Alterações

Hidralazina, cloridrato

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Registro na Anvisa
==Registro na Anvisa == '''SIM''' '''Categoria:''' medicamento '''Classe terapêutica:''' anti-hipertensivos simples<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/336963?substancia=2780&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Apresolina ® - Registro ANVISA] </ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==Vasodilatador de ação diretaAnti-hipertensivos <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=C02&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - C02DB02 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=C02DB02 Código ATC] </ref>
==Nomes comerciais==
Apresolina, Nepresol.
==Principais informações==O fármaco hidralazina relaxando a musculatura lisa arteriolar. Não possui ação em vasos de capacitância, nem em leito venoso <ref> [http://www4.anvisa.gov.br/BularioEletronico/ ANVISA, Bulário Eletrônico online, 2012] </ref>.Apresolina ®; Nepresol ®
==Indicações== O fármaco medicamento [[hidralazina , cloridrato|hidralazina]] é indicado para o tratamento de: * '''Hipertensão''': como adjuvante para outros agentes anti-hipertensivos no tratamento de da hipertensão arterial moderada a severagrave. Devido ao mecanismo de ação complementar da combinação de hidralazina com betabloqueadores e diuréticos, pode possibilitar uma eficácia anti-hipertensiva com doses baixas e controla os efeitos relacionados à hidralazina, como taquicardia reflexa e edema; * '''Insuficiência cardíaca congestiva crônica''': como farmacoterapia suplementar para o uso em combinação com nitratos de ação prolongada na insuficiência cardíaca congestiva, hipertensão secundária à pré-eclâmpsia/eclâmpsia e hipertensão pulmonar primária crônica moderada a grave em pacientes nos quais as doses ideais da terapia convencional provaram ser insuficientes <ref> LACY, C[https://consultas. Fanvisa.; ARMSTRONG, Lgov. L.; GOLDMAN, M. P. Drug information Handbook, 12 ed. Lexi Comp: EUA, 2004 br/#/bulario/q/?numeroRegistro=100680013 Bula do medicamento Apresolina ® - Bula do profissional] </ref>.
== Padronização no SUS ==
[http://portal.saude.gov.br/portal/arquivos/pdf/anexos_rename_2012_pt_533_11_06_2012.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) 2012 (Relação Nacional de Medicamentos do Componente Básico da Assistência Farmacêutica)]
[httphttps://wwwbvsms.brasilsussaude.comgov.br/legislacoesbvs/gmpublicacoes/106972relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2024] == Informações sobre o medicamento== O medicamento '''hidralazina''' está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do [[Componente Básico da Assistência Farmacêutica -4217CBAF]], '''nas apresentações 25 mg e 50 mg (comprimido)'''.html Portaria GM nº A disponibilização do medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5. 42 da [https://www.cosemssc.217org.br/wp-content/uploads/2018/10/Delibera%C3%A7%C3%A3o-CIB-5012013.pdf Deliberação 501/CIB/13, de 28 27 de dezembro novembro de 20102013]. '''Cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – [[REMUME]] selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional.  O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente. == Informações sobre o financiamento do medicamento ==
==Informações sobre o medicamento/alternativas==O fármaco hidralazina 25mg e 50mg financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF é responsabilidade dos três entes federados (comprimido)União, pode estar disponível nas unidades locais de saúde (postos de saúdeestados e municípios), pois faz parte do Componente Básico sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da Assistência Farmacêutica, conforme a [http://wwwbvsms.brasilsussaude.comgov.br/legislacoesbvs/saudelegis/gm/106972-42172017/prc0006_03_10_2017.html Portaria GM de Consolidação 6, de 28 de setembro de 2017] que foi alterado pela [https://pesquisa.in.gov. 4br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=10/12/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria Nº 3.217 193, de 28 9 de dezembro de 20102019].De acordo com estas PortariasAssim, a aquisição e distribuição deste medicamento são '''o governo federal realiza mensalmente o repasse de responsabilidade dos recursos financeiros aos municípiosou estados''', os quais utilizam com base no Índice de Desenvolvimento Humano Municipal (IDHM). Os municípios devem destinar recursos financeiros das três esferas de gestãopróprios para compor o financiamento tripartite da atenção básica.
'''Cabe destacar que o município tem por responsabilidade executar os serviços de atenção básica à saúde, englobando a aquisição e o fornecimento dos medicamentos pertencentes ao CBAF <ref>[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prt2436_22_09_2017.html Política Nacional de Atenção Básica , Portaria Nº 2.436, de 21 de setembro de 2017]</ref>.
==Referências==
<references/>
'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''
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