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*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''' ''Conexão SES/PGE''
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'''Categoria:''' medicamento
'''Classe terapêutica:''' vasodilatadores <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/2599200257775/346000?substancia=6299&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Iskemil ® - Registro ANVISA] Acesso 06/02/2020</ref>
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Vasodilatadores periféricos <ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=C04&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 06/02/2020</ref> - C04AE04 <ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=C04AE04 Código ATC] Acesso 06/02/2020</ref>
==Nomes comerciais==
== Indicações ==
O medicamento '''di-hidroergocristina''' é indicado para o tratamento de sintomas de desordens cerebrovasculares crônicas como a vertigem, alterações de memória, dificuldade de concentração, alterações do humor e cefaleia; coadjuvante na hipertensão; afecção vascular periférica<ref>[https://www.ache.com.br/arquivosproduto/bula-pacientesob-prescricao/iskemil.pdf / Bula do medicamento Iskemil ®] Acesso 06/02/2020</ref>.
== Informações sobre o medicamento==
O medicamento '''O medicamento di-hidroergocristina não pertence ''' ao elenco de medicamentos e insumos da [https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[- RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS2024).''' A [[RENAME]] , que contempla os medicamentos e insumos disponibilizados disponíveis no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o Também não se encontra na [http://wwwinfosus.saude.planaltosc.gov.br/ccivil_03index.php/_ato2011Elenco_de_Medicamentos_-2014/2011/decreto/d7646.htm Decreto nº 7.646, _CEAF lista de 21 de dezembro de 2011], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o medicamentos padronizados do Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT. '''Sendo assim], o referido produto, por não estar padronizado em existindo nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estadoprotocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde.'''
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==Referências==
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