==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
Medicamentos para frequência urinária e incontinênica <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=G04BD12&showdescription=yes Grupo ATC] Acesso em: 27/10/2017</ref>.'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - G04BD12 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=G04BD12 Código ATC] Acesso em: 27/10/2017</ref>.''' medicamento
'''Classe terapêutica:''' outros produtos com ação no trato urinário <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/819534?substancia=25329&situacaoRegistro=Nomes comerciais==V Classe terapêutica Myrbetric ® - Registro ANVISA]</ref>
Myrbetric ®== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Urológicos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=G04&showdescription=Indicações=no Grupo ATC]</ref> - G04BD12 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=G04BD12 Código ATC]</ref>
O medicamento [[mirabegrona]] é indicado para o tratamento dos sintomas de bexiga hiperativa, tais como: == Nomes comerciais ==
- necessidade repentina de esvaziar a bexiga (chamada de urgência);Circuit ®, Micpure ®, Mirab ®, Myrbetric ®
- precisar esvaziar a bexiga mais do que o habitual (chamado de aumento da frequência urinária); == Indicações ==
O medicamento [[mirabegrona]] é um agonista dos receptores adrenérgicos do tipo beta- não ser capaz de controlar quando esvaziar a bexiga (chamado 3 indicado para o tratamento sintomático da urgência miccional, aumento da frequência de micções e incontinência de urgênciaem adultos com síndrome da bexiga hiperativa (BH).<ref>[httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/bulario/fila_bulaq/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacaonumeroRegistro=15345102017&pIdAnexo=8383097 177170009 Bula do medicamento Myrbetric ® - Bula do pacienteprofissional] Acesso em: 27/10/2017</ref>.
==Informações sobre o medicamento==
O medicamento '''O medicamento [[mirabegrona]] não pertence ''' ao elenco de medicamentos e insumos da [https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME ([[RENAME2024)]]) , que contempla os medicamentos e insumos disponíveis no âmbito SUS. Também não se encontra na [http://infosus.saude.sc.gov.br/index.php/Elenco_de_Medicamentos_-_CEAF lista de medicamentos padronizados do Sistema Único Ministério da Saúde], não existindo nenhum protocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde (SUS).'''
A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado ==Recomendações desfavoráveis da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o Art. 33 do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_Ato2011-2014/2013/Decreto/D8065.htm Decreto nº 8.065/2013], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas - PCDT.==
Sendo assim, A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS - [[CONITEC]] publicou o referido medicamento[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2020/relatorio_mirabegrona_bexiga_neurogenica_509_2020_final.pdf Relatório de Recomendação nº 509], aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/portaria_sctie_10_2020.pdf Portaria nº 10, de 10 de março de 2020] com a decisão final de '''não estar padronizado incorporar a mirabegrona para tratamento da disfunção de armazenamento em nenhum pacientes com bexiga neurogênica, no âmbito do SUS'''. Considerou-se primordialmente, a ausência de benefício clínico significante e baixa qualidade metodológica dos Componentes estudos avaliados. A CONITEC publicou o [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2019/relatorio_mirabegrona_incontinencia_urinaria.pdf Relatório de Recomendação nº 466], aprovado pelo Ministério da Assistência FarmacêuticaSáude por meio da [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2019/portariasctie-33-34.pdf Portaria nº 34, de 27 de junho de 2019] com a decisão final de '''não incorporar a [[mirabegrona]] para incontinência urinária de urgência (IUU), no âmbito do SUS'''. Considerou-se que as evidências disponíveis são de qualidade muito baixa; os resultados apresentam pouca relevância clínica, com a redução de um episódio de IUU ou menos; e estão disponibilizadas no SUS outras opções não é fornecido pelo Estadofarmacológicas, como fisioterapia e cirurgias; além do alto custo do medicamento para o baixo benefício apresentado.
==Referências==
<references/>
*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''