.pdf Natalizumabe para tratamento da Esclerose Múltipla RemitenteRecorrente após primeira falha terapêutica] – '''Incorporar no SUSrisanquizumabe''' - para tratamento de pacientes adultos com psoríase em placas moderada a grave] – [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/Portariaportaria/2020/20201113_Portaria_SCTIE_4920200921_portaria_sctie_40.pdf Portaria SCTIE/MS nº 4940, de 11 18 de novembro setembro de 2020].
*'''Incorporar no SUS:''' [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/Consultaspt-br/Relatoriosmidias/consultas/relatorios/2020/20201113_Relatorio_de_Recomendacao_564_Naproxeno_artrite_reativa20200928_relatorio_de_recomendacao_558_bortezomibe_mieloma_elegiveis.pdf Ampliação de uso do Naproxeno para o tratamento da Artrite Reativa] – '''Ampliar o usobortezomibe''' para o tratamento de pacientes adultos com mieloma múltiplo, não previamente tratados, elegíveis ao transplante autólogo de célulastronco hematopoiéticas] - [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/Relatoriospt-br/Portariamidias/relatorios/portaria/2020/20201113_Portaria_SCTIE_4820200928_portaria_sctie_43.pdf Portaria SCTIE/MS nº 48Nº 43, de 11 25 de novembro setembro de 2020].
*''' Incorporar no SUS:''' [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosconsultas/relatorios/2020/20201229_Relatorio_583_claritromicina_Hanseniase_Resistente20200928_relatorio_de_recomendacao_557_bortezomibe.pdf Ampliação de uso da claritromicina '''bortezomibe''' para o tratamento de pacientes adultos com hanseníase resistente a medicamentosmieloma múltiplo previamente tratados] – '''Ampliar Uso''' - [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/Portariaportaria/2020/20201229_Portaria_SCTIE_6520200928_portaria_sctie_44.pdf Portaria nº 65SCTIE/MS Nº 44, de 28 25 de dezembro setembro de 2020].
*'''Incorporar no SUS:''' [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/Relatoriospt-br/midias/consultas/relatorios/2020/20201229_Relatorio_585_LAMA_LABA_DPOC20200928_relatorio_de_recomendacao_559_bortezomibe_mieloma_inelegiveis.pdf Broncodilatadores Antagonistas Muscarínicos de Longa Ação (LAMA) + Agonistas Beta2-Adrenérgicos de Longa Ação (LABA) '''bortezomibe''' para o tratamento de pacientes adultos com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônicamieloma múltiplo, não previamente tratados, inelegíveis ao transplante autólogo de células-tronco hematopoiéticas] – '''Incorporar ao SUS''' - [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/Relatoriospt-br/Portariamidias/relatorios/portaria/2020/20201229_Portaria_SCTIE_6620200928_portaria_sctie_45.pdf Portaria SCTIE/MS nº 66Nº 45, de 28 25 de dezembro setembro de 2020].
*'''Incorporar no SUS:''' [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/consultas/relatorios/2020/20201113_relatorio_de_recomendacao_569_natalizumabe.pdf '''natalizumabe''' para tratamento da Esclerose Múltipla RemitenteRecorrente após primeira falha terapêutica] – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/20201113_portaria_sctie_49.pdf Portaria SCTIE/MS nº 49, de 11 de novembro de 2020]. *'''Ampliação de Uso:''' [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/consultas/relatorios/2020/20201113_relatorio_de_recomendacao_564_naproxeno_artrite_reativa.pdf ampliação de uso do '''naproxeno''' para o tratamento da Artrite Reativa] – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/20201113_portaria_sctie_48.pdf Portaria SCTIE/MS nº 48, de 11 de novembro de 2020]. *'''Ampliação de Uso:''' [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2020/20201229_relatorio_583_claritromicina_hanseniase_resistente.pdf ampliação de uso da '''claritromicina''' para o tratamento de pacientes com hanseníase resistente a medicamentos] – [httphttps://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/20201229_portaria_sctie_65.pdf Portaria nº 65, de 28 de dezembro de 2020]. *'''Incorporar no SUS:''' [https://www.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/2020/20201231_Relatorio_581_Ivacaftor_Fibrose20201229_relatorio_585_lama_laba_dpoc.pdf '''Broncodilatadores Antagonistas Muscarínicos de Longa Ação (LAMA) + Agonistas Beta2-CisticaAdrenérgicos de Longa Ação (LABA)''' para o tratamento de pacientes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica] – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/20201229_portaria_sctie_66.pdf Ivacaftor Portaria SCTIE/MS nº 66, de 28 de dezembro de 2020] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/20210111_retificacao_portaria_66_2020.pdf Retificação]. *'''Incorporar no SUS:''' [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2020/20201231_relatorio_581_ivacaftor_fibrose-cistica.pdf '''ivacaftor''' para pacientes acima de 6 anos que apresentem uma das seguintes mutações de gating (classe III), G55ID, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N ou S549R] – '''Incorporar ao SUS''' - [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/Portariaportaria/2020/20201231_Portaria_SCTIE_6820201231_portaria_sctie_68.pdf Portaria SCTIE/MS nº 68, de 30 de dezembro de 2020].