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Urológicos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=G04 Grupo ATC] Acesso 22/05/2018</ref>'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - G04BD07 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=G04BD07 Código ATC] Acesso 22/05/2018</ref>''' medicamento
Outros '''Classe terapêutica:''' outros produtos com ação no trato urinário<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351097540201702/2528922?substancia=20988 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Detrusitol ® - Registro ANVISA] Acesso 22</ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Urológicos <ref>[https:/05/2018atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=G04&showdescription=no Grupo ATC]</ref> - G04BD07 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=G04BD07 Código ATC]</ref>
==Informações sobre o medicamento==''''' '''''
'''O medicamento [[tolterodina, tartarato de|tolterodina]] não pertence ao elenco de medicamentos e insumos ==Recomendação desfavorável da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).'''CONITEC==
Sendo assim, A CONITEC publicou o referido medicamento[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2019/relatorio_antimuscarinicos_incontinencia_urinaria.pdf Relatório de Recomendação nº 467], aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2019/portariasctie-33-34.pdf Portaria SCTIE nº 33, de 27 de junho de 2019] com a decisão final de '''não estar padronizado em nenhum incorporação dos Componentes antimuscarínicos, entre eles tolterodina, para o tratamento da Assistência Farmacêuticaincontinência urinária de urgência (IUU), não no âmbito do SUS'''. Considerou-se que há muitas incertezas em relação às evidências apresentadas e que a relevância clínica dos tratamentos é fornecido pelo Estadomuito pequena. Além disso, a frequente ocorrência de eventos adversos próprios dessa classe terapêutica pode afetar ainda mais a rotina dos pacientes acometidos pela IUU.''''' '''''
*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''
Substituição de texto - "==Referências== <references/> *'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''" por "==Referências== <references/> '''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''''' "
==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
==Nomes comerciais==
Detrusitol ®
== Indicações ==
O medicamento '''tartarato de tolterodina''' é indicado para o tratamento de bexiga hiperativa, com sintomas de urgência miccional, aumento na frequência de micções, com ou sem urge-incontinência <ref>[https://www.saudedireta.com.br/catinc/drugs/bulas/detrusitolla.pdf Bula do medicamento Detrusitol ® LA – Bula do profissional]</ref>.
==IndicaçõesInformações sobre o medicamento==
O medicamento '''tartarato de tolterodina não pertence''' ao elenco da [[tolterodina, tartarato https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de|TolterodinaMedicamentos Essenciais - RENAME (2024)]] é indicado para o tratamento de bexiga hiperativa, com sintomas de urgência miccional, aumento que contempla os medicamentos e insumos disponíveis no SUS. Também não se encontra na frequência de micções, com ou sem urge-incontinência. <ref>[http://wwwinfosus.anvisasaude.sc.gov.br/datavisaindex.php/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=13957092017&pIdAnexo=8006910 Bula do medicamento Elenco_de_Medicamentos_-_CEAF lista de medicamentos padronizados do profissionalMinistério da Saúde] Acesso 22/05/2018</ref>, não existindo nenhum protocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde.
A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (CONITEC) publicou o [[RENAMEhttps://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2020/relatorio_antimuscarinicos_bexiga_neurogenica_508_2020_final.pdf Relatório de Recomendação nº 508]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS , aprovado pelo Ministério da Saúde por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o art. 54 do [httphttps://www.planalto.gov.br/ccivil_03conitec/_Ato2015pt-2018br/midias/2016relatorios/Decretoportaria/D89012020/portaria_sctie_09_2020.htm#art9 Decreto pdf Portaria SCTIE nº 8.90109, de 10 de novembro março de 20162020]com a decisão final de '''não incorporação dos antimuscarínicos, entre eles tolterodina, a atualização para o tratamento da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional disfunção de Incorporação de Tecnologias armazenamento em pacientes com bexiga neurogênica, no âmbito do SUS – [[CONITEC]], '''. Considerou-se que há pouca evidência científica sobre a eficácia e segurança desses medicamentos e qual tem por objetivo assessorar seria o ideal para o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração tratamento de disfunção de tecnologias armazenamento em saúde pelo SUSpacientes neurogênicos adultos. Além disso, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDTconsiderou-se que a qualidade metodológica dos estudos encontrados foi baixa.
==Referências==
<references/>