==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
Urológicos <ref> [https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=G04 Grupo ATC] Acesso 23/07/2019</ref>'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - G04BD08 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=G04BD08 Código ATC] Acesso 23/07/2019</ref>''' medicamento
Outros '''Classe terapêutica:''' outros produtos com ação no trato urinário<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/736831?substancia=24178 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica – do medicamento Vesicare ® - Registro ANVISA] Acesso 23/07/2019</ref>
==Nomes comerciaisClassificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Impere, Samile, Urgisin, Vesicare ®, Vexica ®Urológicos <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=G04&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - G04BD08 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=G04BD08 Código ATC] </ref>
==IndicaçõesNomes comerciais==
O medicamento [[SolifenacinaImpere ®, succinato]] é indicado para o alívio dos sintomas de frequência urináriaInvolu ®, incontinência urinária ou urgência associados com uma bexiga hiperativa<ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=4549912019&pIdAnexo=11190566 Bula do medicamento do profissional] Acesso em: 23/07/2019</ref>.Samile ®, Solly ®, Urgisin ®, Vesicare ®, Vesomni ®, Vexica ®
==Informações sobre o medicamentoIndicações ==
O medicamento '''O medicamento solifenacina''' é para o alívio dos sintomas de frequência urinária, succinato não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (incontinência urinária ou urgência associados com uma bexiga hiperativa <ref>[[RENAMEhttps://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=177170002 Bula do medicamento Vesicare ® – Bula do profissional]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS)</ref>.'''
== Informações sobre o medicamento==
A '''O medicamento [[Solifenacina, succinato]] não pertence''' ao elenco da [https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME(2024)]] , que contempla os medicamentos e insumos disponibilizados disponíveis no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o Art. 54 do Também não se encontra na [http://wwwinfosus.saude.planaltosc.gov.br/ccivil_03index.php/_ato2015Elenco_de_Medicamentos_-2018/2016/decreto/D8901.htm Decreto nº 8.901, _CEAF lista de 10 de novembro de 2016], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o medicamentos padronizados do Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação], exclusão ou alteração não existindo nenhum protocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas - PCDTSaúde.
==Avaliação desfavorável da CONITEC==
Sendo assim, A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (CONITEC) publicou o referido medicamento[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2020/relatorio_antimuscarinicos_bexiga_neurogenica_508_2020_final.pdf Relatório de Recomendação nº 508], aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/portaria_sctie_09_2020.pdf Portaria nº 09, de 10 de março de 2020] com a decisão final de''' não estar padronizado incorporar os antimuscarínicos (oxibutinina, tolterodina, solifenacina e darifenacina) para o tratamento da disfunção de armazenamento em nenhum pacientes com bexiga neurogênica, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.''' ''Considerou-se que há pouca evidência científica sobre a eficácia e segurança desses medicamentos e qual seria o ideal para o tratamento de disfunção de armazenamento em pacientes neurogênicos adultos. A qualidade metodológica dos Componentes da Assistência Farmacêuticaestudos encontrados foi baixa e não existem comparações diretas que englobem os quatro antimuscarínicos considerados (darifenacina, oxibutinina, não é fornecido pelo Estadotolterodina e solifenacina)''.
==Avaliação pela CONITEC==Em junho de 2019, a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (A CONITEC) publicou o [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/Relatoriosmidias/relatorios/2019/Relatorio_Antimuscarinicos_Incontinencia_urinariarelatorio_antimuscarinicos_incontinencia_urinaria.pdf Relatório de Recomendação nº 467], aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2019/portariasctie-33-34.pdf Portaria nº 33, de 27 de junho de 2019] com a decisão final de '''decisão final de não incorporação dos incorporar os antimuscarínicos, entre eles o [[Solifenacina, succinato|Succinato de solifenacina]], para o tratamento da incontinência urinária de urgência (IUU), no âmbito do SUS.'''''. Considerou-se que "''há muitas incertezas em relação às evidências apresentadas e que a relevância clínica dos tratamentos é muito pequena. Além disso, a frequente ocorrência de eventos adversos próprios dessa classe terapêutica pode afetar ainda mais a rotina dos pacientes acometidos pela IUU''". Tal decisão foi dada pela [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2019/PortariaSCTIE-33-34.pdf Portaria SCTIE nº 33 de 27 de junho de 2019].
==Referências==
<references/>
*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''' ''Conexão SES/PGE''