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Oxibutinina

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==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
Urológicos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=G04 Grupo ATC] Acesso 23/07/2019</ref>'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - G04BD04 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=G04BD04 Código ATC] Acesso 23/07/2019</ref>''' medicamento
Antiespasmódicos'''Classe terapêutica:''' antiespasmódicos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/1178632?substancia=2978 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica - do medicamento Dry ® – Registro ANVISA] Acesso 23/07/2019</ref>
==Nomes comerciaisClassificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Dry, Retemic ®Urológicos <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=G04&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - G04BD04 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=G04BD04 Código ATC] </ref>
==IndicaçõesNomes comerciais== O medicamento [[Oxibutinina]] é indicado para o alívio dos sintomas urológicos relacionados às seguintes condições clínicas:
- incontinência urinária;Dry ®, Nourin ®, Retemic ®
- urgência miccional;== Indicações ==
- noctúria O medicamento '''oxibutinina''' é indicado para o alívio dos sintomas urológicos relacionados às seguintes condições clínicas:*Incontinência urinária;*Urgência miccional;*Noctúria e incontinência urinária em pacientes com bexiga neurogênica espástica não-inibida e bexiga neurogênica reflexa;*Coadjuvante no tratamento da cistite de qualquer natureza e na prostatite crônica;*Nos distúrbios psicossomáticos da micção; e*Em crianças de 5 (cinco) anos de idade ou mais, para a redução dos episódios de enurese noturna <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=102980510 Bula do medicamento Dry ® – Bula do profissional] </ref>.
- coadjuvante no tratamento da cistite de qualquer natureza e na prostatite crônica;== Informações sobre o medicamento==
O medicamento '''oxibutinina não pertence''' ao elenco da [https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME (2024)], que contempla os medicamentos e insumos disponíveis no SUS. Também não se encontra na [http://infosus.saude.sc.gov.br/index.php/Elenco_de_Medicamentos_- nos distúrbios psicossomáticos _CEAF lista de medicamentos padronizados do Ministério da micção;Saúde], não existindo nenhum protocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde.
- ''em crianças de 5 anos de idade ou mais'', para a redução dos episódios de enurese noturna<ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=5504282019&pIdAnexo=11253016 Bula do medicamento do profissional] Acesso 23/07/2019</ref>.Recomendação desfavorável da CONITEC==
==Informações A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS - [[CONITEC]] publicou o [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2020/relatorio_antimuscarinicos_bexiga_neurogenica_508_2020_final.pdf Relatório de Recomendação nº 508], aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/portaria_sctie_09_2020.pdf Portaria SCTIE/MS nº 09, de 10 de março de 2020], com a decisão final de '''não incorporar os antimuscarínicos, entre eles a oxibutinina, para o tratamento da disfunção de armazenamento em pacientes com bexiga neurogênica, no âmbito do SUS'''. Considerou-se que há pouca evidência científica sobre a eficácia e segurança desses medicamentos e qual seria o ideal para o medicamento==tratamento de disfunção de armazenamento em pacientes neurogênicos adultos. Além disso, considerou-se que a qualidade metodológica dos estudos encontrados foi baixa.
'''O medicamento [[oxibutinina]] não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS)'''. A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme CONITEC publicou o [httphttps://www.planalto.gov.br/ccivil_03conitec/_ato2011pt-2014br/2011midias/decretorelatorios/d76462019/relatorio_antimuscarinicos_incontinencia_urinaria.htm Decreto pdf Relatório de Recomendação 7.646, de 21 de dezembro de 2011467], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o aprovado pelo Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT. Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes meio da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado. ==Avaliação pela CONITEC==Em junho de 2019, a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (CONITEC) publicou o [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/relatorios/Relatoriosportaria/2019/Relatorio_Antimuscarinicos_Incontinencia_urinariaportariasctie-33-34.pdf Relatório Portaria SCTIE/MS nº 33, de 27 de junho de Recomendação nº 4672019] , com a decisão final de '''não incorporação dos incorporar os antimuscarínicos, entre eles a [[oxibutinina]], para o tratamento da incontinência urinária de urgência (IUU), no âmbito do SUS'''. Considerou-se que "''há muitas incertezas em relação às evidências apresentadas e que a relevância clínica dos tratamentos é muito pequena. Além disso, a frequente ocorrência de eventos adversos próprios dessa classe terapêutica pode afetar ainda mais a rotina dos pacientes acometidos pela IUU''". Tal decisão foi dada pela [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2019/PortariaSCTIE-33-34.pdf Portaria SCTIE nº 33 de 27 de junho de 2019].
==Referências==
<references/>
*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''' ''Conexão SES/PGE''
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