==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
Antiespasmódicos'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - G04BD04 '''Categoria:''' medicamento
'''Classe terapêutica:''' antiespasmódicos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/1178632?substancia=2978&situacaoRegistro=Nomes comerciais==V Classe Terapêutica do medicamento Dry ® – Registro ANVISA] </ref>
Frenurin, Incontinol, Retemic, Retemic UD== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Urológicos <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=G04&showdescription=Indicações=no Grupo ATC] </ref> - G04BD04 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=G04BD04 Código ATC] </ref>
O medicamento [[oxibutinina]] é indicado para o alívio dos sintomas urológicos relacionados às seguintes condições clínicas: - Incontinência urinária; - Urgência miccional;==Nomes comerciais==
- Noctúria e incontinência urinária em pacientes com bexiga neurogênica espástica não-inibida e bexiga neurogênica reflexa;Dry ®, Nourin ®, Retemic ®
- Coadjuvante no tratamento da cistite de qualquer natureza e na prostatite crônica;== Indicações ==
- O medicamento '''oxibutinina''' é indicado para o alívio dos sintomas urológicos relacionados às seguintes condições clínicas:*Incontinência urinária;*Urgência miccional;*Noctúria e incontinência urinária em pacientes com bexiga neurogênica espástica não inibida e bexiga neurogênica reflexa;*Coadjuvante no tratamento da cistite de qualquer natureza e na prostatite crônica;*Nos distúrbios psicossomáticos da micção;e*Em crianças de 5 (cinco) anos de idade ou mais, para a redução dos episódios de enurese noturna <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=102980510 Bula do medicamento Dry ® – Bula do profissional] </ref>.
- Em crianças de 5 anos de idade ou mais, para a redução dos episódios de enurese noturna <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=9094542015&pIdAnexo=2895153 Bula do Informações sobre o medicamento] Acesso em: 25/11/2016 </ref>==
==Informações sobre o O medicamento=='''oxibutinina não pertence''' ao elenco da [https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME (2024)], que contempla os medicamentos e insumos disponíveis no SUS. Também não se encontra na [http://infosus.saude.sc.gov.br/index.php/Elenco_de_Medicamentos_-_CEAF lista de medicamentos padronizados do Ministério da Saúde], não existindo nenhum protocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde.
'''O medicamento [[oxibutinina]] não pertence ao elenco de medicamentos e insumos == Recomendação desfavorável da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).'''CONITEC==
A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS - [[RENAMECONITEC]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS publicou o [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2020/relatorio_antimuscarinicos_bexiga_neurogenica_508_2020_final.pdf Relatório de Recomendação nº 508], aprovado pelo Ministério da Saúde por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o Art. 33 do [httphttps://www.planalto.gov.br/ccivil_03conitec/_Ato2011pt-2014br/midias/relatorios/2013portaria/Decreto2020/D8065portaria_sctie_09_2020.htm Decreto pdf Portaria SCTIE/MS nº 8.065/201309, de 10 de março de 2020], com a atualização decisão final de '''não incorporar os antimuscarínicos, entre eles a oxibutinina, para o tratamento da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional disfunção de Incorporação de Tecnologias armazenamento em pacientes com bexiga neurogênica, no âmbito do SUS – [[CONITEC]], '''. Considerou-se que há pouca evidência científica sobre a eficácia e segurança desses medicamentos e qual tem por objetivo assessorar seria o ideal para o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração tratamento de disfunção de tecnologias armazenamento em saúde pelo SUSpacientes neurogênicos adultos. Além disso, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas considerou- PCDTse que a qualidade metodológica dos estudos encontrados foi baixa.
Sendo assim, A CONITEC publicou o referido medicamento[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2019/relatorio_antimuscarinicos_incontinencia_urinaria.pdf Relatório de Recomendação nº 467], aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2019/portariasctie-33-34.pdf Portaria SCTIE/MS nº 33, de 27 de junho de 2019], com a decisão final de '''não estar padronizado incorporar os antimuscarínicos, entre eles a oxibutinina, para o tratamento da incontinência urinária de urgência (IUU), no âmbito do SUS'''. Considerou-se que há muitas incertezas em nenhum relação às evidências apresentadas e que a relevância clínica dos Componentes da Assistência Farmacêuticatratamentos é muito pequena. Além disso, não é fornecido pelo Estadoa frequente ocorrência de eventos adversos próprios dessa classe terapêutica pode afetar ainda mais a rotina dos pacientes acometidos pela IUU.
==Referências==
<references/>
'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''