== Registro na Anvisa ==
'''O Categoria:''' medicamento liotironina está com seu [https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/?substancia=5937 Registro sanitário na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA)] cancelado/caduco e, portanto, não está mais sendo produzido e comercializado em território nacional.
'''Categoria: O medicamento liotironina está com seu registro sanitário na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) cancelado/caduco e, portanto, não é mais produzido e comercializado em território nacional''' medicamento == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Terapia tireoidiana <ref>[https://wwwconsultas.anvisa.whoccgov.nobr/#/atc_ddd_indexmedicamentos/284654?codesubstancia=H03&showdescription=no Grupo ATC] Acesso em 28/09/2023.</ref> 5937 Registro sanitário do medicamento liotironina - H03AA02 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_indexRegistro ANVISA cancelado/?code=H03AA02 Código ATCcaduco] Acesso em 28/09/2023.</ref>.
==Nomes comerciais==
Tiroidan ®
Tertroxin ®, Iraksin ® == Indicações == O medicamento '''liotironina''' é indicada em adultos e crianças para o tratamento do coma de mixedema, manejo da grave deficiência crônica da tireoide e os estados hipotireoidianos que ocorrem no tratamento da tireotoxicose. A liotironina sódica também pode ser utilizada como adjuvante do carbimazol está indicado para prevenir o desenvolvimento de hipotireoidismo subclínico durante o tratamento com tireotoxicose por carbimazol. O medicamento liotironina sódica pode ser preferida no tratamento de estados hipotireoidianos graves e agudos devido ao seu efeito rápido, mas a tiroxina sódica é normalmente o medicamento de escolha para a terapia de substituição de rotina<ref>[https://www.healthdirectaccessdata.fda.gov.au/medicinesdrugsatfda_docs/brandlabel/amt,42590110000361022018/tertroxin Informações sobre o 010379s054lbl.pdf Bula do medicamento Tertroxin ® na Austrália liotironina - ''Food and drug administration'' (FDA)] Acesso em 28/09/2023.</ref>.: == Informações sobre o medicamento== O medicamento *'''Hipotireoidismo:'''liotironina não pertencecomo substituição no hipotireoidismo primário (tireoidiano), secundário (hipófise) e terciário (hipotalâmico) congênito ou adquirido;*''' ao elenco Supressão da [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/20220128_rename_2022.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais tireotropina pituitária (RENAMEhormônio estimulante da tireoide, TSH)], que contempla os medicamentos :''' como um complemento à cirurgia e insumos disponíveis à radioiodoterapia no SUS. Também não se encontra na [httptratamento do câncer de tireoide bem diferenciado;*'''Teste de supressão da tireoide://ceos.saude.sc.gov.br/index.php/Elenco_de_Medicamentos_-_CEAF lista ''' como um agente diagnóstico em testes de medicamentos padronizados do Ministério da Saúde], não existindo nenhum protocolo específico supressão para sua liberação pelas Secretarias Estaduais diferenciar suspeita de Saúdehipertireoidismo leve ou autonomia da glândula tireoide.
== Alternativas terapêuticas disponíveis no SUS ==
O seguinte medicamento (''clique no nome do medicamento para ter acesso ao mesmo''), o qual não necessariamente compõe a mesma categoria, mas possui indicações semelhantes, '''está disponível no âmbito do SUS pelo Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) <ref>[httphttps://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/formulario_terapeutico_nacional_2010.pdf Formulário Terapêutico Nacional 2010] Acesso em 28/09/2023.</ref><ref>[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/20220128_rename_2022relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf RENAME 20222024] Acesso em 28/09/2023.</ref>:
*[[Levotiroxina sódica]]
Além '''''Importante:''''' As alternativas terapêuticas mencionadas consideram as indicações clínicas previstas na bula do medicamento citado , e têm como propósito nortear os usuários da plataforma InfoSUS quanto às opções terapêuticas disponíveis no SUS. Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o Art. 27, §1º, do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/D7508.htm Decreto nº 7.508, de 28 de junho de 2011], os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o justifiquem.
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==Referências==
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*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''